Главная --> Справочник терминов


Вычисляют содержание Отбор равновесной газовой фазы на анализ производят двумя способами. Чаще всего некоторое количество газовой фазы выпускают из сосуда с помощью обогреваемого дроссельного вентиля в охлаждаемые ловушки, соединенные с газовыми бюретками для измерения объема выпущенного газа. При отборе пробы газовой фазы на анализ всегда необходимо добиваться полноты конденсации из нее растворенного вещества. С этой целью газовую фазу из сосуда выпускают очень медленно. По привесу ловушек и замеренному объему газа вычисляют количество вещества в единице объема газа при нормальных условиях (0°С, 760 мм рт. ст.) или в условиях опыта.

По кривым скорости озонирования определяют количество озона, присоединенного к каучуку. Проводят аналогичным образом озонирование чистого хлороформа и делают поправку в расчетах. По навеске каучука вычисляют количество озона, которое должно присоединиться к каучуку:

Аналогично протекает реакция и с гидрокарбонатом магния. Зная объем и нормальность соляной кислоты, а также объем исследуемой воды, вычисляют количество содержащихся в воде солей кальция и магния в пересчете на сумму мг-экв/л ионов Са2+ + М§2+, составляющих карбонатную жесткость.

всей системе (рис. 15) После предварительной калибровки аппарата вычисляют количество поглощенного водорода, принимая во внимание действительную температуру. Иногда образующийся продукт не чувствителен к действию водорода, тогда измерение поглощенного водорода становится излишним В таких случаях аппаратура упрощается, так как измерительные приборы не нужны Вставив в дно реактора пластинку из пористого стекла, через которую подводится водород, можно также не применять специального перемешивания или встряхивания [34, 248]

Мерники спирта имеют первый класс точности и допускают погрешность между действительной и истинной вместимостью не более ±0,2%. Конические мерники (рис. 131), изготовляемые вместимостью 250—1000 дал, служат для измерения больших количеств спирта, цилиндрический мерник (рис. 132) —для измерения объемов спирта до 75 дал. Спиртопрлемное отделение оборудуют двумя коническими и одним цилиндрическим меринком для учета спирта. Такими же мерниками учитывают и головную фракцию. Зная объем спирта при 20°С и крепость при той же температуре, вычисляют количество безводного спирта в данном объеме. Если температура спирта отличается от 20°С, то находят объем его при фактической температуре, а затем определяют истинную крепость спирта. По истинной крепости спирта и его температуре, пользуясь специальной таблицей, находят множитель, на который надо умножить объем спирта при фактической температуре для определения объема содержащегося в нем безводного спирта, приведенного к температуре 20°С.

По окончании реакции (Прибавляют избыток йодистого калия, смесь взбалтывают, разбавляют водой и выделившийся свободный иод оттитровывают гипосульфитом. На основании этого анализа вычисляют количество иода в граммах, которое может присоединиться к 100 г вещества. Полученная величина называется «йодным числом».

Концентрацию полученного таким образом раствора хлорноватистой кислоты определяют обычным способом; к отмеренному объему раствора прибавляют избыток раствора йодистого калия, подкисленного соляной кислотой, и оттитровывают выделившийся иод раствором гипосульфита. Если" реакция была проведена правильно, раствор должен содержать 3,5—4% хлорноватистой кислоты. По результатам титрования вычисляют количество раствора, эквивалентное 123 г (1,5 мол.) циклогексена.

1. Точное количество уксусной кислоты, требуемое для реакции с определенным образцом цианамида кальция, сперва определяют объемным путем, для чего поступают следующим образом. Навеску цианамида кальция (около 1 г) суспендируют примерно в 50 мл дестиллированной воды и титруюг стандартным раствором соляной кислоты (лучше всего нормальным), применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Кислоту прибавляют до тех пор, пока розовая окраска индикатора не будет появляться вновь через 2—3 мин. На основании данных титрования вычисляют количество требуемой уксусной кислоты, причем для того, чтобы иметь уверенность в том, что реакционная смесь останется кислой в продолжение всего эксперимента, кислоту берут в 10%-ном избытке.

продукты реакции выливают в предварительно взвешенную на технических весах колбу, определяют их массу и подвергают омылению. Пр данным анализа последней пробы вычисляют количество 10% -го водного раствора гидроксида натрия, необходимое для омыления всех сульфохлоридов в полученной реакционной массе.

ной кривой находят весовое отношение неизвестного вещества к стандарту. Поскольку количество добавленного стандартного вещества известно, то с помощью простого расчета вычисляют количество неизвестного соединения.

По формуле (2.1) вычисляют количество общей серы:

Отбор проб проводят в начале реакции и далее каждые по-< 'едующие 30 мин до полного исчезновения изоцианатных !. ."пп. В зависимости от количества катализатора реакция модификации заканчивается за 1—3 ч. По данным титрования вычисляют содержание изоцианатных групп в форполимере Е каждый момент времени

Для определения сбраживаемых углеводов их гидролизуют Е моносахара слабой соляной кислотой. При этом небольшое количество глюкозы (и фруктозы) образуется также за счет инверсии сложных углеводов зерна (сахарозы, фруктозидов). В растворе посл( гидролиза определяют общее содержание редуцирующих углево дов — сбраживаемых (глюкоза и фруктоза) и несбраживаемых (ксилоза и арабиноза). Общее содержание углеводов определиют путей окисления их фелинговой жидкостью. Параллельно определяют со держание пентоз и углеводов, введенных с ферментами солода с учетом поправки на эти углеводы вычисляют содержание сбражи ваемых углеводов.

При определении загрязненности картофеля на чашечных весах отобранную среднюю пробу картофеля взвешивают и пересыпают в бак с водой. После отмывания от земли клубнн помещают на противень с сетчатым дном или в корзину на 2—3 мин для стекания воды н вновь взвешивают. Из массы мытого картофеля вычитают массу приставшей к клубням воды (1%) н вычисляют содержание земли в картофеле в процентах.

соответствует количеству воды, по которому вычисляют содержание

чество двуокиси углерода, по которому вычисляют содержание угле-

Методика определения концентрации арсеназо III состоит в следующем. Растворяют 25—100 мг препарата в 25—30 мл воды в мерной колбе емкостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Переносят 0,5—5 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют концентрированную H2S04 до метки и измеряют оптическую плотность полученного раствора при 675 нм в кювете при /=10 мм относительно воды. Вычисляют содержание арсеназо III (считая молекулярный вес свободной кислоты, равный 776,3) в анализируемом препарате.

плотность в той же кювете при 560 нм, где поглощение растворов арсеназо I в H2SO4 максимально. Вычитая из этого значения оптической плотности ту часть, которая вызвана поглощением арсеназо III при этой длине волны и составляет ?>675 = 0,318, получают разницу, отвечающую содержанию примеси арсеназо I. По этой разнице и, принимая молярный коэффициент погашения арсеназо I при 560 нм равным 28930, вычисляют содержание арсеназо I в анализируемом препарате.

2. По другому способу анализируемое вещество восстанавливают точно отвешенным количеством цинковой пыли с известным содержанием металлического цинка в присутствии хлористого-аммония 91
Вычисляют содержание элементов (в мм/мкг) в образце: для азота

Мелкоизмельченную резину кипятят со спиртом и сливают во взвешенную колбу, из которой отгоняют спирт, а остаток высушивают. По разности вычисляют содержание выделившихся продуктов.

По содержанию метана контролируют течение реакции дегидриро-нания. Быстрый анализ осуществляют путем пропускания реакционного газа,, освобожденного от высших углеводородов (С4 и выше), через специальную кювету lilt-спектрографа и по коэффициенту экстинкции вычисляют содержание метана с помощью графика, приведенного на рис. 66.




Выяснения характера Выработке ректификованного Выражается следующим Выражаются следующим Выражение связывающее

-
Яндекс.Метрика