Главная --> Справочник терминов


Вертикальный цилиндрический Адсорбция органического субстрата также приводит к деформации его молекулы с разрыхлением и разрывом связей и к образованию связей с катализатором. Имеющие место химические взаимодействия сопровождаются выделением большого количества теплоты (например, при адсорбции этилена на никеле - около 250 кДж/моль). Изучение нестойких соединений, образующихся при взаимодействии органических веществ с катализатором на его поверхности и неразрывно связанных с ним, является очень трудной задачей. Тем не менее аналогии между гетерогенными и гомогенными, катализируемыми и некатализируемыми реакциями в сочетании с данными физико-химических исследований позволили представить вероятную структуру поверхностных соединений и, используя эти представления, объяснить важнейшие экспериментально установленные химические особенности процесса гидрирования.

Зтот механизм согласуется с кинетикой реакции, моно-ыолекулярной по отношению к каждому компоненту (металл, субстрат, спирт) Скорость реакции определяется стадией (3), а стадия (5а), в результате которой образуется дигидропроизводное с сопряженными двойными связями, объясняет образование в некоторых слу-1аях тетрагидроггроизводных Условия, особенно бчаго-прнятныс для реакции (5а), имекя место у соединении z большим алкильиым заместителем Наиболее вероятную структуру продукта стадии (3) в случае алкилбен зслов дает формула А (см ниже) [211,212] Присоеднне ние электрона и протона обычно происходит в пара-по-чожение по отношению к предыдущему продукту, и в результате образуется 2,5-дигидроалкилбензол (В)

Рассмотрим наиболее вероятную структуру переходного состояния, что-

•предложите наиболее вероятную структуру дигидромирцена. б) Удивительно ли, что

вила предложите наиболее вероятную структуру для а-терпинена. в) Как вы объясните

вещество дает молекулярный пик М+ с т/е 71. Напишите вероятную структуру углево-

В дальнейшем он синтезировал это соединение по методу Бруннера [391 ], исходя из гидратроповой кислоты (IX) и метилфенилгидразина (VIII). Бойд-Баррет получил также иодметилат, изомерный соединению V [356] (по мнению автора, вероятную структуру его можно представить формулой X), в котором фенильная группа остается незатронутой. Однако в строении этого вещества Бойд-Баррет не был уверен. Действительно, данные этого исследователя о соединении X являются запутанными и оправдывают его сомнение относительно структуры полученного вещества. Так, автор нашел, что свободное основание, полученное нагреванием соединения X с разбавленной щелочью, являются вполне устойчивым. Это находится в резком противоречии со свойствами изомерного свободного основания (полученного из соединения V, имеюшего фенильную группу в положении 3), которое на воздухе почти немедленно краснеет.

Гранмужен [132] нашел, что индиго может быть превращено в хиндолин иным путем — через дианилиновый синий, который получается при взаимодействии 2 молей анилина и 1 моля индиго и имеет формулу C28H20N4 и вероятную структуру IV. Это соединение при действии минеральной кислоты на его раствор в уксусной кислоте дает желтое изомерное основание, которое при энергичном гидролизе кислотой теряет 1 моль анилина и образует новое желтое основание C22H16ON3 — по всей вероятности, антранилилхиндолин, так как при сплавлении со щелочью это вещество дает антраниловую кислоту и хин-долин. Аналогичный ряд соединений получен исходя из n-толуидина. В каче-

В дальнейшем он синтезировал это соединение по методу Бруннера [391 ], исходя из гидратроповой кислоты (IX) и метилфенилгидразина (VIII). Бойд-Баррет получил также иодметилат, изомерный соединению V [356] (по мнению автора, вероятную структуру его можно представить формулой X), в котором фенильная группа остается незатронутой. Однако в строении этого вещества Бойд-Баррет не был уверен. Действительно, данные этого исследователя о соединении X являются запутанными и оправдывают его сомнение относительно структуры полученного вещества. Так, автор нашел, что свободное основание, полученное нагреванием соединения X с разбавленной щелочью, являются вполне устойчивым. Это находится в резком противоречии со свойствами изомерного свободного основания (полученного из соединения V, имеюшего фенильную группу в положении 3), которое на воздухе почти немедленно краснеет.

Гранмужен [132] нашел, что индиго может быть превращено в хиндолин иным путем — через дианилиновый синий, который получается при взаимодействии 2 молей анилина и 1 моля индиго и имеет формулу C28H20N4 и вероятную структуру IV. Это соединение при действии минеральной кислоты на его раствор в уксусной кислоте дает желтое изомерное основание, которое при энергичном гидролизе кислотой теряет 1 моль анилина и образует новое желтое основание C22H16ON3 — по всей вероятности, антранилилхиндолин, так как при сплавлении со щелочью это вещество дает антраниловую кислоту и хин-долин. Аналогичный ряд соединений получен исходя из n-толуидина. В каче-

Для того чтобы выбрать наиболее вероятную структуру, следует учесть некоторые особенности реакции малеинового ангидрида с каучуками [431, 456, 457]:

Затем первый предшественник рассматривают как целевое соединение и анализируют стадию, предшествующую его получению. Таким образом, определяют наиболее вероятную структуру второго предшественника. Указанная процедура позволяет установить наиболее подходящие предшественники на каждой стадии.

Сироп из форполимеризатора поступает в колонну 5 для окончательной полимеризации. Полимери-зационная колонна представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат с коническим днищем из нержавеющей стали рабочей емкостью 5 м3. Внизу колонны имеется шнек для выгрузки полимера. Каждая царга колонны и днище снабжены рубашкой для охлаждения или обогрева реакционной среды.

Сополимеризация осуществляется в реакторе 4, представляющем собой вертикальный цилиндрический аппарат емкостью 10 м3, снабженный рубашкой и трехъярусной лопастной мешалкой с регулируемой частотой вращения.

Степень превращения винилхлорида после первого автоклава равна 88%, а после второго 92— 95%. Остатки мономера из латекса удаляют путем вакуумирования в дегазаторе 4, представляющем собой вертикальный цилиндрический аппарат, в верхней половине которого размещены полки. Латекс при прохождении по полкам при остаточном давлении 1,8—2,1 кПа (140—160 мм рт. ст.) освобождается от растворенного в нем винилхлорида, который поступает на ректификацию. После дегазации латекс поступает на нейтрализацию в аппараты 5 и 6 для предотвращения выделения хлористого водорода из полимера и на коагуляцию (коагулятор 7). Далее он промывается, отжимается на центрифугах 8 и поступает в сушилку 10. Содержание влаги не должно превышать 0,2%.

Газогенератор представляет собой вертикальный цилиндрический стальной сосуд, футерованный изнутри огнеупорным кирпичом. В верхней торцевой части корпуса газогенератора располагается горелка или группа горелок и устройство для разогрева. При наличии группы горелок их размещают по окружности под углом 15—18°

Выделение сажи из саже-водяной суспензии осуществляется в аппарате для грануляции, схема которого представлена на рис. 72 [37]. Это — вертикальный цилиндрический сосуд, внутри которого находится пропеллерная мешалка 1 с полым цилиндром 3 на валу. Саже-водяная суспензия и нефтепродукт вводятся снизу. Благодаря вращению мешалки, имеющей винтовую поверхность с меняющимся углом наклона, жидкость отбрасывается по всем направлениям, что создает встречные потоки. Этим обеспечивается высокая эффективность перемешивания и дробления нефтепродукта на капли диаметром 200—500 мкм и его контакт с сажей.

Хлоратор представляет собой наклонный противоточный аппарат с рубашкой, охлаждаемый рассолом. В нижнюю часть хлоратора подавали газообразный хлор. Количество подаваемого хлора составляло 1.5—3 м3/ч, оно регулировалось в зависимости от рН раствора, который выдерживали в пределах 5.5-6.0. Для избежания местного перехлорирования и лучшего перемешивания раствора в колонне хлор подавали в смеси с азотом, поддерживали расход азота — 0.2-0.5 м3/ч. Температуру на выходе из хлоратора поддерживали в пределах 1-ИО°С. Водно-солевой раствор НСЮ из куба колонны хлорирования (поз. Д-3) направляли в верхнюю часть экстрактора (поз. Д-4), а абгазы из хлоратора (поз. Д-3) — в нижнюю часть санитарной колонны (поз. Д-22). Санитарная колонна представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат, заполненный кольцами Рашига. Раствор NaOH, циркулирующий в колонне, очищал абгазы от хлора, в случае его проскока, до санитарных норм. Отработанный раствор, содержащий NaOH в пределах 1-2% мае., направляли на типовую установку обезвреживания гипохлоритных стоков.

Недостатком печей с, движущейся .насадкой является необходимость циркуляции больших количеств твердого теплоносителя, что ведет к значительным потерям его и износу аппаратуры. С целью создания равномерного температурного режима в реакционном пространстве, что весьма важно для уменьшения процесса коксообразования при высокой глубине превращения сырья за один проход, фирма «Монсанто» в качестве теплоносителя па своей .установке пиролиза применяет расплавленный свинец [61 ]. Основными аппаратами установки являются подогреватель и реактор. Реактор представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат из нержавеющей стали наружным диаметром 760 мм н высотой 1725 мм. Газ подводится к реактору по трубе диаметром 114 мм. Высота слоя расплавленного свинца над нижним концом подводящей трубы составляет 810 мм.

4 На рис. 56 показан стальной вертикальный цилиндрический резервуар-хранилище л 1Я жидкостей, застывающих при низких температурах. В --шжнс;! -[.гсгн резервуара расположен паровой змеевик /, уложа:нсла i а ипор^/ю конструкцию 2 так, чтобы все стороны змеевик.а омыл 1лись нагреваемой жидкостью. Резервуар имеет шатровую крышку 9, покоящуюся на фермах 11. На крышке расположены: люк :'?, ;>> m ил нционный патрубок 10, люк 12 для контрольного заме.оа у>:ов,1у жидкости. Для подъема на крышку резервуар снабжу ,пе:С'п ицен i4. Количество жидкости в резервуаре контролируете.'! пр.; !OMOt:ji поплавка 13 и измерителя уровня /5. Удаление ж-д^осы и-s резервуара производится через штуцер 3, соедииеннь л с 'in убой 4. Эта труба шарнирно закреплена в месте подвода к ^г, L;I! ; . Угол наклона трубы регулируется ручной лебедкой 5 npi-. i :>,»оци грооа 6, перекинутого через роликовый блок 7. Если ж -,л ос г,:, .хранящаяся в резервуаре, должна отстаиваться (нг pnf'-r- с г воды), то вначале удаляют верхние отстоявшиеся слои х<„ицк >сти, а затем нижние. Самый нижний слой удаляется из резервуар ; только при его чистке. Наклон трубы 4 контролируется по иок, ипшя л икаяы 16.

К аппаратам аналогичного типа относится вертикальный цилиндрический испаритель фталевого ангидрида (рис. 237).

Ректификационная колонна представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат, разделенный на части горизонтальными тарелками (рис. 6), на каждой из которых имеется несколько отверстий — паровых патрубков а, перекрытых колпачками б с зазубренными краями, не доходящими до дна тарелки в.

Абсорбцией называется процесс проникновения газа в массу другого вещества (жидкости) путем диффузии через разделяющую их поверхность. Рассмотрим схему работы абсорбера — аппарата, предназначенного для осуществления этого процесса и представляющего собой вертикальный цилиндрический сосуд с тарелками или насадкой, обеспечивающими контакт между газом и жидкостью — абсорбентом (рис. 41).




Выделяющийся ацетальдегид Восстанавливает альдегиды Восстанавливают аммиачный Восстановителей применяют Восстановления альдегидов Восстановления гидридами Восстановления катализатора Восстановления нитрогрупп Восстановления нитросоединения

-
Яндекс.Метрика