Термины, связанные с цементом. Волокнистой структуры

Главная --> Справочник терминов

Волокнистой структуры В последнее времи за рубежом получили распространение системы л истовапия резиновой смеси с помощью штифтовых экструдеров с на л ко вой головкой, рекомендуемые для профилировании смесей па основе различных каучуков, и том числе смесей с волокнистым наполнителем на осноне полихлоропренов.

Поперечный раскрой смеси с волокнистым наполнителем после листовапин осуществляют либо непосредственно на приемном транспортере каландра, либо на специальных машинах для раскрои. Раскроенные листы можно соединять встык с прикаткой стыка зубчатым роликом или с небольшим нахлестом и при каткой гладким роликом. Помимо этого на отечественных заводах раскроенные листы дублируют с расположением стыков дублированного полотна в шахматном порядке, получая полотно ид вое большей толщины.

При ф>0,3 (а для других наполнителей при ц->0,1). экспериментальные значения а становятся меньше рассчитанных по уравнению (5.94), что связано с возникновением термоупругих напряжений на границе полимер — наполнитель. Для некоторых наполненных систем (например, с волокнистым наполнителем асбестом) наблюдается аномальное изменение ее при Тс.

различной высоте h (мм) деталей из пластмасс с волокнистым наполнителем:

реработке материалов с волокнистым наполнителем, которые имеют

невую крошку. Композиции с волокнистым наполнителем называют

В Японии производство пенопластов развивается преимущественно на основе новолачных полимеров. Фенольные пенопласты используют для теплоизоляции в качестве строительных конструкций. С целью снижения хрупкости пенопластов композиции модифицируют волокнистым наполнителем или синтетическим каучуком [79— 83]. В нашей стране для расширения производства легких ограждающих конструкций целесообразно применять пенопласт на основе новолачного фенольного полимера [48], так как он обладает, по

Физика-механические и диэлектрические свойства фенопластов с волокнистым наполнителем.

Смесь ХПЭ с битум-ом и волокнистым наполнителем используг ется какэффективный гидроизоляционный кровельный материал. Для -получения композиции битум смешивают на горячих вальцах до полной гомогенизации с ХПЭ или смесью ХПЭ с 'ПВХ, а также хлопком, найлоном, лагвсаном «ли очесами этих волокон, после чего каландруют в листы толщиной 0,25—3,75 мм '[25].

Традиционным волокнистым наполнителем являются стекловолокна (СВ). Они сравнительно недороги и доступны. Производится достаточно широкая номенклатура стекловолокон, отличающихся по химическому составу, диаметру, прочности. К недостаткам стекловолокон относят их хрупкость и наличие аппретирующих покрытий, снижающих адгезию к полимеру.

Важнейшая проблема современной полимерной науки состоит в том, чтобы научиться получать материалы с заранее заданными свойствами. Для этого необходимо прежде всего изучить зависимости между строением полимеров и их физическими и химическими характеристиками. Расчеты показывают, что фактическая прочность изделий из различных полимеров пока в десятки раз меньше той, которая могла бы быть получена за счет полного использования сил взаимодействия между их молекулами. Широкое поле деятельности здесь открывается перед физикой. Задача, очевидно, будет решена путем создания так называемых упорядоченных структур полимеров и соответствующей конструкции изделий. Уже сейчас удалось получить ориентированные стеклопластики и другие аналогичные материалы с волокнистым наполнителем, которые по прочности не уступают стали.

Бесспорно, что большое число разрывов цепей в процессе механического воздействия [1] само по себе не служит ни доказательством, ни даже указанием на то, что релаксация макроскопического напряжения, деформирование и разрушение материала являются следствием разрыва таких цепей. Как отмечали Кауш и Бехт [2], полученное число разорванных цепей намного меньше (с учетом их потенциальной работоспособности) их числа, необходимого для объяснения уменьшения фиксируемого макроскопического напряжения. Как показано на рис. 7.4, релаксация напряжения в пределах ступени деформирования (0,65%) равна 60—100 МПа. Однако если полагать, что проходные сегменты пересекают только одну аморфную область, то изменение нагрузки, соответствующее работоспособности 0,7-1017 цепных сегментов, разорванных на данной ступени деформирования, составляет 2,4 МПа. Оно будет равным «•2,4 МПа, если проходные сегменты соединяют п подобных областей. В этом и большинстве последующих расчетов будет использована сэндвич-модель волокнистой структуры, подобная показанной на рис. 7.5 (случай I). Очевидно, что в случае п = 1 величина релаксации макроскопического напряжения в 25—40 раз больше уменьшения накопленного молекулярного напряжения, рассчитанного исходя из числа экспериментально определенных актов разрыва цепей. Однако в данном случае также следует сказать, что подобное расхождение результатов расчетов само по себе не является ни доказательством, ни даже указанием на то, что релаксация макроскопического напряже-

Рис. 8.19. Фибриллярная модель волокнистой структуры, когда практически все концы микрофибрилл сконцентрированы на внешней границе фибрилл [58].

представляющий собой белый порошок волокнистой структуры (температура размягчения 84—100°).

Такие материалы могут быть использованы при получении нагревостойких электропроводящих бумаг, картонов [24], труб, листов, емкостей, пленок [31], при изготовлении тензометрических датчиков, волноводов, защитных экранов, электродов [32], могут применяться для снятия статического напряжения и отвода тепла с электронных плат, в силу своей волокнистой структуры [6, 7, 92, 93], а также при изготовлении фрикционного слоя носителей магнитной записи и в ксерокопировальной технике [36, 35].

1. Получение гидратцеллюлозы с сохранением волокнистой структуры, например, получение мерсеризованной целлюлозы и получение регенерированной целлюлозы гидролизом триацетата целлюлозы, приготовленного гетерогенным ацетилированием, и т.п.

2. Получение гидратцеллюлозы без сохранения волокнистой структуры, например, получение регенерированной целлюлозы осаждением ее из растворов в виде хлопьев, а также с формованием ее в виде искусственных гидратцеллюлозных волокон и пленок.

Кратковременный поверхностный гидролиз целлюлозы в концентрированной серной кислоте используют при получении пергаментной бумаги. При погружении целлюлозы на 10...20 с в 78%-й раствор Нз8О4 при комнатной температуре волокна целлюлозы набухают в поперечном направлении, укорачиваются в длину и становятся прозрачными. При получении пергамента таким способом обрабатывают непроклеенную бумагу, затем ее быстро промывают водой и сушат. Поверхность бумаги покрывается плотным водонепроницаемым слоем. Этот слой уже не имеет четко выраженной волокнистой структуры и представляет собой целлюлозу, проклеенную продуктами начального гидролиза (целлодекстрина-ми). Пергаментная бумага набухает с большим трудом и имеет высокое сопротивление разрыву.

Препараты окисленной целлюлозы, содержащие продукты начальных стадий окисления, называются оксицеллюлозами. Они отличаются от обычной технической целлюлозы повышенным содержанием карбонильных и карбоксильных групп. Оксицеллюлозы в зависимости от метода и степени окисления значительно различаются по свойствам. Оксицеллюлозы с высоким содержанием альдегидных групп относятся к оксицеллюло-зам восстановительного типа, а с высоким содержанием карбоксильных групп - к оксицеллюлозам кислотного типа. Всем оксицеллюлозам присущи и некоторые общие свойства: частичная или полная потеря волокнистой структуры, повышенная растворимость в щелочных растворах, пониженные СП и вязкость растворов. Повышенное содержание альдегидных групп у оксицеллюлоз восстановительного типа обусловливает их большую редуцирующую способность (медные числа до 5...10 и более). Наличие карбоксильных групп придает им кислый характер и катионооб-менные свойства.

В растянутом каучуке ориентации могут быть столь регулярными, что отдельные сегменты цепочек могут кристаллизоваться (например, натуральный каучук). Такие образцы дают рентгенограммы, которые по виду напоминают рентгенограмму волокнистой структуры.

Во время ксантогенирования существенные изменения происходят на всех структурных уровнях в том числе: морфологическом (волокнистое строение) и надмолекулярном (степень кристалличности, параметры кристаллической решетки, размеры больших периодов). Особенно большие изменения наблюдаются при мокром и эмульсионном ксантогенировании. Эти процессы, по существу, приводят к полному исчезновению волокнистой структуры, т. е. к переходу ксантогенированных молекул целлюлозы в раствор. При сухом ксантогенировании из-за недостатка щелочной жидкой фазы и слабых напряжений сдвига волокнистая структура как правило сохраняется, но в ней, как и в тонкой структуре, происходят заметные изменения.

градиенте скорости 104-с л достигаются напряжения, достаточные для разрушения волокнистой структуры гель-частиц и перевода их в раствор.

Восстановление ненасыщенных Восстановление осуществляется Восстановление посредством Восстановление проводить Восстановление сульфидами Восстановление замещенных Восстановлении алюмогидридом Восстановлении карбонильной Восстановлении образуются