Главная --> Справочник терминов


Восстановлением соответствующих нитросоединений Некоторые замещенные кислые сульфаты антрагидрохино-нов [326], синтезированные восстановлением соответствующих антрахинонов цинковой пылью в присутствии пиридинсульфо-триоксида, применялись в качестве промежуточных красителей. Аналогичным путем были приготовлены эфир 1,2,2',1'-диантра-хиноназона [327].

Имеющиеся данные по получению дисульфокислот из антрацена отрывочны и противоречивы. По одним из них [766, 769а] с серной кислотой при 100° и при 150—180° образуется смесь 1,5- и 1,8-дисульфокислот, по другим [7696] —нагревание антрацена с серной кислотой крепостью 53—58° Вё при 140—145° приводит к смеси из 2-моносульфокислоты, 2,6- и 2,7-дисулъфокислот, с преобладанием последней. Так как высокая температура благоприятствует замещению в положение 2, трудно понять, каким образом в этих условиях могли образоваться 1,5- и 1,8-дисульфо-кислоты. Имеется указание о сульфировании антрапен-2-суль-фохлорида 4%-ным олеумом [5806], но чистые соединения не выделены, так что необходимо дальнейшее исследование. Ряд антраценсульфокислот получен восстановлением соответствующих соединений антрахинона [770].

В гекситах имеется две пары структурно одинаковых асимметрических атомов углерода (одна пара — 2 и 5, вторая — 3 и 4). Эго означает возможносгь существования 10 стереоизомерных форм. Большинство из них известно и получено восстановлением соответствующих

Пиперидин и его простейшие производные получаются чаще всего восстановлением соответствующих пиридиновых оснований.. В качестве

864. а-Амипокислоты могут быть получены: из альдегидов через оксинитрилы, из а-талогенозамещенных жирных кислот восстановлением соответствующих а-ке-токислот в присутствии аммиака. Напишите уравнения реакций получения этими способами следующих амино-

1031. 1,3-Диметилциклопентан и этйлциклогексан получают восстановлением соответствующих циклических кетонов. Каким образом могут быть получены эти кето-ны из соединений жирного ряда? Напишите уравнения реакций.

7.17*. Какие из четырех изомерных спиртов С4Н9ОН можно получить восстановлением соответствующих альдегидов и кетона? Напишите уравнения реакций. Какой спирт таким путем получить нельзя?

Толуидины. СН3—CeH4—NH2. Существуют в виде трех изомеров (стр. 385): о-толуидин — жидкость с темп. кип. 220° С; ж-толуидин — жидкость с темп. кип. 203° С; я-толуидин — кристаллическое вещество с темп, плавл. 43,7° С. Получаются восстановлением соответствующих нитротолуолов.

Обе могут быть получены восстановлением соответствующих нитробензойных кислот (стр. 378, 379).

20.10. о- и я-Аминофенолы получают восстановлением соответствующих нитрофенолов, которые в свою очередь образуются при нитровании фенола. Исходный фенол можно .получить из бензола через бензолсульфокислоту или хлорбензол. ж-Аминофе-

По способам получения и свойствам они очень похожи на амины жирного ряда. Получаются чаще всего восстановлением соответствующих нитросоединений. Например, бенэиламин можно получить восстановлением фенил нптрометана:

По способам получения и свойствам они очень похожи на амины жирного ряда. Получаются чаще всего восстановлением соответствующих нитросоединений. Например, бенэиламин можно получить восстановлением фенил нптрометана:

4-Амино-2-диметиламинотолуол и 4-амино-2-диэтиламиНо-толуол применяются для синтеза красителей и их полупродуктов. Имеются сообщения о получении этих аминов восстановлением соответствующих нитросоединений хлористым оловом [1] или металлическим оловом [2] в соляной «ислоте.

восстановлением соответствующих нитросоединений (1.108), существуют в таутомерией форме нитрила (1.110) [236]:

Восстановлением соответствующих нитросоединений можно получить аминотиофены, которые сохраняются лучше всего в виде их солей [особенно в виде комплексных солей с хлоридом олова (IV)] или ацилпроизводных. Неожиданно оказалось, что при действии никеля Реиея в уксусном ангидриде легко происходит восстановление нитрогруппы и ацетилирование образовавшейся аминогруппы, причем десульфуризация не наблюдается и катализатор отравляется в небольшой степени [96]. Перегруппировка амидов тиофенкарбоновых кислот по Гофману эффективна только в случае 3-изомеров, а перегруппировка Бекмана кетоксимов как способ получения ациламинотиофенов имеет ограниченное применение в ряду алкилтиенилкетонов из-за образования смесей. Лучшие результаты описаны для оксимов аннелированных кетонов. При диазотировании аминотиофенов в обычных условиях легко протекает электрофильное замещение в тиофеновом кольце, приводящее к самоконденсации и последующему образованию полимера. Однако при диазотировании солей аминов с хлоридом олова (IV) получаются с высокими выходами соли диазония и их производные, причем можно получить даже бисдиазониевые соли [122].

Полиаминоантрахиноны также получаются восстановлением соответствующих нитросоединений сернистыми щелочами. 1, 2, 3-Триамино-антрахиноп получается взбалтыванием 1,3-динитрс-2-аминоантрахинона с раствором сернистого аммония определенной концентрации 689'.

Многие ароматические амины получают восстановлением соответствующих нитросоединений атомарным водородом (в момент выделения):

Восстановлением соответствующих нитросоединений было синтезировано большое количество диамино- и оксиаминоциннолинов. Из 4-амино-6-нитро-циннолина действием хлористого олова и соляной кислоты был получен с 90%-ным выходом 4,6-диаминоциннолин [101, 112]. Подобным же образом [112] были синтезированы 4,6-диамино-З-метилциннолин [112], 6-амино-4-ани-линоциннолин [112] и 4,5-диаминоциннолин [65]. Восстановление сернокислым закисным железом 4-амино-8-нитроциннолина в 4,8-диаминоциннолин проходит с трудом [44]. Этим методом не удалось восстановить 4-амино-7-нитро-циннолин, в то время как при восстановительном ацетилировании образуется с низким выходом диацетильное производное [44]. 4,7-Диамииоциннолин может быть получен с удовлетворительным выходом восстановлением 7-нитро-4-фенок-сициннолина с последующей заменой феноксигруппы на аминогруппу [48]. Были синтезированы также 5- и 8-амино-4-феноксициннолины [48], однако сведений относительно превращения их в диамины не имеется. 4,6-Диамино-циннолин как основание имеет рКа 6,86 в 50%-ном водном спирте [75]. Диамины при действии уксусного ангидрида легко дают диацетильные производные [101, 112].

Многие ароматические амины получают восстановлением соответствующих нитросоединений атомарным водородом (в момент выделения) :

Восстановлением соответствующих нитросоединений было синтезировано большое количество диамино- и оксиаминоциннолинов. Из 4-амино-6-нитро-циннолина действием хлористого олова и соляной кислоты был получен с 90%-ным выходом 4,6-диаминоциннолин [101, 112]. Подобным же образом [112] были синтезированы 4,6-диамино-З-метилциннолин [112], 6-амино-4-ани-линоциннолин [112] и 4,5-диаминоциннолин [65]. Восстановление сернокислым закисным железом 4-амино-8-нитроциннолина в 4,8-диаминоциннолин проходит с трудом [44]. Этим методом не удалось восстановить 4-амино-7-нитро-циннолин, в то время как при восстановительном ацетилировании образуется с низким выходом диацетильное производное [44]. 4,7-Диамииоциннолин может быть получен с удовлетворительным выходом восстановлением 7-нитро-4-фенок-сициннолина с последующей заменой феноксигруппы на аминогруппу [48]. Были синтезированы также 5- и 8-амино-4-феноксициннолины [48], однако сведений относительно превращения их в диамины не имеется. 4,6-Диамино-циннолин как основание имеет рКа 6,86 в 50%-ном водном спирте [75]. Диамины при действии уксусного ангидрида легко дают диацетильные производные [101, 112].

Многие ароматические амины получают восстановлением соответствующих нитросоединений атомарным водородом (в момент выделения):




Воздействии кислорода Воздушный компрессор Выделения кислорода Воздушного холодильника Возможные конформации Возможные структурные Возможных изомерных Возможных механизмов Возможных положений

-
Яндекс.Метрика