Главная --> Справочник терминов


Возможных конфигураций Количество изомеров соединения определяется числом возможных комбинаций сочетаний атомов углерода (изомерия скелета) и положением заместителей. Так, для бромистого бутила возможны две комбинации сочетания углеродных атомов: линейная и разветвленная. Для каждой из них возможны два положения брома.

В животных и растительных организмах содержится громадное число РНК и ДНК, которые различаются последовательностью чередования нуклеотидов. Число возможных комбинаций этих мономерных единиц бесконечно велико даже для относительно низкомолекулярных нуклеиновых кислот.

Число подобных структур, возникающих просто при вариации природы и положения всего лишь одной из групп, R1 или R2, составит 1029. Если варьировать обе группы, то общее число возможных комбинаций составит 10м- 1029, что примерно в Ш7 раз превышает число всех атомов Земли. Всего углерода, имеющегося в нашей Галактике, не хватит на то, чтобы получить все соединения из этого набора даже в миллиграммовых количествах. Каждый из третичных атомов углерода в соединениях 70 является асимметрическим центром, и поэтому любое из них может быть представлено 229 стерео-изомерами, что увеличивает общее число структур типа 70 примерно до 5,4 • 1066. Для их синтеза (по 1 мг каждого) не хватит уже всех нуклонов во всей наблюдаемой Вселенной. Так, от абстрактной математической бесконечности мы приходим к вполне реальному, поистине неисчерпаемому многообразию органических соединений.

Число подобных структур, возникающих просто при вариации природы и положения всего лишь одной из групп, R1 или R2, составит 1029. Если варьировать обе группы, то общее число возможных комбинаций составит 1029 • 1029, что примерно в 107 раз превышает число всех атомов Земли. Всего углерода, имеющегося в нашей Галактике, не хватит на то, чтобы получить все соединения из этого набора даже в миллиграммовых количествах. Каждый из третичных атомов углерода в соединениях 70 является асимметрическим центром, и поэтому любое из них может быть представлено 229 стерео-изомерами, что увеличивает общее число структур типа 70 примерно до 5,4 • 1066. Для их синтеза (по 1 мг каждого) не хватит уже всех нуклонов во всей наблюдаемой Вселенной. Так, от абстрактной математической бесконечности мы приходим к вполне реальному, поистине неисчерпаемому многообразию органических соединений.

А как описать конфигурацию остальных центров? Для этого применяют серию тривиальных названий для всех возможных комбинаций относительных конфигураций. Так возникают такие названия, как D-глюкоза (9), D-галактоза (10), D-арабиноза (11), L-арабиноза (12), D-рибоза (13) и др.

многообразием возможных комбинаций связей аминокислоты и моноса-

возможных комбинаций соединений из различных классов число каталитичес-

Если предполагаются последовательные реакции, то существует не-» сколько возможных комбинаций, элементарных реакций, например:

смеси двух карболовых кислот в привести к трем продуктам за счет трех возможных комбинаций образующихся радикалов:

Число подобных структур, возникающих просто при вариации природы и положения всего лишь одной из групп, R1 или R2, составит 1029. Если варьировать обе группы, то общее число возможных комбинаций составит 1029 • 1029, что примерно в 107 раз превышает число всех атомов Земли. Всего углерода, имеющегося в нашей Галактике, не хватит на то, чтобы получить все соединения из этого набора даже в миллиграммовых количествах. Каждый из третичных атомов углерода в соединениях 70 является асимметрическим центром, и поэтому любое из них может быть представлено 229 стерео-изомерами, что увеличивает общее число структур типа 70 примерно до 5,4 • 1066. Для их синтеза (по 1 мг каждого) не хватит уже всех нуклонов во всей наблюдаемой Вселенной. Так, от абстрактной математической бесконечности мы приходим к вполне реальному, поистине неисчерпаемому многообразию органических соединений.

Процесс возбуждают также оксиды и соли некоторых металлов [А12О3, Ni(ClO4)2, MgCl2, A1(CF3SO3)3 и др.], природные (флоридин, бентонит, аттапуль-гит) и синтетические алюмосиликаты, излучения высокой энергии. С учетом возможных комбинаций соединений из различных классов число каталитических систем и способов возбуждения полимеризации, а также их активность и селективность весьма многообразны. Почти всегда оказывается, что самые активные соединения приводят к образованию полимеров наиболее высокой молекулярной массы. Активность протонных кислот зависит от их силы. Слабые кислоты не возбуждают катионную полимеризацию. Обычно при полимеризации изобутилена в присутствии протонных кислот образуются продукты невысокой молекулярной массы. Активность протонных кислот в катионной полимеризации может меняться в зависимости от условий реакции (температура,

Как будет ясно из гл. I, число возможных конфигураций макромолекулы со степенью полимеризации п + 1 может во много раз превосходить 2"; ограничивая в определенной мере и определенным образом степени свободы каждого элемента ансамбля (т. е.

связи с возможностью подобных форм (а ими дело не ограничивается, ибо есть полимеры с куда более сложной структурой повторяющихся звеньев) мы и упоминали выше о том, что число возможных конфигураций n-мера может во много раз превышать 2™.

Мостиковая связь в молекуле камфоры лишает асимметрические центры независимого поведения, препятствует реализации еще двух возможных конфигураций.

рех типов переходов:, п — я * , я — я * , п — а * , л — ст*. Рассмотрим возможные конфигурации наиболее часто встречающихся синг летных и триплетных состояний возбужденной молекулы формальдегида. Они обусловлены переходами двух типов: п — л* ил — я *, поскольку подобные переходы электронов требуют меньшей затраты энергии. Таких возможных конфигураций четыре (табл. 26). .

В ходе своих исследований Сахаров Э. Фишер (1894 г.) установил, что при различных превращениях Сахаров, сопровождающихся возникновением дополнительного асимметрического центра, из двух возможных стереоизомеров образуется обычно лишь один. Например, при синтезе геп-тозы из маннозы XXXIX через циангидрин из двух возможных конфигураций нового асимметрического центра (соединения XLa и XL6) реализуется лишь одна:

Имеющийся в глицериновом альдегиде единственный асимметрический центр не затрагивается и должен в исходном веществе иметь ту же конфигурацию, что и в винной кислоте. При «надстройке» в молекулу вводится второй (в формулах верхний) асимметрический центр, который, в принципе, образуется в виде обеих возможных конфигураций.

Из двух возможных конфигураций принимают для правовращающего глицеринового альдегида конфигурацию (I) и обозначают его О(+)-глицериновым альдегидом.

ментативному гидролизу, они выделили оптически активные гетра-фосфат и дифосфат инозита и оптически неактивный монофосфат, идентичный соединению, описанному ранее Андерсоном (1914). Отсутствие оптической активности у монофосфата инозита исключает для него одну из возможных конфигураций, именно конфигурацию а, названную по способу, предложенному Маненном (б). Существование активных ди- и тетрафосфатов исключает конфигурацию в.

3. Вышеприведенные общие лологнетш определяют стсричс-rjtoe течение большинства реакций Дильса—Альдера. Однако л случае, если диспофил представляет собой асимметрически камегценную малеиповую кислоту, как, например, 3,6-эндомсти-лсн-3,4,5,6-тетрагидрофталсвую (XII1), то теоретически возможными окавываютсн два стерических направления, по которым мотет происходить присоединение- В этом случае такгке сохраняется стерическая направленность реакции, так как ЕВ двух возможных конфигураций XIV и XV образуется лишь конфигурация XIV [1271,

что из двух возможных конфигураций (XXXII) и (XXXIII) галактозе

иметь одну из двух возможных конфигураций у гликозидного атома! и




Возможность применять Возможность проникновения Возможность расщепления Возможность различать Возможность селективного Возможность существования Возможность взаимного Выделения сероводорода Возможность замещения

-
Яндекс.Метрика