![]() |
|
Главная --> Справочник терминов Выделения продуктов совместное омыление поливинилацетата и ацеталирования поливинилового спирта без выделения последнего (однованные методы); Жидкость, оставшаяся после выделения сахара, называется черной. патокой, или мелассой. Она содержит до 50% сахара и может быт ь" использована" л ибо" для выделения последнего, либо для переработки на спирт. Для выделения из мелассы сахара ее кипятят с раствором Sr(OH)2; при этом образуется нерастворимый сахарат Cl2H22Ou-2SrO, который отфильтровывают и разлагают углекислым газом в водной среде: В остатке, не перегнавшемся при 170°, содержатся о- и я-ди-бромбензол. Для выделения последнего еще горячую жидкость выливают на часовое стекло и после застывания отжимают кристаллы между листами фильтровальной бумаги (для отделения жидкого о-дибромбензола); перекристаллизацией из небольшого количества кипящего спирта получают чистый л-дибромбензол в виде крупных бесцветных кристаллов, плавящихся при 89°. Тетзуджио Кубо и другие усовершенствовали этот метод, сократив расход спирта. Смесь с хлористым кальцием, добавленным в количестве более 15 %, при рН 2—7 сгущают до 77 % СВ и медленно охлаждают при слабом перемешивании. В результате образуется двойное соединение СаСЬ с фруктозой. Для выделения последнего предлагают электродиализ на ионообменной мембране. В конечном продукте после мембран содержится от '/2оо до '/зоо частей СаСЬ, который удаляется при пропускании через ионообменные смолы. При этом адсорбция фруктозы на смоле невелика и ее выход повышается. На рис. 91 показана схема изомеризации лг-ксидола п я-ксплол и выделения последнего методом кристаллизации. Изомеризацию проводят в присутствии платинового катализатора при 430—4ЙОСС бромбензол. Для выделения последнего еще горячую жидкость ноты выделения последнего массу охлаждают и выдержи- Предлагаемый видоизмененный метод синтеза состоит из Двух стадий, первой из которых является получение а,р-ди-метилстирола из метилэтилфенилкарбинола (ранее описанное в литературе [8, 9]) без выделения последнего., При длительном кипячении фуроксанового соединения в растворе соды получается оксииитросоединение, так как образующееся первоначально аминонитросоединение в этих условиях теряет аминогруппу в результате гидролиза. Поскольку гидролиз протекает количественно, то по выходу аммиака можно определять выход амиионитросоединения без выделения последнего. Для протекания реакции в этом направлении концентрацию соды можно поднять и выше 1%. При длительном кипячении фуроксанового соединения в растворе соды получается оксииитросоединение, так как образующееся первоначально аминонитросоединекие в этих условиях теряет аминогруппу в результате гидролиза. Поскольку гидролиз протекает количественно, то по выходу аммиака можно определять выход амиионитросоединения без выделения последнего. Для протекания реакции в этом направлении концентрацию соды можно поднять и выше 1 %. / — колонна для выделения головной фракции бензола; 2 — отделение сернокислотной очистки; 3 — колонна для выделения продуктов полимеризации; 4 — конденсатор; 5 — сепарл-тор; 6 — колонна для получения бензола; 7 — колонна для получения толуола; 8 — колонна В периодическом (прерывном) процессе стадии смешивания реагирующих веществ, химического взаимодействия и выделения продуктов реакции, составляющие цикл, следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. В каждом цикле условия протекания реакции непрерывно изменяются, так как с течением времени концентрация исходных веществ уменьшается, что ведет к снижению скорости реакции, изменению температуры и т. д. Вследствие этого периодические процессы менее производительны. Их используют в производстве стали, кокса, многих органических красителей, взрывчатых веществ, соляной кислоты и других химических продуктов. реакции, правильной и эстетичной сборки лабораторной установки, обеспечения нормального течения процесса .до выделения продуктов из реакционной "массы, определения основных физико-химических констант. Реакцию проводят в жестких условиях, что исключает возможность выделения продуктов альдольного присоединения. В данном случае метиленовым компонентом является ангидрид карбоновой кислоты. Его СН-кислотность несколько выше кислотности самой кислоты и сложного эфира, однако уступает кетону, а тем более альдегиду. Карбонильным компонентом в реакции Перкина могут быть бензальдегид и его производные, имеющие различные заместители в ароматическом кольце. Электроноакцепторные группы благоприятствуют протеканию реакции, а электронодонорные — замедляют; диметиламино-бензальдегид вообще не вступает в реакцию Перкина. В промышленности наиболее широко применяется хлорирование в суспензии, характеризующееся сравнительно низкой стоимостью. Преимущества суспензионного метода — легкость выделения продуктов хлорирования и возможность применения высоких концентраций полимера (до 20%). При хлорировании этим методом процесс идет прежде всего на поверхности частиц полимера и в аморфных областях, что приводит к образованию неоднородного продукта. Поэтому серьезным недостатком суспензионного хлорирования являются неоднородность хлорированного полимера и возможность агломерации модифицированного продукта в процессе его получения. используется для производства водяного пара в генераторе 3. В системе выделения продуктов, включающей охладительную башню 4, промывную башню 7, разделительную башню 8, абсорбер 9 продуктов С4 и разделитель 10 продуктов С4, получают сырой бутадиен. В отходящих газах содержится около 20 % непрореагировавших «-бутиленов, которые возвращают в реактор 2. Выход бутадиена составляет 68 % (масс.) при селективности 89 % (масс.). 2. Предложите условия выделения продуктов восстановления следующих нитросоединений чугунной стружкой в присутствии электролитов: нитробензола, л<-динитробензола, ж-нитробензолсульфокислоты и м-нитробензойной кислоты. Для выделения продуктов, образующихся при реакции Реймера— Тимана, реакционную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром, чтобы отделить мономолекулярные соединения от примеси смолистых веществ. Затем альдегидофенол и непрореагировавший исходный продукт экстрагируют щелочью, а дихлорметилкетон выделяют из нейтральной части путем кристаллизации. В Случае О- И /ПфеЗОЛОВ ПО-бОЧНЫе нерастворимые в щелочи продукты образуются даже и тогда, На основании спектроскопических данных и выделения продуктов разложения было показано, что бесцветные аддукты являются соединениями типа IV. Реакция интерпретируется следующим образом: Условия проведения обменной реакции ышрюв с РВг;, и выделения продуктов реакции можно широко варьировать, N-Гетероциклические замещенные сульфамиды. К раствору 1 —2 моль аминогетероцикличссксто соединения в 500 мл иаридина порциями добавляют I моль замещенного бензолсульфохлорида и нагревают в течение 1—2 ч при 55—60д С. Для выделения продуктов смесь выливают в холодную яоду, в избыток разбавленной холодной соляной кислоты или в разбавленный раствор хлористого водорода в этиловом спирте. Подробнее о методах получения сульфамидов см. [624—629]. ![]() Высококипящие компоненты Выбранной температуре Высококипящим компонентом Высоковязких расплавов Высушивания препарата Высушивают безводным Высушивают сплавленным Вызывается образованием Вязкотекучее состояние |
- |