Главная --> Справочник терминов


Возможности образования Итак, расмотренные примеры некоторых реакций химической модификации полимеров показывают широкие возможности изменения химической природы полимеров и создания на их основе материалов с новыми свойствами. При проведении таких реакций необходимо учитывать специфику полимерного состояния и иметь в виду, что неполное превращение реагирующих групп макромолекул является правилом в макромолекулярных реакциях, что приводит к получению конечных продуктов, неоднородных по мо-

Впервые такое превращение было осуществлено еще в 1875 г. действием йодистого водорода. Однако сделанный таким образом вывод считался ненадежным, так как превращение идет с ничтожным выходом и в условиях, не исключаю^ щих возможности изменения конфигурации асимметрического

Система LHASA реализует также набор алгоритмов взаимопревращений функциональных групп (оператор FGI) и введения функций (оператор FGA), Эти операторы активируются, когда в ближайшем окружении SB функциональные группы отсутствуют или их природа не отвечает структуре необходимого для разборки данной SB ретрона. Применение разнообразных типов FGI и/или FGA позволяет системе проанализировать все возможности изменения функциональности целевой молекулы с тем, чтобы обнаружить все возможности для разборки избранной SB с помощью операторов 1-GRP или 2-GRP. Так, например, упрощение бицихлического соединения 175 (схема 3.45), ведущее к легко доступному предшественнику 176, достигается путем первоначального использования оператора FGI, что генерирует р-гидроксикарбо-нильный фрагмент промежуточного продукта 177. Ретросинтетическое введение карбонильной группы в целевую молекулу 178 (оператор FGA) создает возможность разборки SB (отмеченной звездочками в структуре образующегося 179), что генерирует структуру 180 как возможное исходное соединение.

Уравнение (2) применимо в случае обмена ионов, близких по свойствам, и не учитывает возможности изменения степени набухания в процессе обмена. Замена одного иона другим в ионите может привести к изменению его объема. Согласно Бресслеру и Самсонову7, термодинамически процесс обмена ионов на набухающих ионнтах характеризуется изменением свободной энергии вследствие перехода ионов Аг из раствора в ионит и одновременного перехода ионов Л2 в раствор, переноса растворителя из рас-

3) ограниченные возможности изменения, режима работы колонн при поступлении на аппарат бражек различного качества;

Система LHASA реализует также набор алгоритмов взаимопревращений функциональных групп (оператор FGI) и введения функций (оператор FGA). Эти операторы активируются, когда в ближайшем окружении SB функциональные группы отсутствуют или их природа не отвечает структуре необходимого для разборки данной SB ретрона. Применение разнообразных типов FGI и/или FGA позволяет системе проанализировать все возможности изменения функциональности целевой молекулы с тем, чтобы обнаружить все возможности для разборки избранной SB с помощью операторов 1-GRP или 2-GRP. Так, например, упрощениебициклического соединения 175 (схема 3.45), ведущее к легко доступному предшественнику 176, достигается путем первоначального использования оператора FGI, что генерирует р-гидроксикарбо-нилъный фрагмент промежуточного продукта 177. Ретросинтетическое введение карбонильной группы в целевую молекулу 178 (оператор FGA) создает возможность разборки SB (отмеченной звездочками в структуре образующегося 179), что генерирует структуру 180 как возможное исходное соединение.

ната свидетельствует о возможности изменения к. ч центрального или внеш-

В НИИШПе проведены работы по оценке возможности изменения технологического процесса второй стадии сборки покрышек 260-508Р на двухпозиционном станке TR-6 фирмы «Пи-релли», оснащенном питающими устройствами для наложения слоев брекера на разжимной сегментный барабан для сборки брекерного браслета; устройством для переноса брекерного браслета на позицию формования каркаса и окончательной сборки покрышки; питателями для профилированных резиновых деталей брекера и мерной заготовки протектора, накладывае-

Экстракция. Экстракция является первоначальной стадией почти каждого процесса-выделения*, причем в результате экстракции достигается Л1-.бо растворе! ие полисахарида и ряда сопутствующих веществ, в то время как многочисленные примеси остаются нерастворенными (наиболее частый случай), льбо удаление сопутствующих веществ, а извлекаемый польсахарьд представляет собой остаток после экстракции. Последним способом получают в чистом виде целлюлозу из растительного материала" и хитин из панцирей ракообразных19. При выделении целлюлозы и хитина кроме нерастворимости используется необыкновенная химическая устойчивость этих полисахаридов, которые выдерживают условия жесткой щелочкой и окислительной обработки, разрушающей сопутствующие биополимеры. Таким образом, методы получения целлюлозы и хитина -.вляотся сравнительно простыми операциями. Правда, применяемые жесткие условия экстракции все же не исключают возможности изменения полисахаридов в процессе выделения. Например, часть фибриллярных молекул может разрушаться просто при измельчении материала перед экстракцией, часть моьссахаридьых остатков может окисляться в щелочьой с;,еде кислородом воздуха, восстанавливающие звенья могут расщепляться под действием щелочи. Наконец, при таком методе выде-

Система LHASA реализует также набор алгоритмов взаимопревращений функциональных групп (оператор FGI) и введения функций (оператор FGA). Эти операторы активируются, когда в ближайшем окружении SB функциональные группы отсутствуют или их природа не отвечает структуре необходимого для разборки данной SB ретрона. Применение разнообразных типов FGI и/или FGA позволяет системе проанализировать все возможности изменения функциональности целевой молекулы с тем, чтобы обнаружить все возможности для разборки избранной SB с помощью операторов 1-GRP или 2-GRP. Так, например, упрощение бициклического соединения 175 (схема 3.45), ведущее к легко доступному предшественнику 176, достигается путем первоначального использования оператора FGI, что генерирует р-гидроксикарбо-нильный фрагмент промежуточного продукта 177. Ретросинтетическое введение карбонильной группы в целевую молекулу 178 (оператор FGA) создает возможность разборки SB (отмеченной звездочками в структуре образующегося 179), что генерирует структуру 180 как возможное исходное соединение.

Уравнение (2) применимо в случае обмена ионов, близких по свойствам, и не учитывает возможности изменения степени набухания в процессе обмена. Замена одного иона другим в ионите может привести к изменению его объема. Согласно Бресслеру и . Самсонову7, термодинамически процесс обмена ионов на пабу- -хающих ионптах характеризуется изменением свободной энергии вследствие перехода ионов Аг из раствора в ионнт и одновременного перехода ионов Л2 в раствор, переноса растворителя из рас-

Изучение ММР сополимеров окиси пропилена с аллилглициди-ловым эфиром, полученных под влиянием того же катализатора, показало, что оно имеет бимодальный характер [18]. Авторы этой работы объясняют наблюдаемое ММР наличием двух типов активных центров катализатора, вызывающих образование фракций полимера разной молекулярной массы. Представления о возможности образования двух форм полимеров, отличающихся молекулярной массой, развивается и в других работах [10, 11].

К приведенным данным о газовом режиме вод и осадков Мирового океана и широко с ним сообщающихся морей следует добавить, что в последние годы в американских журналах "Science" ("Наука") и "Nature" ("Природа") публикуются материалы, свидетельствующие о поступлении в придонные воды Мирового океана в областях современных глубинных разломов больших количеств СН4. Это явление обычно рассматривается как "метановая дегазация Земли" и свидетельствует о возможности образования УВГ в глубинах Земли в результате воздействия очень высоких температур и громадных давлений на углерод, по-видимому, как органического, так и неорганического происхождения.

Вопрос о возможности образования газогидратов на дне морских бассейнов обсуждался уже давно. Еще В.И. Вернадский предполагал образование их на дне глубоководных областей Мирового океана, но в дальнейшем он отказался от этого предположения, считая, что если температура и давление на дне глубоководных областей Мирового океана благоприятны для образования газогидратов, то количество газов в придонных водах недостаточно для этого. По-видимому, первым на возможность образования газогидратов на дне Мирового океана указал В.А. Соколов (1966 г.). Однако нельзя принять, что на дне Мирового океана могло быть достаточное для образования газогидратов количество газов.

Большой интерес представляет также исследование возможности образования газогвдратов в толще осадочных пород в северных областях под зонами вечномерзлых пород, где температуры могли быть достаточно низкими, а давления достаточно высокими. Предположение об этом впервые было высказано Н.А. Стрижовым (1956 г.). Оно блестяще подтвердилось открытием в 1970 г. Мессояхского месторождения в Западной Сибири, где было обнаружено несколько десятков миллиардов кубических метров газа в газогидратном состоянии. Позднее аналогичные месторождения были открыты и в других областях Арктики [Milton D.I., 1976}.

Возможности образования газоконденсатных залежей природных газов в придонной зоне морей и океанов /Ю.Ф. Макогон, А.А. Трофимук, В.П. Царев и др. -Геология и геофизика, 1973, №4, с. 3-5.

Хотя прямая сушка микроорганизмов смесью продуктов сгорания СНГ с воздухом, обеспечивающая необходимый тепловой поток, допустима, необходимо помнить о возможности образования нитрозаминов, на что уже обращалось внимание.

С целью снижения потери глицерина и исключения возможности образования стоков были проведены эксперименты с применением водного раствора после промывки кристаллической соли в качестве реакционной воды в процессе гидролиза и дегидрохлорирования ЭПХГ. Полученные экспериментальные данные показали, что использование промывочной воды не оказывает отрицательного влияния на процесс. Содержание примесей в глицерине-сырце, полученном при использовании промывочной воды, находится на том же

возможности образования зеркальных изомеров (например, получения 2-бромбутана),

Общий результат исследований состоит в том, что при непрерывной механической обработке D (и М) не убывают неограниченно, а достигают определенных предельных значений. Такие средние предельные значения М имеют порядок молекулярной массы в начале распутывания клубка Ме. Это не исключает возможности образования при механической деградации

Имеются также сведения о возможности образования три- и тетраметилолмочевин, которые легко превращаются в циклические соединения. Метилольные производные представляют собой белые кристаллические вещества, растворимые в воде и стабильные в щелочной среде. При нагревании метилолмочевин до 100^ происходит их поликонденсация с образованием линейных поли-метиленмочевин—термостабильных, аморфных, бесцветных, прозрачных полимеров, возможно, следующего строения*:

Образующееся соединение немедленно полимеризуется с образованием циклических продуктов и линейных высокомолекулярных соединений. Доказательством возможности образования полимеров по такому механизму служит возникновение при гидролизе алкил- или арилсилантриолов полимерных цепей, содержащих циклические звенья, а также результаты анализа продуктов деполимеризации полиорганосилоксанов, нагретых до 400°; в этих продуктах найдены летучие низкомолекулярные трисил-оксаны типа (R2SiO).(.




Возрастанием концентрации Возрастание интенсивности Возрастанию прочности Возвратно поступательного Вращающихся барабанах Временные зависимости Временной зависимости Вследствие частичной Выделением сероводорода

-
Яндекс.Метрика