Главная --> Справочник терминов


Возможности расширения Имеются некоторые сведения о возможности проведения реакции некоторых соединений с применением неводных сред. Так, в результате обработки эфирного раствора 1,3-фторхлорпропанола-2 безводным порошкообразным КОН получен эпифторгидрин с выходом 75% от теории [109]. 1,2-Ди-хлор-3,4-эпоксибутан получен взаимодействием 1,2,4-три-хлорбутанола-3 с эквивалентным количеством щелочи в низших алифатических спиртах в качестве растворителей при 20-45°С [159]. При взаимодействии монохлоргидрина глицерина с молярным избытком карбоната натрия при 70-100°С, давлении 0.67-1.33 кПа (5-10 мм рт. ст.), в отсутствие влаги получен 2,3-эпоксипропанол [160]. Окись этилена с выходом 65-70% получена при взаимодействии этиленхлоргидрина с КОН в среде спиртов (этиловый, пропиловый, бутиловый) [141].

Таким образом, полученные результаты по хлоргидрини-рованию этилена и пропилена свидетельствуют о принципиальной возможности проведения этих реакций в среде ТБФ, МЭК и этилацетата. При этом с одинаковым успехом можно применять как концентрированные, так и разбавленные газообразные олефины.

Существенным недостатком в производстве плит является отсутствие должной унификации ее деталей. Плиты одного типа, выпускаемые разными заводами, часто имеют разные по размерам и оформлению детали, которые не пригодны для замены этих деталей на плитах, выпущенных другими заводами. Это-только усложняет работу эксплуатационных служб и ухудшает возможности проведения профилактического ремонта.

Реакция (2) [20Ь] — это пример нового превращения, ранее неосуществимого в ряду алифатических аминов. Трансформация нитрогруппы в карбонильную — это хорошо известная реакция Нефа. Вариант ее, представленный реакцией (3) [20с], дает возможность сразу получать защищенную карбонильную группу в результате этого превращения. Учет возможности проведения последовательности реакций (2) + (3) позволяет рассматривать фрагмент CHNH2 как эквивалент защищенной карбонильной группы.

Оба смешанных ангидрида очень чувствительны к влаге, чем в некоторой степени затрудняется работа с ними. Однако преимущества этих реагентов заключаются в их энергичном нитрующем действии, в их неспособности производить окисление и возможности проведения реакции в неводных средах (чаще всего нитрование ими проводят в четыреххлористом углероде или уксусном ангидриде).

Реакция (2) [20Ь] — это пример нового превращения, ранее неосуществимого в ряду алифатических аминов. Трансформация нигрогруппы в карбонильную — это хорошо известная реакция Нефа. Вариант ее, представленный реакцией (3) [20с], дает возможность сразу получать защищенную карбонильную группу в результате этого превращения. Учет возможности проведения последовательности реакций (2) + (3) позволяет рассматривать фрагмент CHNHj как эквивалент защищенной карбонильной группы.

Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин*. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг1, который описал также щелочное разложение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана; этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера5 (исходные реагенты: хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза8, а также на синтез, который разработал Комб7 (исходные реагенты: ацетилацетон и анилин).

Количественная оценка возможности проведения полимеризации ИБ в та-

изделие. Благодаря возможности проведения каталитической циклизации в мягких

смысл только с точки зрения возможности проведения данной реакции в ла-

— возможности проведения различных методов воздействия

Существует мнение [41 ], что ситчатые тарелки можно использовать только для очистки и разделения чистых сред в колоннах диаметром не более 2,4 м при небольших изменениях нагрузок. Опыт эксплуатации газоперерабатывающих заводов свидетельствует о возможности расширения области использования ситча-тых тарелок •— на ГПЗ они успешно применяются в абсорбционных и ректификационных аппаратах диаметром от 0,6 до 3,4 м. При этом в ряде случаев ситчатые тарелки вынуждены были поставить вместо колец Рашига.

Работы велись в двух направлениях: 1) изучались возможности расширения известных областей применения изомасляного альдегида и изобутилового спирта, в особенности взамен альдегида и спирта нормального строения; 2) создавались новые синтезы на основе изомасляного альдегида. Кроме того, проводились исследования по улучшению соотношения между н- и изомасля-ным альдегидами в процессе оксосинтеза. Так, фирма Монсанто (США) сообщает о строительстве установки в Техасе мощностью в 27 тыс. т в год, на которой по новой технологии оксопроцесса будут производиться масляные альдегиды с соотношением нормального и изоальдегида 4 : 1 и даже 5 : 1 [48]. Однако эти сведения представляются сомнительными.

Модификация свойств хлоропреновых каучуков и латексов путем изменения условий полимеризации и в особенности путем сополимеризации хлоропрена с другими мономерами открывает большие возможности расширения ассортимента и областей их применения.

Существует мнение [41 ], что ситчатые тарелки можно использовать только для очистки и разделения чистых сред в колоннах диаметром не более 2,4 м при небольших изменениях нагрузок. Опыт эксплуатации газоперерабатывающих заводов свидетельствует о возможности расширения области использования ситча-тых тарелок — на ГПЗ они успешно применяются в абсорбционных и ректификационных аппаратах диаметром от 0,6 до 3,4 м. При этом в ряде случаев ситчатые тарелки вынуждены были поставить вместо колец Рашига.

охотно заменяет их образными, броскими тривиштъными эквивалентами). Среди тетрациклических соединений ближайшим упрощенным аналогом фенестрана (137) является соединение 139. По данным, полученным путем рентгеноструктурного анализа 138а и 139, в этих соединениях наблюдаются существенные отклонения валентных углов jp3 -углеродных центров {для центрального атома системы 139 углы С-1-С-10— С-6иС-3-С-10— С-8 составляют 128,3 и 129,2° соответственно [22с]} от стандартных значений (109,5°). Достигнутое искажение тетраэдрической конфигурации еще весьма далеко от полной планаризации углерода [22а,Ь] (т.е. от 90° для всех валентных углов при С-10). Нам представляется, что, с учетом значительных усилий, затраченных на создание «плоского углерода», такое, в сущности, незначительное приближение к идеальной цели свидетельствует о ее практической недостижимости, иначе говоря, о том, что есть пределы допустимых «надругательств» над естественной, максимально энергетически выгодной тетраэдрической геометрией лр'-гибри-дизованного атома углерода. По своему характеру такой итог фенестрановых работ как раз и отвечает тем уже не эстетическим, а теоретическим задачам, которые стоят перед структурно- ориентированным молекулярным дизайном, а именно: выяснить экспериментально не только возможности расширения круга структур органических соединений, но и границы такого расширения. И в заключение темы можно добавить, что совсем недавно удалось синтезировать производные силафенестранов с планаризованным атомом кремния [22g].

охотно заменяет их образными, броскими тривиальными эквивалентами), Среди тетрациклических соединений ближайшим упрошенным аналогом фенестрана (137) является соединение 139. По данным, полученным путем рентгеноструктурного анализа 138аи 139, в этих соединениях наблюдаются существенные отклонения валентных углов ^-углеродных центров {для центрального атома системы 139 углы С- 1-С-10-С-6 и С-З-С- 10-С-8 составляют 128,3 и 129,2° соответственно [22с]} от стандартных значений (109,5°). Достигнутое искажение тетраэдрической конфигурации еще весьма далеко от полной планаризации углерода [22а,Ь] (т.е. от 90° для всех валентных углов при С- 10). Нам представляется, что, с учетом значительных усилий, затраченных на создание «плоского углерода», такое, в сущности, незначительное приближение к идеальной цели свидетельствует о ее практической недостижимости, иначе говоря, о том, что есть пределы допустимых «надругательств» над естественной, максимально энергетически выгодной тетраэдрической геометрией ^-гибри-дизованного атома углерода. По своему характеру такой итог фенестрановых работ как раз и отвечает тем уже не эстетическим, а теоретическим задачам, которые стоят перед структурно- ориентированным молекулярным дизайном, а именно: выяснить экспериментально не только возможности расширения круга структур органических соединений, но и границы такого расширения. И в заключение темы можно добавить, что совсем недавно удалось синтезировать производные силафенестранов с планаризованным атомом кремния [22g].

В первой стадии образуется фосфониевый бетаин 60 за счет присоединения к поляризованной карбонильной группе алкилиденфосфорапз в его ионной форме. Затем вследствие высокого сродства фосфора к кислороду и возможности расширения валентной оболочки фосфора до 10 электронов образуется. Р — О-связь, давая четырехчленное циклическое соединение 61, которое в свою очередь распадается на окись трифенилфосфина и олефии.

Модификация свойств хлоропреновых каучуков путем сопо-лимеризации хлоропрена с другими мономерами и изменения' условий и рецептуры полимеризации открывает большие возможности расширения ассортимента хлоропреновых каучуков и областей их применения. В СССР разработаны 20 типов хлоропреновых каучуков и 19 типов хлоропреновых латексов.

4. Транспортно-складское хозяйство: состояние технических средств, включая подвижной состав; возможности расширения (увеличения пропускной способности) до требуемых объемов (ТУ на развитие подъездных путей, ближайших ж/д станций и грузовых портов оформляются в порядке, установленном для выбора промплощадки).

охотно заменяет их образными, броскими тривиальными эквивалентами). Среди тетрациклических соединений ближайшим упрощенным аналогом фенестрана (137) является соединение 139. По данным, полученным путем рентгеноструктурного анализа 138а и 139, в этих соединениях наблюдаются существенные отклонения валентных углов ^-углеродных центров {для центрального атома системы 139 углы С-1—С-10—С-6 и С-3—С-10—С-8 составляют 128,3 и 129,2° соответственно [22с]} от стандартных значений (109,5°). Достигнутое искажение тетраэдрической конфигурации еще весьма далеко от полной планаризации углерода [22а,Ь] (т.е. от 90° для всех валентных углов при С-10). Нам представляется, что, с учетом значительных усилий, затраченных на создание «плоского углерода», такое, в сущности, незначительное приближение к идеальной цели свидетельствует о ее практической недостижимости, иначе говоря, о том, что есть пределы допустимых «надругательств» над естественной, максимально энергетически выгодной тетраэдрической геометрией л/^-гибри-дизованного атома углерода. По своему характеру такой итог фенестрановых работ как раз и отвечает тем уже не эстетическим, а теоретическим задачам, которые стоят перед структурно-ориентированным молекулярным дизайном, а именно: выяснить экспериментально не только возможности расширения круга структур органических соединений, но и границы такого расширения. И в заключение темы можно добавить, что совсем недавно удалось синтезировать производные силафенестранов с планаризованным атомом кремния [22g].

Так, например, для иллюстрации возможности расширения диапазона времен корреляции в область больших значений на рис. 13, а приведены спектры 30-сантиметрового (1 ГГц) диапазона длин волн. Из рисунка видно, что эта область времен может достигать 3000 не. Известно [1,-71, что при использовании нитроксиль-ных меток в 3-сантиметровой области длин волн времена корреля-




Возрастанию прочности Возвратно поступательного Вращающихся барабанах Временные зависимости Временной зависимости Вследствие частичной Выделением сероводорода Вследствие деструкции Вследствие интенсивного

-
Яндекс.Метрика