Главная --> Справочник терминов


Вследствие растворимости Газ, содержащий углеводороды, подлежащие извлечению, подается в низ абсорбера, а абсорбент поступает на верх. По мере движения газа вверх уменьшается содержание в нем извлекаемых углеводородов вследствие растворения в абсорбенте, количество которого соответственно увеличивается. Составим материальный баланс абсорбера по извлекаемому компоненту, приняв следующие обозначения:

а) Возможность загрязнений вследствие растворения резины конденсирующимися парами при применении такой колбы сводится к минимуму; капилляр, термометр и холодильник соединяются с перегонной колбой при помощи маленьких резиновых трубок.

После введения компонентов в реакцию очень скоро наблюдается появление на стенках колбы жидкого «,3-дихлорэтш1-метилового эфира, количество которого постепенно увеличивается. Для проведения реакции присоединения хлора к 29 г (0.5 моля) винилметилового эфира требуется около 5 час. В конце реакционная масса приобретает зеленовато-желтый цвет вследствие растворения в ней некоторого количества хлора. Избыточный хлор удаляют- из системы продуванием тока сухого воздуха или углекислого газа, после чего реакционную смесь подвергают фракционированной перегонке в вакууме (примечание 2). После трехкратного фракционирования получают 20 г ос, }-дихлорэтилметилового эфира с т. кип. 28—30° (15 мм), что составляет 30% от теоретич. В качестве побочного продукта при этом получают 17 г ос, (3, (3-трихлорэтилметилового эфира (т. кип. 53—56° (11 мм), df 1.4210, п° 1.4722).

вследствие растворения, составит по отношению к общему его коли-

а) Возможность загрязнений вследствие растворения резины

вследствие растворения в воде.

а) Возможность загрязнений вследствие растворения резины

вследствие растворения в воде.

причем участие в реакционной среде серной кислоты облегчает стабилизацию промежуточно-образующегося соединения в нафтол, содействуя отнятию аммиака в виде сернокислой соли аммония. При таком допущении понятно, что гидролиз аминогруппы действием разведенной щелочи проходит через ту же стадию с уходом аммиака из реакционной сферы в виде газа, и понятно, что в условиях обработки в закрытом сосуде (автоклаве) аммиак не уходит из реакционной среды вследствие растворения и тормозит гидролитическое превращение.

2,4,6-/ирис-(Трихлорметил)-1,3,5-триазин (II). а) Реакция под давлением. В стальной реактор емкостью 200 мл помещали 143 г (0,99 моля) сухого трихлорацетонитрила и 10 г (0,075 моля) порошкообразного обезвоженного хлорида алюминия. Реактор соединяли с баллоном, наполненным безводным хлористым водородом, и открывали на 30 сек. вентиль баллона.-Разогревание реакционной массы вследствие растворения НС1 требовало наружного охлаждения сосуда. Количество добавленного хлористого водорода равнялось 27 г (0,74 моля). Реактор вращался в течение 5 час. при непрерывном охлаждении и температуре не выше 75°, после чего хлористый водород выпускали. Реакционную массу нагревали до плавления и выливали в литр горячей воды. Водную смесь энергично перемешивали и охлаждали. Водный слой декантировали. Вес воздушно-сухого вещества не превышал 132 г (42,5% выхода), т. пл. 90—92°, а после перекристаллизации из этилового спирта 95—96°.

Иногда пониженная температура затвердевания кислого дини-тротолуола получается при ошибочной подаче избыточного количества смеси вследствие растворения азотной кислоты в динитро-толуоле. В этом случае динитротолуол сильно пахнет азотной кислотой. Дабы не терять азотную кислоту в отработанной кислоте, в аппарат после его охлаждения до 70—80° подают незначительными порциями (по 20—30 кг) мо но нитротолуол, поднимают температуру до 105°, делают выдержку; затем вновь испытывают полученный динитротолуол.

Замечено, что небольшие количества органических кислот не только уменьшают подвулканизацию смесей с оксидом цинка, но и приводят к существенному улучшению свойств получаемых вулканизатов — увеличению сопротивления разрыву, уменьшению шероховатости поверхности экструдатов и т. д. Поскольку кислоты и их цинковые соли, образующиеся при смешении, являются поверхностно-активными веществами, то при смешении они не только распределяются на поверхности дисперсных частиц, но и способствуют их дезагрегации и более равномерному распределению в эластической матрице. При этом увеличивается поверхность раздела каучук — вулканизующий агент и в условиях вулканизации, когда вследствие «растворения» пленки поверхность освобождается, вулканизация протекает более эффективно. Избыток органической кислоты можно использовать для регенерации вулканизатов [60]. Вулканизат размалывают в крошку на вальцах, добавляют стеариновую кислоту и через короткое время получают пластичную шкурку. Для повторной вулканизации в смесь необходимо ввести определенное количество оксида металла.

Имеются сообщения о хороших результатах, полученных при разделении сложных смесей жидких веществ при помощи непористых пластмассовых мембран. Разделение компонентов жидкой смеси в этом случае достигается вследствие растворимости одного из компонентов в материале, из которого изготовлена мембрана. Выделяемый компонент проходит через пленку мембраны и выделяется с другой ее стороны в парообразном состоянии.

Имеются сообщения о хороших результатах, полученных при разделении сложных смесей жидких веществ при помощи непористых пластмассовых мембран. Разделение компонентов жидкой смеси в этом случае достигается вследствие растворимости одного из компонентов в материале, из которого изготовлена мембрана. Выделяемый компо-

Важным преимуществом динитрата уротропина как промежуточного продукта для получения гексогена является то. что его можно получить не только из уротропина, а также из формалина и аммиака, мннуя ста* дню выделения из раствора и сушки уротропина. Пречложеи даже метод получения гексогена через динитрат уротропина, при котором исходными продуктами являются формалин, аммиак н азотная кислота, однако он не нашел применения вследствие растворимости динитрата уротропина в воде и недостаточной стойкости-

При действии слабой азотной кислоты на уротропин происходит либо гидролиз (при действии 80—90%-ной кислоты), либо образование соли (концентрация кислоты менее 80%). В первом случае образуются метнлеидиамнн, трнамннотриметнламнн н диамииолиметнламнн (максимальный выход этих соединений достигает 80%). во втором — динитрат уротропина. При очень малых концентрациях НМО3 (менее 15%) выход динитрат а уменьшается вследствие растворимости его в воде.

около 1 моля растертого в порошок иода. При работе с метиловым и ати-ловым спиртами в реакцию обычно берут больше чем 1 моль спирта, тем более, что отделение его от продукта реакции не представляет затруднений вследствие растворимости этих спиртов в воде. Реакция протекает настолько бурно, что колбу время от времени приходится охлаждать. По . прибавлении всего количества иода реакцию образования йодистого алхила доводят до конца 'нагреванием на водяной бане в течение 2—3 час. Высшие спирты реагируют медленнее и поэтому реакционную смесь в процессе при^ давления иода .необходимо подогревать. Заканчивают реакцию также нагреванием на водяной или масляной бане. Если йодистый алкил обладает достаточно низкой температрой кипения, его отделяют перегонкой. В кном случае .реакционную смесь фильтруют через стеклянную вату, продукт промывают разбавленным раствором едкого натра для удаления избытка иода, затем сушат и фракционируют.

Если при этом применить крепкую серную кислоту, то вследствие растворимости толуола в такой кислоте, потери будут значительные; серная же кислота вышеуказанной крепости не растворяет толуола, но растворяет параффинообразные вещества или же их по-лимеризует, благодаря чему они становятся менее летучими.

Вследствие растворимости эфира в воде, довольно значительное количество его при этом способе очистки теряется.

Для дальнейшей очистки кислоту можно перекристаллизовать из горячей воды или растворить в щелочи и снова осадить; ее можно также перегнать в вакууме или возогнать. Каждая из этих операций связана со значительной потерей вещества или вследствие растворимости или вследствие термического разложения. Наилучший продукт получается при перегонке в вакууме. Неочищенную кислоту перегоняют из колбы Клайзена с низкоприпаянной боковой трубкой для того, чтобы избежать нагрева кислоты значительно выше точки кипения. Получается бесцветный продукт с т. кип. 141—144°/20 мм и т. пл. 125—132° (примечание 9). Выход перегнанной кислоты — около 75—85% веса сырой кислоты.

В углеводную часть древесины кроме основного полисахарида -целлюлозы входят нецеллюлозные полисахариды (полиозы). Нецеллюлозные полисахариды, являющиеся структурными компонентами, называют гемицеллюлозами. Следует заметить, что термины «полиозы» и «гемицеллюлозы» условны (греч. «поли» означает много, а «геми» - полу-) и применяются в химии древесины для определенных групп полисахаридов, тогда как в органической химии под полиозами понимают все полисахариды. В меньших количествах в древесине присутствуют водорастворимые нецеллюлозные полисахариды, в том числе полиурониды. Эти полисахариды по химическому строению близки к гемицеллюлозам, но вследствие растворимости в воде их относят к экстрактивным веществам.

В древесине лиственных пород находят в небольших количествах (1...1,5%) арабиногалактаны, содержащие в составе боковых ответвлений звенья рамнозы, - рамноарабиногалактаны, а иногда галактуроно-рамногалактаны. Эти полисахариды, по-видимому, относятся к компонентам камедей (см. 11.9.3). Вследствие растворимости в воде арабиногалактаны также иногда относят к камедям (например, арабиногалактан лиственницы называют лиственничной камедью, или гумми лиственницы).

В типичном хлорировании бензола в жидкой фазе с участием хлорного железа или металлического железа остаются невыясненными как промежуточные фазы реакции и соответственно с этим моменты воздействия катализатора, так и вопрос, протекает ли здесь катализ в гетерогенной или гомогенной системе (вследствие растворимости хлоридов железа, быть может с образованием комплексных соединений в среде бензола и хлорбензола).




Встряхивании прибавляют Встряхивании реакционной Встречаются значительно Вторичный бутиловый Вторичные алифатические Вторичные аминогруппы Вторичные нитроалканы Вторичные структуры Выделение отдельных

-