|
|
|
Главная --> Справочник терминов Вторичный первичный Очищенные стоки поступают во вторичный отстойник 9, рассчитанный на пребывание в нем жидкости в течение 2,5 ч. Из иловых камер отстойника активный ил удаляют с помощью эрлифта и подают в предаэратор и аэротенк. Иловая смесь с содержанием активного ила 3—4 г/л из аэротен-ка-смесителя непрерывно отводится во вторичный отстойник первой ступени. В процессе биологической очистки активный нл непрерывно циркулирует по илопроводу нз зоны отстаивания вторичного отстойника в зону аэрации аэротенка-смеснтеля, из которого, как указывалось выше, иловая смесь поступает во вторичный от-стойннк. Осветленнаи сточная жидкость нз вторичного отстойника первой ступени по специальному трубопроводу поступает в аэротенк-смеситель второй ступени. Иловая смесь с содержанием активного нла 0,8—1,5 г/л поступает непрерывно в вертикальный вторичный отстойник второй ступени, из которого ил подается в зону аэротенка-смесителя. 6 — вторичный отстойник; 8 — стабилизатор потока; 9 — дегазатор. ВТОРИЧНЫЙ ОТСТОЙНИК Вторичный отстойник.. 312 Иловая смесь с содержанием активного ила 3—4 г/л из аэротен-ка-смесителя непрерывно отводится во вторичный отстойник первой ступени. В процессе биологической очистки активный ил непрерывно циркулирует по илопроводу нз зоны отстаивания вторичного отстойника в зону аэрации аэротенка-смеснтеля, из которого, как указывалось выше, иловая смесь поступает во вторичный отстойник. Осветленнаи сточная жидкость нз вторичного отстойника первой ступени по специальному трубопроводу поступает в аэротенк-смеситель второй ступени. Иловая смесь с содержанием активного нла 0,8—1,5 г/л поступает непрерывно в вертикальный вторичный отстойник второй ступени, из которого ил подается в зону аэротенка-смесителя. 6 — вторичный отстойник; 8 — стабилизатор потока; 9 — дегазатор. ВТОРИЧНЫЙ ОТСТОЙНИК Вторичный отстойник.. 312 Для первичных и вторичных RHal реакция классифицируется как 8м2-замеш,ение. Реакционная способность галогенидов уменьшается в ряду: R1 > RBr > RC1, а для R - в ряду: третичный > вторичный > первичный. Было замечено, что восстановительное действие магнийоргани-ческих соединений зависит от числа и природы атомов водорода в (3-положении к атому магния, причем убывает в ряду: третичный> >вторичный>первичный. Увеличение разветвленности ва-положе-нии к карбонильной группе способствует реакции восстановления. В настоящее время предложен механизм этой реакции, включающий образование иромежуточного шестичленного комплекса из одной молекулы магнийорганического соединения и молекулы карбонильного соединения: По реакционной способности галогены можно расположить в ряд: С12> Вг2; алканы — в следующий ряд: третичный > вторичный > > первичный. Вторичный Первичный Аллильный — Бензильный s Третичный > Вторичный > Первичный > СН$. HHal : HI > HBr > НС1; ROH : Аллильный > Третичный > Вторичный > Первичный. Н20 > ROH > НС == СН > NH3 > RH; ^ОН: Первичный > Вторичный > Третичный. Для первичных и вторичных RHal реакция классифицируется как 8ы2-замещение. Реакционная способность галогенидов уменьшается в ряду: RI > RBr > RCI, а для R - в ряду: третичный > вторичный > первичный. Как и в случае карбокатионов, порядок устойчивости свободных радикалов соответствует ряду третичный>вторичный> > первичный, что также объясняется гиперконъюгацией (разд. 5.2) сти алкильных катионов (третичный>вторичный>первичный). Конечно, скорость зависит не от стабильности самих ионов, а от разности свободной энергии между исходными соединениями и переходными состояниями. На основании постулата Хэммонда (т. 1, разд. 6.7) можно предположить, что переходные состояния по структуре напоминают катион и любое уменьшение свободной энергии иона (например, а-разветвление) снижает свободную энергию переходного состояния. Для простых алкильных групп SN!-механизм является основным реакционным путем во всех условиях только для третичных субстратов. Как указывалось в разд. 10.4, вторичные субстраты обычно реагируют по механизму 5к2 [229], однако при использовании растворителей высокой полярности может преобладать механизм SN!. Из данных табл. 10.4 очевидно, что изопропил-бромид реагирует почти в 2 раза быстрее, чем этилбромид в относительно малополярном 60%-ном этаноле (ср. с отношением Ю4 для грег-бутилбромида, для которого механизм SN! точно установлен), но в более полярной воде это отношение составляет 11,6. 2-Адамантильная система представляет собой исключение — это вторичная система, реагирующая по механизму SN!, так как атака с тыла затруднена по стерическим причинам [230]. Ввиду того что реакция по механизму SN2 невозможна, на примере этой системы можно сравнить чистую Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкил-галогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так какой расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между ал-килированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов —• тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду: аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный>первичный.  Вторичной структурой Вторичного метаболизма Вторичную аминогруппу Введенного пластификатора Вулканизации эластомеров Выделение сероводорода Вулканизационной структуры Вулканизаты полученные Вулканизованного натурального |
- |
Навигация