|
|
|
Главная --> Справочник терминов Вторичные аминогруппы Удаление несульфированных соединений производится мето-'дом экстракции. В качестве экстрагентов используются этиловый спирт и легкий бензин. После экстракции продукт содержит от 2 до 5% несульфированных соединений. По данным ВНИИЖа, даже очищенные вторичные алкилсульфаты по сравнению с первичными обладают худшими моющими свойствами. Кроме того, вторичные алкилсульфаты значительно уступают первичным & отношении термоустойчивости, а также обладают более высокой гигроскопичностью. Вторичные алкилсульфаты можно получать из олефинов при действии на них концентрированной серной кислоты. Нейтрализацией образовавшихся кислот получают соответствующие соли; Первичные, как и вторичные, алкилсульфаты с Ci2—Cie характеризуются прекрасными моющими свойствами, значительно превосходящими в этом отношении обычные мыла. Они дают обильную пену и понижают поверхностное натяжение. Их растворимость уменьшается с ростом молекулярной массы. При этом гидрофильные группы (—SO3H), расположенные в середине цепи, улучшают смачивающую способность, а стоящие на концах — моющее действие. Из других анионоактивных веществ можно отметить натриевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты (сульфосукцинаты), получаемые из малеиновой кислоты или ее ангидрида. Они применяются в качестве смачивателей, причем эта способность, а также их растворимость понижаются с увеличением числа углеродных атомов: Вторичные алкилсульфаты R2CH — OSOaONa полу-1 чаются действием серной кислоты на олефины, содержа-щиеся в количестве 60—75% в продуктах крекинга парафина. Различают первичные и вторичные алкилсульфаты. У первичных алкилсульфатов моющая способность возрастает с увеличением количества углеродных атомов в алкильном остатке и достигает оптимума (при температуре до 40° С) у алкилсульфатов с 12—14 атомами углерода. Алкилсульфаты с 16 и более углеродными атомами в цепи очень плохо растворимы в воде (при 20° С) и при взаимодействии с жесткой водой образуют малорастворимые кальциевые соли. Образующиеся вторичные алкилсульфаты обладают более низкой моющей способностью по сравнению с первичными (чем ближе полярная группа к центру молекулы, тем хуже моющая способность). Вторичные алкилсульфаты уступают первичным и в отношении термоустойчивости. Вторичные алкилсульфаты— ол еф и нсул ьф а ты получают сульфированием олефинов, которые в свою очередь получаются при крекинге парафинов (температура крекирования 550° С). Лучшими моющими свойствами обладают олефинсульфаты с прямой цепью, содержащие 8—18 углеродных атомов. Суль-фогруппа должна преимущественно находиться у второго углеродного атома. Вторичные алкилсульфаты выпускаются в жид- Вторичные алкилсульфаты. 2. Первичные и вторичные алкилсульфаты, алкилфенилэтил- первичные алкилсульфаты вторичные алкилсульфаты Считают, что этот антигипертензивныи агент является антагонистом адренэргических рецепторов (он блокирует их активность). В его синтезе исходят из индола (82), который при действии у-бутиролактона N-алкилируется с образованием ин-долилмасляной кислоты (83). Эта кислота легко циклизуется по Фриделю-Крафтсу в производное индолопиридина (84). Кетон (84) бромируют по се-положению к кетогруппе, а образовавшийся бромид обрабатывают этилендиамином. Полученную таким образом четвертичную соль подвергают восстановительной цик-локонденсации по кетогруппе, что приводит к формированию пиперазинового производного (85). Вторичные аминогруппы в соединении (85) последовательно алкилируют сначала изопро- Получение азидов аминокислот, содержащих вторичные аминогруппы, в алифатическом и бензольном ряду проводилось лишь в нескольких случаях. Гидразид N-фенилглицина при взаимодействии с азотистой кислотой превращается в азид К-фенил-М-нитрозогли-цина [25]: первичные и вторичные аминогруппы, и их этерифицированных ния, содержащие, например, вторичные аминогруппы, соединенные вторичные аминогруппы по сравнению с первичными значительно труд- рующую функцию), во-вторых, вторичные аминогруппы перестают вичные, но и вторичные аминогруппы, что значительно расширяет шиеся вторичные аминогруппы в таких молекулах могут реагировать Вторичные аминогруппы можно защищать нитрозированием 2S5. Вещества кислого характера рекомендуется сначала растворить в щелочи и затем уже прибавлять Для получения сетчатого полимера необходимо [5], чтобы молекула амина содержала более 3 атомов активного водорода и более 2 аминогрупп. Отверждение эпоксидных смол немодифицированными аминами и продуктами их модификации, имеющими первичные и вторичные аминогруппы, протекает по одному и тому же механизму Для качественного распознавания 1,2-дигидро-сылш-тетразинов и соответствующих 4-амино-1,2,4-триазолов существуют два способа. Аминотриазолы в отличие от большинства 1,2-дигидро-сылш-тетразинов не могут быть окислены в сылш-тетразины, обладающие интенсивной окраской. Второй метод основан на некоторых отличиях в ИК-спектрах этих двух классов соединений, в случае если в положениях 3 и 6 имеются одинаковые заместители. Хорошей иллюстрацией этого метода может служить сопоставление спектров изомерных 3,6-дипиридил-1,2-дигидро-сылш-тетразина и 4-амино-3,5-дипири-дил-1,2,4-триазола [33]. В подобных соединениях вторичные аминогруппы 1,2-дигидротетразинов дают синглет при 3,06 мк (ср.), тогда как первичные аминогруппы 4-аминотриазолов характеризуются дублетом при 3,05 мк (ср.) и 3,16 мк (ср.). Определение состава смесей изомеров этим способом иногда представляет трудности, однако такие случаи встречаются редко.  Вторичного метаболизма Вторичную аминогруппу Введенного пластификатора Вулканизации эластомеров Выделение сероводорода Вулканизационной структуры Вулканизаты полученные Вулканизованного натурального Взаимного положения |
- |
Навигация