|
|
|
Главная --> Справочник терминов Выделение свободных ВЫДЕЛЕНИЕ СИВУШНОГО МАСЛА Выделение сивушного масла 338 Порядок отбора сивушного масла из колонны следующий. При пуске установки содержание примесей на тарелках невелико. По мере работы сивушное масло накапливается в зоне концентрирования. Накопление сивушного масла на установках малой производительности (до 2000 дал/сут) длится от 12 до 16 ч, а при небольшом содержании сивушного масла в бражке — до 24 ч, считая от начала отбора спирта. На установках большей производительности к отбору сивушного масла можно приступать через 8—14 ч. Во избежание потерь спирта с лютерной водой необходимо внимательно следить за концентрированием масла, поочередно отбирая пробы конденсата пара с 5-й по 11-ю тарелки из конденсатора паров сивушного масла и наблюдая в отобранных пробах при разбавлении их водой выделение сивушного масла. Если концентрация сивушного масла в пробах достаточная, необходимо определить рациональное место отбора сивушного погона, которое устанавливают опытным путем. Для этого попеременно открывают один из кранов на 5—11-й тарелках, начиная с 5-й тарелки. Если качество погона не удовлетворяет условиям водной экстракции, переходят к следующей тарелке и так до тех пор, пока не определят рациональное место отбора, погон из которого содержит много сивушного масла без избытка этилового спирта. Разбавление и смешивание сивушного масла с водой производят в смесителе в соотношении, при котором крепость промывной воды из маслопромывателя не превышала бы 10—12% об. В противном случае выделение сивушного масла из смеси происходит не полностью, часть его уходит с промывной водой, а выделенный продукт— невысокого качества. выделение сивушного масла 140 Порядок отбора сивушного масла из колонны следующий. При пуске установки содержание примесей на тарелках невелико. По мере работы сивушное масло накапливается в зоне концентрирования. Накопление сивушного масла на установках малой производительности (до 2000 дал/сут) длится от 12 до 16 ч, а при небольшом содержании сивушного масла в бражке — до 24 ч, считая от начала отбора спирта. На установках большей производительности к отбору сивушного масла можно приступать через 8—14 ч. Во избежание потерь спирта с лютерной водой необходимо внимательно следить за концентрированием масла, поочередно отбирая пробы конденсата пара с 5-й по 11-ю тарелки нз конденсатора паров сивушного масла и наблюдая в отобранных пробах при разбавлении их водой выделение сивушного масла. Если концентрация сивушного масла в пробах достаточная, необходимо определить рациональное место отбора сивушного погона, которое устанавливают опытным путем. Для этого попеременно открывают один из кранов на 5—11-й тарелках, начиная с 5-й тарелки. Если качество погона не удовлетворяет условиям водной экстракции, переходят к следующей тарелке и так до тех пор, пока не определят рациональное место отбора, погон из которого содержит много сивушного масла без избытка этилового спирта. Разбавление и смешивание сивушного масла с водой производят в смесителе в соотношении, при котором крепость промывной воды из маслопромывателя не превышала бы 10—12% об. В противном случае выделение сивушного масла из смеси происходит не полностью, часть его уходит с промывной водой, а выделенный продукт-невысокого качества. выделение сивушного масла 140 Порядок отбора сивушного масла из колонны следующий. При пуске установки содержание примесей на тарелках невелико. По мере работы сивушное масло накапливается в зоне концентрирования. Накопление сивушного масла на установках малой производительности (до 2000 дал/сут) длится от 12 до 16 ч, а при небольшом содержании сивушного масла в бражке — до 24 ч, считая от начала отбора спирта. На установках большей производительности к отбору сивушного масла можно приступать через 8—14 ч. Во избежание потерь спирта с лютерной водой необходимо внимательно следить за концентрированием масла, поочередно отбирая пробы конденсата пара с 5-й по 11-ю тарелки из конденсатора паров сивушного масла и наблюдая в отобранных пробах при разбавлении их водой выделение сивушного масла. Если концентрация сивушного масла в пробах достаточная, необходимо определить рациональное место отбора сивушного погона, которое устанавливают опытным путем. Для этого попеременно открывают один из кранов на 5—11-й тарелках, начиная с 5-й тарелки. Если качество погона не удовлетворяет условиям водной экстракции, переходят к следующей тарелке и так до тех пор, пока не определят рациональное место отбора, погон из которого содержит много сивушного масла без избытка этилового спирта. Разбавление и смешивание сивушного масла с водой производят в смесителе в соотношении, при котором крепость промывной воды из маслопромывателя не превышала бы 10—12% об. В противном случае выделение сивушного масла из смеси происходит не полностью, часть его уходит с промывной водой, а выделенный продукт-невысокого качества. выделение сивушного масла 140 Опыт 52. Выделение свободных жирных кислот из мыла Опыт 39. Получение муравьиной кислоты из хлороформа и ее открытие (58). Опыт 40. Окисление муравьиной кислоты перманганатом калия (59). Опыт 41. Разложение муравьиной кислоты при нагревании с концентрированной серной кислотой (59). Опыт 42. Диссоциация уксусной кислоты (59). Опыт 43. Устойчивость уксусной кислоты к окислителям (59). Опыт 44. Открытие уксусной кислоты. Получение комплексной железной соли и разложение ее при кипячении (60). Опыт 45. Получение натриевой соли щавелевой кислоты (оксалата натрия). Доказательство строения щавелевой кислоты (60). Опыт 46. Открытие щавелевой кислоты в виде кальциевой соли (61). Опыт 47. Разложение щавелевой кислоты при нагревании (61). Опыт 48. Деполимеризация полиметилметакрилата (61). Опыт 49. Сравнение растворимости подсолнечного масла в различных растворителях. Экстрагирование жира из бумаги. (62). Опыт 50. Приготовление мыла (63). Опыт 51. Растворение мыла в воде (65). Опыт 52. Выделение свободных жирных кислот из мыла (65). Опыт 53. Доказательство непредельности жирных кислот (65). Опыт 54. Способность мыла эмульгировать жиры (65). Опыт 55. Высаливание мыла хлоридом натрия (66). Опыт 56. Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот (66). Опыт 57. Образование нерастворимого в воде свинцового мыла (66). Опыт 58. Гидролиз спиртового раствора мыла (66). Дипептиды получают в виде гидрохлоридов. Выделение свободных пептидов можно осуществить обработкой анионитом. Глицил-DL-фенилаланин и глицил-/--цистеин были получены этим методом с общим выходом 60—61%. Шихан сообщил о синтезе соединения III (выход 91%) 'из фталоилглицилхларида I и серебряной соли дибензил-фосфата фталоильного производного II, которое содержит фосфоаа- Выделение свободных аминокислот часто затрудняется присутствием J" вавшихея в результате реакции или добавленных аммонийных солей; легче вы эфиры аминокислот *. ческие соединения пиридинсульфотриоксида или диоксансуль-фотриоксида, т. е. комплексно связанного серного ангидрида *. При соотношении 1 г-мол вещества : 3 г-мол сульфирующего агента и нагревании 8—10 часов в запаянной трубке при 100° сульфирование протекает количественно, причём сульфо-группа вступает в а-положение цикла. Образовавшиеся таким путем а-фурансульфокислота и а-пирролсульфокислота были изолированы в виде бариевых солей, поскольку выделение свободных сульфокислот оказалось невозможным из-за их гигроскопичности и неустойчивости: Выделение свободных лигандов может сопровождаться изменением ленностью и, во-вторых, выделение свободных лигандов из тозилатных ОПЫТ 49. ВЫДЕЛЕНИЕ СВОБОДНЫХ ЖИРНЫХ 'Опыт 49 Выделение свободных жирных кислот из мыла ,'$$ t Выделение свободных циклобутадиенов из комплексов при окислении ионами Celv было использовано [693] для построения конденсированных карбоциклических систем типа кубана посредством реакции Дильса—Альдера, фотоциклоприсоединсния и других (схема 729). В альтернативной схеме использовано фото-литическое замещение одного из карбонильных лигандов железа на другой лиганд, который затем реагирует с координированным циклобутадиеном. Координированный циклобутадиен обычно реагирует как диен (схема 730) [694], но может также выступать в роли диенофила (схема 731) [695J. Выделение свободных С-гликозидов из их ацетатов  Вязкостью растворов Вязкотекучем состоянии Вязкоупругого материала Важнейшие синтетические Важнейших мономеров Важнейших представителей Важнейшими характеристиками Вакантными орбиталями Выделяется хлористый |
- |
Навигация