Главная --> Справочник терминов


Взаимодействием ацетилена 290. Проведите гидролиз соединений, полученных взаимодействием этилового эфира муравьиной кислоты с бромистым этилмагнием, йодистым изопропилмагнием, бромистым изобутилмагнием.

Дихлорацетамид был получен из этилового эфира дихлоруксус-ной кислоты действием на него спиртового1 или водного2 раствора аммиака; взаимодействием этилового эфира дихлормалоновой кислоты и спиртового раствора аммиака3; действием аммиака на пентахлорацетон4, хлоральциангидрин6 и гексахлор-1,3,5-цикло-гексантрион6; взаимодействием хлоральаммиака и цианистого калия7, действием хлористого водорода на дихлорацетонитрил8, взаимодействием аспарагина с натриевой солью N-хлор-и-толуол-сульфонамида9 и действием цианистой щелочи и аммиака на хлоральгидрат10.

Этиловый эфир Н-бензилкарбамиповой кислоты и его нитрозосоединение были синтезированы методами, описанными для получения этилового эфира М-метилкарбаминовой кислоты и его нитрозосоедипения '•2; 2-фенилциклогептанон получали взаимодействием этилового эфира К-нитрозо-М-бензилкарбаминовой кислоты3 с циклогексаноном 4, реакцией фенилдиазомстана с циклогексаноном 5, взаимодействием этилового эфира М-нитрозо-М-метилкарбаминовой кислоты с 2-фепилциклогексаноном 4 и перегруппировкой окиси 1-фенил-2-циклогексплэтилена 6.

Вышеописанные тиофенодигидропиран и тиофенодипг-дротиопиран можно получить также взаимодействием этилового эфира 2,2-днметилтетра! идро-4-пиранилиден(или тио-пиранилиден)циануксусиой кислоты с серой1.

1. Гидразид бензойной кислоты был получен взаимодействием этилового эфира бензойной кислоты с 85%-ным гидратом гидразина1. Для этого к гидрату гидразина, взятому из расчета 1,5 моля на 1 моль этилового эфира бензойной кислоты, добавляют при нагревании эфир кислоты, затем реакционную смесь кипятят 4—б часов. Образовавшийся при охлаждении кристаллический продукт отфильтровывают, на фильтре промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола; т. пл. 112—113°. Выход 60%.

Тетрагндротиофен-2,5-дикарбоновая кислота была получена восстановлением тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты в щелочной среде 4%-ной амальгамой натрия2, взаимодействием дибромадипиновой кислоты с сернистым натрием и ледяной воде, содержащей эквимолекулярное количество едкого натра3. Взаимодействием этилового ;эфира дибромадипиновой кислоты с кристаллическим сульфидом натрия в среде 95%-иого спирта и в присутствии йодистого калия был получен соответствующий эфир, который затем был омылен в кислоту с выходом 76,7% теории4-

6-Нитро-1,2,3, 4-тетрагидрохиполин получен из 1-нитро-зо~6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохинолина нагреванием с дымящей соляной кисл'отой в запаянной трубке1, а также взаимодействием этилового эфира 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохинолин- 1-карбоновой кислоты с спиртовым растврр.ом этилата натрия2.

1. Этиловый эфир этоксиметиленцнапуксусной кислоты был получен по способу Боллемонта[' ], взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с ортомуравышым эфиром в присутствии уксусного ангидрида. Выход 47Г/г, т. кип. 190—19Г/30 мм, т. пл. 52—53°.

Настоящая методика описана авторами синтеза3; а-фтали-мидо-о-толуиловая кислота была получена также ацидолизом соответствующего этилового эфира, полученного взаимодействием этилового эфира а-бром-о-толуиловой кислоты с фтали-мидом калия3.

Винил (дифенил)фосфиноксид можно получить из фенил-дихлорфосфина и винилмагнийбромида с последующим мягким окислением полученного винил (дифенил)фосфина [1], реакцией дифенилхлорфосфина с окисью этилена [2] или взаимодействием этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты с Ь2-дибромэтаном и последующим дегидробромированием образовавшейся окиси 2-бромэтилдифенилфосфина триэтилами-ном [3].

Диэтилдитиофосфат никеля получают взаимодействием этилового спирта, пятисернистого фосфора и сульфата никеля [8]. В качестве одного из побочных продуктов реакции при взаимодействии пятисернистого фосфора и этилового спирта образуется этиловый эфир диэтилдитиофосфорной кислоты (маслянистая жидкость).

N-Винилфталимид получен пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и М-(р-оксиэтил)фталимида [262, 266] и взаимодействием ацетилена с фталимидом под давлением [265] или беа давления [267].

Эти эфиры можно получать взаимодействием ацетилена со спиртами или карбоновыми кислотами (см. с. 87). Виниловые эфиры (особенно винилацетат) — устойчивые вещества. Используются в качестве мономеров: они легко полимеризуются с образованием полимеров, например поливинилацетата:

12-21. Акриловая кислота может быть получена взаимодействием ацетилена, окиси углерода и воды в присутствии катализатора. Составить уравнение данной реакции и вычислить: а) количество акриловой кислоты, которое можно получить из 2 моль ацетилена, 260 г ацетилена; б) объемное количество окиси углерода, необходимое для взаимодейст-

Получается винилацетат взаимодействием ацетилена с уксусной кислотой:

Винигацетат СН2=СНОСОСН3. Получается взаимодействием ацетилена и уксусной кислоты в газовой фазе:

В 1902 г. Ж- И. Иоцич** открыл важную реакцию получения магнийбром- или магнинйодпроизводного ацетилена взаимодействием ацетилена с бромистым или йодистым этил магнием:

Виинлиты (виниловые смолы). Хлористый винил, получаемый взаимодействием ацетилена с хлористым водородом при 180—240° в присутствии катализаторов (солей кальция, бария, висмута, ртути на силикагеле или иа активированном угле),

* Жидкофазное гидрохлорирование ацетилена производят пропусканием ацетилена и хлористого водорода при 60° через солянокислый раствор полухлористой меди (катализатор) и хлористого аммония; парофаз-ное — взаимодействием ацетилена с хлористым водородом при 180 — 240° в присутствии катализаторов — солей кальция, бария и др. на силикагеле или активированном угле,

Ряд N-виниллактамов получен взаимодействием ацетилена с лактамом. Наиболее важным из них является М-винилпирролидон [68, 153, 166, 188].

были получены также взаимодействием ацетилена с соответствующими кислотами4"8, однако эта реакция не столь удобна при проведении синтеза в лабораторных условиях и в сравнительно небольших масштабах.

1 Винилэтилсульфид был получен ранее следующими способами: 1) взаимодействием бромистого винила с этилмеркапти-дами щелочных металлов при нагревании в спиртовом растворе [1, 2], 2) дегидратацией р-оксидиэтилсульфида, полученного взаимодействием этилмеркаптана с окисью этилена [3], 3) взаимодействием ацетилена и сероводорода в присутствии полисульфидных катализаторов {наряду с этилмеркаптаном и ди-этиловым эфиром этандитиола-1,2 [4] и 4) действием разбавленного азотом ацетилена на этилмеркаптан в присутствии основных веществ. В качестве побочного продукта при этом также образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2 [5].




Взаимодействие полимеров Взаимодействие радикалов Взаимодействии йодистого Выделенным продуктом Взаимодействии ароматических Взаимодействии циклогексанона Взаимодействии галоидных Взаимодействии хлорангидрида Взаимодействии металлического

-
Яндекс.Метрика