|
|
|
Главная --> Справочник терминов Взаимодействием натриевой Процесс эпоксидирования пропилена гидропероксидом этилбензола осуществляется при температуре 110±5°С и давлении 24—33 МПа в каскаде из трех реакторов, соединенных последовательно (рис. 42). В качестве катализатора эпоксидирования применяется каталитический комплекс, получаемый взаимодействием металлического молибдена с гидропероксидом этилбензола и этиловым спиртом. Магнийорганические соединения получают взаимодействием металлического магния с алкилгалогенидами: Магнийорганические соединения такого типа стали называть реактивом Иоцича. Получить ацетиленовые магнийорганические соединения непосредственным взаимодействием металлического магния с ацетиленовыми галогенидами удалось только при применении в качестве растворителя тетрагидрофурана (Норман): Технологическая схема процесса состоит из следующих стадий: алкилирование, десорбция частично растворенных углеводородов (н-С4Н8, н-С4Н1о> ызо-С4Н1о) и деалкилирование. Катализатор^го-товят взаимодействием металлического ''алюминия'с феноломf при повышенной температуре и периодически^вводят в'процесс по мере падения активности катализатора. Катализатор готовят взаимодействием металлического алюминия с 2-метилфснолом. Как и при реакции с фенолом, п избытке 2-метил фенола образуется комплексная 2-метилфешжсиалгомт:]^, вая кислота: Получают германий четырехбромистый взаимодействием металлического германия с элементарным бромом [2], а также взаимодействием стеклообразной или растворимой форм двуокиси германия с концентрированной бромистоводород-ной кислотой [3]. Последний метод предпочтительнее, так как используют более дешевое исходное сырье — двуокись германия. непосредственным взаимодействием металлического магния с ацети- Магннйорганнческие соединении получают взаимодействием металлического магния с а,килгалогснидами: До того как стал применяться реактив Гриньяра, цинкоргани-ческие соединения получали взаимодействием металлического цинка с галоидоорганическими соединениями. Имелись указания на то, что можно достигнуть удовлетворительных выходов и что реакция протекает достаточно быстро при использовании смеси порошкообразных цинка и меди [14]. Следует, однако, отметить, что за последнее время лишь немногие исследователи использовали такой непосредственный метод получения цинкорганических соединений [15, 16]. Синтез октилбромидов олова осуществляется методом прямого синтеза — взаимодействием металлического олова и бромистого октила в присутствии кристаллического иода и триэтиламина: Синтез тетраэтилолова методом Гриньяра осуществляют в две стадии. Сначала взаимодействием металлического магния с бромистым этилом в среде дизтилового эфира получают реактив Гриньяра — этилмагнийбромид, а при последующем взаимодействии этилмаг-яийбромида с четыреххлористым оловом образуется тетраэтилолово: Образующийся в качестве промежуточного соединения этиловый эфир п-толилсульфонилацетоуксусной кислоты не выделен вследствие его неустойчивости, установленной при получении его другим путем. Он может быть синтезирован взаимодействием натриевой соли л-толуолсульфиновой кислоты с этиловым эфиром а-рацето уксусной кислоты: Введение алкильной группы в ацетоуксусный эфир достигается взаимодействием натриевой соли его энольной формы (см. с,тр. 144, 145) с соответствующим галоидным алкилом. Диал-килзамещенные эфиры получаются аналогичным путем из моноалкильных производных. «-Фенилкорнчная кн смога была получена перегонкой оен зилминдальной кислоты4, конд,енсациоп хлорлнгидрида фенил-уксусной кислоты5 пли спыон кислоты 6 с бензальдегидом в присутствии трютпламнна и взаимодействием натриевой или. калиевой соли фепплуксусиоп кислоты с бензалъдегмдом в растворе уксусного ангидрида7"11'. Лучшей методикой, невидимому, является описанная выше "' ['. РЗЗ взаимодействием натриевой соли меркаптоэтанола с дибромэта- 7-Бром- 1-ацетил-5-феиил- 1,2-диги дро-ЗН-1,4-беиздиазепип-2-ои. т. пл. 184—185°, с выходом 54% получен взаимодействием натриевой соли 7-бром'5-феиил-1,2-дигидро-ЗНЛ,4-бенздиазепин-2-она с хлористым ацетилом. Библ. 4 назв. u-Фенилкорнчная кислота была получена перегонкой бен зилминдалыюй кислоты4, кокденеацноп х.торпнгидрида фенил-уксусной кислоты5 или cruiort кислоты 6 с Оенаальдегидом в присутствии тризтпламина и взаимодействием натриевой или. калиевой соли фепплуксусиоп кислоты с бензальдегндом в растворе уксусного ангидрида7""11'. Лучшей методикой, невидимому, является описанная выше "' 1J. 1. Сингез трег-бутил-2-тиенилсульфида мы пытались осуществить последовательным действием серы и третичного бромистого бутила на 2-ти-еииллитин [2]. Сульфид был получен с очень низким выходом (около 10%), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет в своей недавно опубликованной работе [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с грег-бутил-галогенидом Причина, вероятно, заключается в легкпндущем в щелочной среде отщеплении галоидоводорода от молекулы третичного галоидного алкила. Сульфид нельзя также получить взаимодействием 2-тиениллития с дитретичнобутилдисульфидом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно. Давно известно, что при попытках превратить трифенилме-тилгидроперекись в ее бензоат, используя бензоилхлорид, получается изомерный эфир72. Этот изомер (С6Н5)2С(ОСбН5)ОСОСбН5, под действием спиртового раствора едкого кали превращающийся в фенол, бензойную кислоту и бензофенон, очевидно, является продуктом перегруппировки пероксиэфира, подобно получавшемуся из декалилпероксибензоата в кислой среде. Недавно Хок и Кропф 54 получили кумилпероксибензоат взаимодействием натриевой соли кумилгидроперекиси с бензоилхло-ридом и установили, что при хранении этого пероксиэфира в течение 10 дней он постепенно разлагается в изопропилфенило-вый эфир, бензойную кислоту и бензоат фенилполуацеталя ацетона. Точно такая же перегруппировка происходит с трифенил-метилперокснбензоатом: Введение алкильной группы в ацетоуксусный эфир достигается взаимодействием натриевой соли его энольной формы (см. с,тр. 144, 145) с соответствующим галоидным алкилом. Диал-килзамещенные эфиры получаются аналогичным путем из моноалкильных производных. Введение алкильной группы в ацетоуксусный эфир достигается взаимодействием натриевой соли его энольной формы (см. сдтр. 144, 145) с соответствующим галоидным алкилом. Диал-килзамещенные эфиры получаются аналогичным путем из моноалкильных производных. Давно известно, что при попытках превратить трифенилме-тилгидроперекись в ее бензоат, используя бензоилхлорид, получается изомерный эфир72. Этот изомер (С6Н5)2С(ОСбН5)ОСОСбН5, под действием спиртового раствора едкого кали превращающийся в фенол, бензойную кислоту и бензофенон, очевидно, является продуктом перегруппировки пероксиэфира, подобно получавшемуся из декалилпероксибензоата в кислой среде. Недавно Хок и Кропф 54 получили кумилпероксибензоат взаимодействием натриевой соли кумилгидроперекиси с бензоилхло-ридом и установили, что при хранении этого пероксиэфира в течение 10 дней он постепенно разлагается в изопропилфенило-вый эфир, бензойную кислоту и бензоат фенилполуацеталя ацетона. Точно такая же перегруппировка происходит с трифенил-метилперокснбензоатом:  Взаимодействие усиливается Взаимодействии альдегидов Взаимодействии ангидрида Взаимодействии бутадиена Взаимодействии фталевого Выделившееся основание Взаимодействии карбоновых Взаимодействии органических Взаимодействии растворов |
- |
Навигация