|
|
|
Главная --> Справочник терминов Взаимодействием производных Удлинение углеродной цепи галогешгда (ВХ) па три СНа-группы рекомендуется осуществлять взаимодействием полученного из него магннйоргаиического соединения (HMgX) с З-хлорпроппл-л-толуолсульфонатом (выход 50—60% от теоретического) 240): В случае афпров сс.а-диалкиляамгщоппых уксусных кислот третий алкильиь» остаток можно ввести при помощи грнф^иилдотилпатрия или трифенилметилкала: с последующим взаимодействием полученного мотал.шрованного прочуводного с ал талогонидом [317]: Строение ди(окситиадиазинил) амина подтверждено гидролитическим расщеплением одного из тиадиазиновых циклрв" (кипячение с концентрированной соляной кислотой) и взаимодействием полученного 5-(5-карбоксиметилизотиосем-ц^а,р-базидо-4)-2-окси-6Н-1,3,4-тиадиазина HOOCCH2SC То же вещество VII получается при обработке а-пиколина фениллитием с последующим взаимодействием полученного 2-пиридилметиллития с бен-зальдегидом [10]. 2-Пиридилметиллитий реагирует также с ацетальдегидом и с окисью этилена, образуя соответственно 1-(а-пиридил)пропанол-2 (выход 44—50%) и 1-(а-пиридил)пропанол-3 [11]. То же вещество VII получается при обработке а-пиколина фениллитием с последующим взаимодействием полученного 2-пиридилметиллития с бен-зальдегидом [10]. 2-Пиридилметиллитий реагирует также с ацетальдегидом и с окисью этилена, образуя соответственно 1-(а-пиридил)пропанол-2 (выход 44—50%) и 1-(а-пиридил)пропанол-3 [11]. Взаимодействием полученного соединения с фенилизоцианатом была получена смесь изомерных N.N-этилен- и Г^-винил-М7-фенилмочевин: Меркаптобензимидазол получают восстановлением о-нитро-анилина сернистым натрием и последующим взаимодействием полученного о-фенилендиамина с сероуглеродом по схеме: Бис- (5-метил-3-а-метилбензил-2-оксифенил) -моносульфид по* лучают алкилированием n-крезола стиролом в присутствии катализатора с последующим взаимодействием полученного 2-а--метилбензил-4-метилфенола с двухлористой серой по схеме: Три- (я-нонилфенил) -фосфит получают алкилированием фенола фракцией нониленов с т. кип. 125 — 175° С с последующим взаимодействием полученного /г-нонилфенола с треххлористым «фосфором: Дибутилдитиокарбамат никеля получают конденсацией ди-бутиламина с сероуглеродом и последующим взаимодействием полученного дибутилдитиокарбамата натрия с сернокислым никелем: • . - - Стеарат кальция получают омылением стеариновой кислоты и взаимодействием полученного стеарата натрия с хлористым кальцием по схеме: Взаимодействием производных 3-ариламинопиразола 104 с дибензоилпер- В работах [2, 60] пираны 89 получены взаимодействием производных 4-гид- Взаимодействием производных угольной кислоты со Известны и другие конденсированные соединения, включающие наряду с системой 1,4-бензоксазина другие гетероциклы, например хиноксалино[2,3-6] феноксазины (П5) и (116), получаемые взаимодействием производных о-фенилендиамина с 2-гидроксифено-ксазонами или 10-алкилфеноксазиндионами-2,3 либо реакцией о-аминофенола с З-амино-5-фенилфеназонийхлоридом (апосафра-нином). 1,4-Бензоксазино [3,2-6] бензоксазин (дифендиоксазин) (117)—бесцветное вещество, получаемое конденсацией гидрохлорида о-аминофенола с щавелевой кислотой в бензойной кислоте. Конденсация о-аминофенола с 2,3-дигидроксихиноксалином или 2,3-дихлорхиноксалином приводит к 1Ш-хиноксалино[2,3-й]-1,4-бензоксазину (дифеназиноксазину) (118; R = H), а из 1,2-диги-дро-3-гидрокси-1-фенилхиноксалона-2 получается 11-фенилзаме-щеиное (118; R = Ph). Синтез 3-трифторметил-1,2,4-триазолов 24 был осуществлен взаимодействием производных иминов гексафторацетона 25 с HN3 с достаточно высокими выходами. Взаимодействием производных угольной кислоты со смесью дифенилолалкана, дифенилолсульфона и диамина, например пиперазина, получены серусодержащие по-ликарбонаткарбаматы [58]. Введение серы в состав полимера повышает его стойкость к действию органических растворителей. Получают гидрированием кумарина либо взаимодействием производных акриловой кислоты, в частности акрилонитрила, с циклогексаноном по реакции Михаэля [179]'. Кетоны взаимодействием производных карбоновых 6131 6132и6133 кислот с магнийорганическими соединениями Взаимодействием производных триазола с элементарной серой при высокой температуре удалось получить, соответствующие 1,2,4-триазолин-тионы-3 [66]. 3-К-1,2,4-Триазин-5(4Н),6(1Н)-дионы получают взаимодействием производных пиразола с (3-лактоном, с последующим отщеплением ацильной группы от промежуточного триазина под действием аммиака [698]. Соединения XCIX можно получить и окислением надкислотами замещенных 1,2,4-триазинов [53]:  Взаимодействии йодистого Выделенным продуктом Взаимодействии ароматических Взаимодействии циклогексанона Взаимодействии галоидных Взаимодействии хлорангидрида Взаимодействии металлического Взаимодействии полимерных Взаимодействии реактивов |
- |
Навигация