|
|
|
Главная --> Справочник терминов Взаимодействие этилового Ацетилсерная кислота приготовлена также взаимодействием уксусного ангидрида с серной кислотой [325]. При более высокой температуре она синтезирована из хлористого ацетила и серной кислоты [325]: 1,2,5-Пентантриол был получен из 1,2,5-триацстоксипептапа омылением его с помощью гидрата окиси бария 1>2 или 0,1 н. раствора соляной кислоты3. Триацстоксипентан был получен действием уксуснокислого калия и уксусного ангидрида на 4,5-дибромпентанол-!1, на 1,2,5-трибромпентан2'4 или на 1-хлор-4,5-диацстоксипентан5; однако удобнее всего получать его взаимодействием уксусного ангидрида и тетрагидрофурфурилового спирта3'4. Настоящая пропись является видоизменением методики, которую предложил Вильсон*. Ацетамид может быть получен: быстрой перегонкой уксуснокислого аммония2; нагреванием уксуснокислого аммония в запаянной трубке и перегонкой реакционного продукта3; взаимодействием уксусного ангидрида с аммиаком4; нагреванием смеси хлористого аммония с уксуснокислым натрием до 240°6; действием холодного водного раствора аммиака на этилацетат6; 4-дневным кипячением смеси ледяной уксусной кислоты с роданистым аммонием7; насыщением ледяной уксусной кислоты сухим аммиаком и последующим кипячением8; перегонкой уксуснокислого аммония через обратный холодильник, муфту которого заполняют сначала ледяной уксусной кислотой, а затем анилином, причем перегонку ведут до тех пор, пока температура смеси не достигнет 220°9; пропусканием тока аммиака через нагретую уксусную кислоту 10; из формамида и водорода при 200—500° и. Эта методика представляет собой видоизменение способа, разработанного Денгеяем '. п-Метоксифенилацетонитрил можно получить также путем обменной реакции между хлористым анп-зилом и цианидами щелочных металлов в смесях различных водных растворителей2-8; нитрованием фенилацетонитрнла с последующим восстановлением, диазотированием, гидролизом и метилированием э-10; восстановлением а-бензокси-п-метоксифе-нилацетонитрила (полученного из анисового альдегида, цианистого натрия и хлористого бепзоила") и взаимодействием уксусного ангидрида с оксимом метоксифен-илпировиноградной кислоты 12. Нами получены N.N-дилаурилацетамид и М,М-ди(гекса-децил) ацетамид взаимодействием уксусного ангидрида с N.N-дилауриламином и Ы,М-ди(гексадецил) амином соответственно. Ценным методом является косжпиый метод получения ангид-ридон взаимодействием уксусного ангидрида со свободными карбо-новыми кислотами. В качестве примера можно ука.чать па получи- При нитровании ацетнлиитратом грунт NO2 становится преимущественно в орто-положеиие к имеющемуся заместителю. Вместо готового ацетилнитрата (он готовится взаимодействием уксусного и азотного ангидридов) можно с аналогичными результатами применять смесь концентрированной азотной кислоты с уксусным ангидридом10). Получение тетранитрометана. Тетранитрометан был получен Шишковым в 1857 г. Взаимодействием уксусного ангидрида с крепкой азотной кислотой 2 образуется тетранитрометан: Тетранитрометан C(N02)4 представляет собой бесцветную жидкость с острым запахом, в воде не растворяется. Получают взаимодействием уксусного ангидрида со 100%-ной азотной кислотой. В этой реакции происходит деструктивное нитрование уксусного ангидрида (СН3СО)20 ацетилнитратом CH:jCOON02. Получают пероксиуксусную кислоту окислением уксусного альдегида кислородом. Растворы ее в уксусной кислоте получают взаимодействием уксусного ангидрида с 30%-ным раствором Н202. К числу очень хорошо изученных реакций относится взаимодействие этилового эфира хлорсульфоновой кислоты с анилином. При первоначальном исследовании найдено [211], что единственными продуктами этой реакции являются хлористый этил и суль-фаниловая кислота. Вскоре Вагнер [212] показал, что при образовании сульфаниловой кислоты в качестве промежуточного продукта получается фениламиносульфокислота. При прибавлении этилового эфира хлорсульфоновой кислоты к эфирному раствору анилина при низкой температуре [124]-не образуются ни сульфаниловая кислота, ни хлористый этил. Продуктами реакции в этом случае являются солянокислый N-этиланилин, солянокислый анилин и фениламиносульфокислота. Согласно более поздним исследованиям [210], в реакционной смеси присутствуют также диэтиланилин и этилфениламиносульфокислота. Последняя при взаимодействии с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты может алкилироваться дальше: Взаимодействие этилового эфира хлорсульфоновой кислоты с ди-метиланилином в растворе хлороформа при низкой температуре-ведет к образованию хлористого этила и продукта присоединения диметиланилина к серному ангидриду наряду с хлористым диме-тилэтилфениламмонием: о том, что строение молекулы органического вещества можно определить, изучив свойства этого вещества. Для этого прежде всего рассмотрим взаимодействие этилового спирта с различными веществами. Позднее [61] было предложено видоизменение Механизма Холдена — Лапуорза, основанное на предположении, что промежуточным продуктом реакции является не производное циклобутапона, а анион полуацеталя. В этом случае взаимодействие этилового эфира кротоновой кислоты с мсти л мал оно- Аналогичным образом изучалось [157] взаимодействие этилового эфира циануксусной кислоты с этнлпвым эфиром 1-ци-ан-2-виннлциклопропан-1 -карбоновой кислоты, полученным ш situ из грйНС-1,4-дибромбутена-2 и этилового эфира циануксусной кислоты. Продукт реакции, полученный с выходом 30%, оказался смесью двух производных циклопентана (LX и LXI). Если взаимодействие этилового эфира р-карбэтоксилсвулиновой (XXXVI) с сероводородом проводить р соответствующе^ Взаимодействие этилового эфира 4-оксо-2-фенил-4//-пирано[2,3-й]пиридин- Особым образом происходит взаимодействие этилового эфира Взаимодействие этилового эфира пнриднн-Н-амннокарбоновой Взаимодействие этилового эфира метакриловой кислоты с пиперидином при 100° дает этиловый эфир 3-штеридилизомасляной кислоты с выходом 83% [55]: Взаимодействие этилового эфира изобутирилуксусной и этилового эфира метакриловой кислот в присутствии этилата натрия дало диэтиловый эфир а-метил-а'-изобутирилглутаровой кислоты с выходом 30% [63]. Можно ожидать, что аналогичная реакция Судет иметь место и в случае метилметакрилата.  Взаимодействии альдегидов Взаимодействии ангидрида Взаимодействии бутадиена Взаимодействии фталевого Выделившееся основание Взаимодействии карбоновых Взаимодействии органических Взаимодействии растворов Взаимодействии сероуглерода |
- |
Навигация