Термины, связанные с цементом. Взаимодействии альдегидов

Главная --> Справочник терминов

Взаимодействии альдегидов спериментальные Данные, подтверждающие ионнб-координацион« ный механизм полимеризации ацетилена при его взаимодействии с растворами CuCl-MeCl, подробно приведены в опубликованных статьях [10, 13, 14, 15]. На основании проведенных исследований предложен следующий механизм образования ВА и высших ени-нов при взаимодействии ацетилена с растворами [(СиС1)2* (МеС1)„]. Ацетилен с растворами [(СиС1)2-(МеС1)„] дает координационные соединения состава (С2Н2)J(CuCl)2(MeCl)n], где х=1— 2. Учитывая, что реакция проводится в присутствии большого избытка ацетилена, можно принять, что в состав комплекса входят две молекулы ацетилена [10, с, 64]. В результате координации происходит ионизация водорода одной молекулы ацетилена с образованием положительно заряженного атома водорода, что повышает активность молекулы ацетилена, которая присоединяется к другой координационно связанной молекуле, образуя ВА:

В промышленности труднодоступный i ,4-бутиндиол получают по методу Реппе при взаимодействии ацетилена с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов:

При взаимодействии ацетилена с СО и спиртами под давлением в присутствии Ni(CO)4 получаются эфиры акриловой кислоты (Реппе)1:

Ацетиле н-тетрахлорид (тетрахлорэтан) СНСЬСНСЬ образуется при взаимодействии ацетилена с хлором. Процесс этот небезопасен и может протекать со взрывом, поэтому его следует проводить с особыми предосторожностями. Так, например, ацетилен и хлор пропускают в пятихлористую сурьму, которая присоединяет ацетилен, образуя двойное соединение С2Н2 • SbCl5) разлагающееся затем при действии хлора на ацетилентетрахлорид и пятихлористую сурьму (Бертло и Юнгфлейш):

Так, например, при взаимодействии ацетилена с формальдегидом сначала образуется пропаргиловый спирт, который в свою очередь образует с формальдегидом бутиндиол:

При взаимодействии ацетилена со спиртом образуются простые виниловые эфиры (А. Е. Фаворский) :

230. При взаимодействии ацетилена с формальдегидом в присутствии ацетиленида меди под давлением получаются два вещества: 1) 2-пропин-1-ол (пропарги-ЛОЕЫЙ спирт) и 2) 2-бутин-1, 4-диол. Напишите уравнения этих реакций.

250. Какие соединения образуются при взаимодействии ацетилена со следующими веществами: 1) HCN,

В промышленности труднодоступный 1 ,4-бутиндиол получают по методу Реппе при взаимодействии ацетилена с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов:

Аналогично при взаимодействии ацетилена с аммиачным раствором соли закиси меди ** образуется красно-бурый осадок ацетиленида меди состава CuC^CCu.

* При непосредственном взаимодействии ацетилена и хлора в газовой фазе происходит сильный взрыв:

Она заключается во взаимодействии альдегидов или кетонов с а-бромэфирами и цинком в эфирном растворе. По этой реакции образуются не сами оксикислоты, а их эфиры:

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфором РС1зВг2) или с фосгеном:

Синтез из альдегидов по Штрекеру. При взаимодействии альдегидов, синильной кислоты и аммиака образуются нитрилы а-амино-

Реакция Штоббе. Реакция заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов (насыщенных, а,р-ненасыщенных и ароматических, включая и пространственно затрудненные) с ди-этиловым эфиром янтарной кислоты:

Меньшую активность этоксикарбонильной группы по сравнению с карбонильной группой альдегидов и кетонов в реакциях с металлорганическими соединениями можно обнаружить, используя металлорганические соединения, менее реакционноспособные, чем магнийорганические соединения. Так, например, при взаимодействии альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбо-новых кислот под действием металлического цинка (реакция Реформатского) промежуточно образуется цинкорганическое соединение (50), которое затем реагирует с карбонильным соединением:

При взаимодействии альдегидов с диазометаном образуются метилкетоны; если группа R альдегида содержит электроноак-цепторные заместители и, следовательно, гидридный сдвиг затруднен, то образуется эпоксид, например:

Другая побочная реакция при взаимодействии альдегидов и ке-тонов с магнийорганическими соединениями — дегидратация полу-

Образование оксимов и гидразонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином H2N—ОН образуются оксимы:

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином H2N—NH2 образуются гидразоны:

* «Полуацетальную» форму ЛСГКО ПреДСТаВИТЬ, 6СЛИ ВСПОМНИТЬ рбЗКЦИЮ Образования полуацеталей при взаимодействии альдегидов со спиртами (см. с. 130):

Она заключается во взаимодействии альдегидов или кетонов с а-бромэфирами и цинком в эфирном растворе. По этой реакции образуются не сами оксикислоты, а их эфиры:

Взаимодействии последнего Выделившийся хлористый Взаимодействии соответствующего Взбалтывание продолжают Взбалтывают содержимое Взрывчатым веществом Взрывоопасными веществами Взвешивание производят Выделившиеся кристаллы