Главная --> Справочник терминов


Взаимодействии соединений 690. Какие углеводороды получатся при взаимодействии следующих веществ по реакции Фриделя — Крафтса— Густавсона:

825. Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ: а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина; б) хлористого п-толуолдиазония и о-толу-идина; в) хлористого n-нитробензолдиазония и п-нитроани-лина; г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола; д) хлористого 3-сульфобензолдиазония и 2,3-диметилксили-дина?

938. Назовите продукты реакций, которые будут получаться при взаимодействии следующих веществ (при охлаждении):

1678. Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ: 1) /г-нитрофенилдиазонийгид-росульфата и диметиланилина, 2) л-толилдиазонийхло-рида и о-толуидина, 8) о-хлорфенилдиазонийхлорида и о-крезола? Напишите уравнения реакций.

20.11. Напишите уравнения реакций, которые протекают в присутствии концентрированной серной кислоты при взаимодействии следующих соединений: а) бензойной кислоты и пропилового спирта; б) о-толуолкарбоно-вой (о-толуиловой) кислоты и метилового спирта; в) фе-нилуксусной кислоты и изобутилового спирта. Назовите образующиеся соединения.

22. Какие соединения образуются в присутствии хлористого алюминия при взаимодействии следующих веществ; а) этилбензола с хло-

11.43. Какие вещества образуются при взаимодействии следующих соединений и последующем действии воды: а) уксусный альдегид и бутилмагнийбро-мид; б) метилэтилкетон и изопропилмагнийхлорид; б) муравьиный альдегид и трет-бутилмагнийбромид; е) бензальдегид и фенилмагнийбромид; д) бензофе-нон и метилмагнийбромид?

12.126. Напишите уравнения реакций, которые протекают в присутствии концентрированной серной кислоты при взаимодействии следующих соединений: а) бензойная кислота и бутиловый спирт; б) о-толуи-ловая кислота и метиловый спирт; в) фенилуксусная кислота и изопропиловый спирт. Назовите образующиеся соединения.

1. Какие соединения получаются при взаимодействии следующих веществ: А а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина; б) хлористого л-толуолдиа-^ вония и о-толуидиаа; в) хлористого л-нитробензолдиазония и п-ннтроанилина; ^ г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола?

О пространственном точении конденсации Михаэля известно очень мало, хотя из-за образования асимметрических атомов углерода в продуктах реакций с открытой цепью и возможности цис-транс-кзсмсрш в алициклических аддуктах возникает ряд стерсохимических проблем. Часто отмечалось образование диастсрсомерных адлуктов, например при взаимодействии следующих реагирующих вещестп: бензилиденацетона с диметиловым эфиром малононои киглоты [78], бензилиденаце-тофенона с цианистым бензилом [79], диэтилового эфира янтарной кислоты с п-толилбензилсульфоном [81], а-бепзилиденпро-пиофснопа с диметиловым эфиром малоновой кислоты [82, 83], этилового эфира коричной кислоты с метилмалоновым эфиром [57, 84], этилового эфира [3-изопропилакриловой кислоты с этиловым эфиром циануксуснои кислоты, этилового эфира коричной кислоты с этиловым эфиром циаиуксусной кислоты [86, 87], этиловьгм эфиром фенилуксусной кислоты [88, 89] или цианистым бензилом [34, 90, 91], нитрила коричной кислоты с цианистым ж-а.минобензилом [34], 2-нитробутепа-2 с цианистым бензилом [92], 2-нитро-1-фенш1проиена-1 с малоновым эфиром [93], а-питростильбена с малоновым эфиром [93] и З-циан-1,2, Г>, 6-тетрагидропиридина с малоновым эфиром [94].

Задача 28.3. Предскажите, какие продукты образуются при взаимодействии следующих

3. Какие соединения образуются при взаимодействии следующих

При взаимодействии соединений 2.3.19—2.3.22, содержащих

аддуктов Михаэля при взаимодействии соединений 104 и le-h с образованием

Путь синтеза тиазолов, основанный на взаимодействии соединений, которые содержат фрагменты С—С—S и N—С, представлен схемой (72) [42].

Пути синтеза тиазолов, которые основаны на взаимодействии соединений, содержащих фрагменты С—N—С и С—S, заключаются в циклоприсоединении нитрил-илидов (образующихся в процессе реакции) и тионовых соединений [27,71] (схема 81), а также конденсации а-металлированных изонитрилов стионоэфирами (схема 82) [86]. Последнее превращение представляет собой удобный общий путь синтеза 4,5-дизамещенных тиазолов.

При взаимодействии соединений с реа-кционноопособными группами, которые при выбранных условиях реагируют селективно, образуются соединения определенного строения. Органическое соединение с одной реакционноспособной группой называется монофункциональным, с двумя группами — бифункциональным, с тремя или более — олиго- или полифункциональным. Функциональность соединения зависит от условий реакции. Та,к, например, первичная аминогруппа при образовании амида кислоты является монофункциональной, а при реакции с алкилгалогенидами — три-функциональной. Соединения с одной непредельной группой, эпоксиды и циклические эфиры при реакциях присоединения являются монофункциональными, а при полимеризации — бифункциональными.

При взаимодействии соединений, рассмотренвых в предыдущем разделе, т. е. галогенидов, гидроксильпых соединений и т. д., не с аммиаком, а с первичными аминами, н реакционной смеси

При взаимодействии соединений типа CFX=CF2 (где X — водород или галоид) с первичным или вторичным аминами в присутствии воды образуются фторацетамиды типа FXCHCONRR', где X—галоид, предположительно фтор, R — водород, алкил, арил, аралкил или алкарил, R'— алкил, алкарил или аралкил, В этой реакции вода может получаться из буры (NaaB4O7-10HaO), которая часто применяется как катализатор. Количество воды ограничивается умышленно так, чтобы избежать гидро'лиза N-замещенных амидов. Так, 80 частей этилового эфира, 10 частей буры и 73 части C4H10NH2 в некорродированном стальном автоклаве обрабатывали 50 частями CFa = CF2 и нагревали 8 час. при 100° при перемешивании. После чего практически давления не было. Остаток экстрагировали эфиром, эфирный экстракт промывали насыщенным водным раствором углекислого калия, сушили и фракционировали.При этом получали 67,5 части N-бутилдифтораце-тамида CHF2CONHC4H10, т. кип. 113° 30 мм, ng>= 1,4112, р5= 1,1029. Аналогично, однако без эфира, 65 частей (QH10)2 МНибО частей CF2 = CF2 дают 63,8 части N-дибу-тилдифторацетамида с т. кип. 107°/10 мм, «^5= 1,427, df = 1,0158.

Каталитические системы на основе алюминийорганических соединений и галогенидов титана позволили получить цис-1,4-поли-изопрен (СКИ-3), близкий по свойствам и микроструктуре к натуральному каучуку, и цис-1,4-полибутадиен (СКД). Каталитические системы, образующиеся при взаимодействии соединений ванадия с алкилами или галогеналкилами алюминия, дали возможность получить сополимеры этилена и пропилена (СКЭП, СКЭПТ), обладающие высокой стойкостью к кислороду, озону и некоторым агрессивным средам.

Разнообразные 2,3,7-замещенные 7,8-дигидро-4//-хромен-4,5(6//)-дионы 1, представляющие интерес как удобные предшественники для синтеза природных биологически активных веществ и их аналогов, легко синтезируются из 2-ацилцикло-гексан-1,3-дионов [1]. Мы обнаружили, что при взаимодействии соединений 1 с аминами устанавливается равновесие, при котором в реакционной смеси присутствуют как исходные хромендионы 1, так и продукты раскрытия пиранового цикла - енамины 2. Последние могут быть выделены, однако представляют собой неустойчивые соединения и очень легко циклизуются в исходные хромендионы 1. При проведении реакции в метаноле в присутствии серной или хлорной кислот с выходом 65-70% были получены 7,8-дигидро-4,5(1//,6//)-хинолиндионы 3.

Циклический фосфоран при действии триалкилфосфита или три-зтиламина переходит в оксим. Сложный характер превращений наблюдали также другие авторы [99, 100] при взаимодействии соединений трехвалентного фосфора с нитрогалогенолефинами.

Наличие в целлюлозных волокнах бумаги активных гидр-оксильных групп обусловливает возможность химической модификации этого субстрата для различных целей и прежде всего для гидрофобизации. Существует множество различных способов гидрофобизации бумаги и целлюлозных волокон, основанных на химическом взаимодействии соединений типа RSi (X3) и RR'Si (Х2) с гидроксильными группами целлюлозы (R, R/ — алифатические радикалы, X — хлор, водород, метоксигруппа и другие легко гидролизуемые группы) [132—135]. В качестве примера можно привести метод так называемой газовой проклейки, заключающейся в обработке готового бумажного листа парами метилтрихлорсилана. Выделяющаяся при этом соляная кислота нейтрализуется парами аммиака:




Выделившийся маслообразный Выделившуюся кристаллическую Выдерживать нагревание Выдерживают несколько Выходного отверстия Вынужденной эластичности Вынужденно эластической Выполняется соотношение Выпрямленных макромолекул

-
Яндекс.Метрика