Термины, связанные с цементом. Вычислите концентрацию

Главная --> Справочник терминов

Вычислите концентрацию Для оценки содержания в различных целлюлозных препаратах карбонильных групп (альдегидных, кетонных) существует ряд методов. Первая группа методов определения карбонильных групп основана на использовании их восстановительной способности (так называемые "медные" и "ионные" числа), вторая группа - на получении оксимов и фенилгидразонов. Первая группа способов позволяет оценить - содержание преимущественно альдегидных групп, вторая - суммарное количество карбонилов в целлюлозе. Очевидно, что по разности можно вычислить содержание в целлюлозном препарате кетонных групп.

7. Вычислить содержание альдегидных групп в целлюлозе, если медное число равно 2,35 • 10~ ,

13. Вычислить содержание альдегидных групп в целлюлозе, если медное число равно 0,0296. Можно ли по этим данным оценить молекулярную массу целлюлозы?

28. Вычислить содержание углерода и натрия в натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, если у = 148.

56. Вычислить содержание серы и тиокарбонатных групп в ксантогенате целлюлозы, если степень замещения равна 0,8.

137. Вычислить содержание азота в хитозане и в хитине. Какими качественными реакциями можно подтвердить наличие в этом полимере N(3+)?

(1) при рН 7-8. При этом возникает окраска, характеризующаяся максимальным поглощением при А, = 412 нм. При взаимодействии 5 г белка с (1) вступило в реакцию 10 экв. его. Написать реакцию взаимодействия белка и (1). Вычислить содержание в нем Cys-звеньев.

Определение ведется следующим образом: спйртовый раствор брома из бюретки прибавляется к кетоэнольной смеси до появления неисчезающей окраски. Если концентрация раствора брома была предварительно точно установлена, по объему израсходованного раствора брома можно вычислить содержание энола в смеси. Так как концентрация брома в спиртовом растворе изменяется очень быстро, целесообразнее определять количество образующегося при реакции бромкетона, для чего к смеси прибавляют раствор йодистого калия и концентрированную соляную кислоту. Смесь нагревают, причем выделяется свободный иод, который в дальнейшем оттитровывают раствором гипосульфита 146.

Когда поглощение фосгена будет закончено, реакционную колбу отъединяют от баллона с фосгеном и присоединяют к ней делительную воронку. Слегка встряхивая колбу, быстро вводят в нее через делительную воронку 108 г (104 мл, 1 моль) свежеперегнанного бензилового спирта. После этого колбу оставляют стоять в течение получаса в бане со льдом и в течение 2 час. при комнатной температуре. Затем раствор упаривают в вакууме при температуре, не превышающей 60°, для того чтобы удалить хлористый водород, избыток фосгена (примечание 4) и большую часть толуола. Остаток весит 200 — 220 г и содержит 155— 160 г бензилового эфира хлоругольной кислоты (91 —94% теоретич. из расчета на бензиловый спирт; примечание 5). Для того чтобы точно определить количественное содержание этого эфира в растворе, из небольшой аликвотной порции можно получить амид; можно также вполне надежно вычислить содержание эфира, принимая, что минимальный выход его составляет 90% теоретического количества из расчета на взятый в реакцию бепзиловый спирт.

количества переносов можно вычислить содержание вещества в отдельных

Боковая трубка сосуда / (рис, 7) отогнута книзу и имеет вид небольшой градуированной бюретки а со стеклянным краном-Деления на самом сосуде соответствуют 5 см3. После насыщения верхняя трубка Ь сосуда запаивается, стеклянный кран бюретки закрывается и таким образом преграждается доступ влаге воздуха. Из объема и веса взятого спирта, а также из увеличения объема и веса после поглощения можно легко вычислить содержание НС1 на 1 см* раствора. Затем вычисленное количество раствора (1 моль НС1 на 1 моль роданида) переводят в бюретку наклонением сосуда. Конец бюретки при помощи .резиновой пробки надевают на верхний конец второго обыкновенного сосуда Шленка //. Последний надо предварительно хорошо высушить и после внесения в него роданида наполнить 'tyxoft углекислотой через боковую трубку d. Снаружи сосуд охлаждается льдом. Затем открывают кран бюретки и спиртовым раствор соляной кислоты приливают к роданиду; затем

62. Вычислите концентрацию инициатора, необходимую для обеспечения начальной скорости радикальной полимеризации 2-Ю"5 моль -л"1 -с"'1, если /с„ = 1,0- 10~6 с"1, kp:k°0-s = = 0,1 л0'5 -(моль- с)"0'5, а концентрация мономера 1 моль -л"'1.

65. Вычислите концентрацию перекиси mpem-бутила, необходимую для обеспечения начальной скорости полимеризации винилхлорида 1,8-Ю~5 моль -л"1 • с"1, если в условиях полимеризации / = 0,68, fer=3,0-l(T5 с"1, fep:fe°'5=0,08 л0-5 х х (моль-с)~°'5, а концентрация мономера 1,35 моль-л-1.

98. Вычислите концентрацию свободных радикалов при

218. Вычислите концентрацию хлорного железа FeG3, при которой начальная скорость полимеризации 0,75 М раствора акрилонитрила в диметилформамиде равна 0,95- 10"5 моль х

317. При полимеризации стирола в бензоле в присутствии трифторметилсульфоновой кислоты (О °С) скорость исчезновения мономера пропорциональна начальной концентрации инициатора и текущей концентрации мономера. Реакцией обрыва можно пренебречь. Вычислите концентрацию непрореагировавшего стирола через 40 мин после начала полимеризации, если [М]0 = 1,0 моль-л"1, [1]0 = 5,0- 10~4 моль -л"1, /ер = = 0,23 л -моль"1 • с"1.

, 320. Вычислите концентрацию К-соли «живущего» полистирола, обеспечивающую протекание полимеризации 0,08 моль • л ~' стирола в тетрагидрофуране с начальной скоростью 0,011 моль-л"1-с"1, если константы скорости роста на ионной паре и на свободных ионах при температуре реакции (25 °С) равны соответственно 60 и 5,9 • 104 л • моль"1 х х с"1, а константа диссоциации ионной пары составляет 0,8- 10~7 моль-л"1.

Пример 367. Выведите уравнение зависимости концентрации активных центров в процессе ионной полимеризации от констант скорости инициирования и роста, начальных концентраций инициатора и мономера и степени превращения мономера, если полимеризация протекает без обрыва цепи, скорость инициирования определяется взаимодействием инициатора с мономером (1: 1), а концентрацию инициатора можно принять постоянной в течение всего процесса. Вычислите концентрацию активных центров при степенях превращения винилового мономера 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 и 1,0 в процессе анионной полимеризации, если /си = 2,9-10~6 л-моль"1 - с*1, /ср = 0,52-10: лх х моль'1 -с"1, [1]0 = 3 • 10 ~2 моль-л"1, [М]0 = 1,5 моль • л~1.

373. Вычислите концентрацию активных центров через 20 мин после начала анионной полимеризации винилового мономера, если Rw = /си [I] [M], [I] ^ [I]0 = 3,0- 10~ 3 моль-л"1, [М]0 = 1,3 моль-л"1, /си = 5,5-10~5 л-моль"1-с"1, /ср = = 6,0 л-моль"1-с"1, /с0 = 0.

х 10~6 моль-л"1 • с"1. Вычислите концентрацию растущих цепей еще через 10 мин.

Сделайте вывод о значении рН исследуемого раствора. Укажите реакцию его среды и вычислите концентрацию водородного иона.

Взяв среднее значение объема раствора AgNO3, вычислите концентрацию хлорид-иона в растворе, учитывая, что количество миллиграмм-эквивалентов AgNO3 равно количеству миллиграмм-эквивалентов осажденных ионов С1~, т. е. равно количеству миллиграмм-ионов С1~:

Выпускаются промышленностью Выражается формулами Выражается величиной Выражаются уравнениями Выраженными основными Выравнивания температуры Вырожденное разветвление