|
|
|
Главная --> Справочник терминов Ультрафиолетовая спектроскопия На 5 ... 10 мин. После испарения на воздухе избытка иода ярко обозначаются контуры пятен разделенных веществ. На пластинках «Снлуфол» проявление производится ультрафиолетовым излучением, Некоторые способы одновременного сшивания при прививке к полипропилену полифункциональиых мономеров изложены в разделе «Реакции, инициированные ионизирующим и ультрафиолетовым излучением». Так же на использовании освещения основан способ, описанный в недавнем американском патенте. Хлорирование ведется непре рывным процессом. Горячий толуол входит сверху в башню из стекла Ругех, заполненную стеклянными кольцами Рашига (башня длиной 10 м, диаметром 150 мм) и встречает ток хлор-газа, идущего снизу. Башня освещается или солнцем или лампами с ультрафиолетовым излучением. При соответственном регулировании скоростей тока хлора и толуола и температуры получается смесь, содержащая до 57% хлористого бензила с толуолом, практически не имеющая примеси хлорозамещенных в ядре 37). Проявление. После разделения пластинки сушат, желательно без подвижного тока воздуха, и проявляют пятна разделенных веществ разными способами: помещают под лампу с ультрафиолетовым (излучением (Я = 254и 365 нм), если пластинка содержит флуоресцирующие вещества, опрыскивают растворами реагентов, окрашивающих пятна, или помещают в пары иода, дающего коричневые или желтые пятна разделенных веществ. Для опрыскивания применяют различные пульверизаторы и устройства, обеспечивающие равномерную, одинаковую по объему подачу раствора реагента. Было высказано предположение, что каталитическое окисление этанола над платиной^также протекает через 1-гидропер-оксиэтанол 122. В работе по окислению ряда алифатических спиртов в водном растворе при 10—30° С, катализированном окисью цинка и ультрафиолетовым излучением, было показано, что в качестве промежуточных продуктов действительно образуются а-оксигидроперекиси. Низкомолекулярные перекиси такого типа в водном растворе разлагаются на соответствующие альдегиды и перекись водорода, однако перекиси, полученные из высших спиртов (начиная с гептилового), достаточно стабильны 123. Хотя последние выводы основаны только на аналитических данных (органические перекиси не были выделены), следует отметить, что они согласуются с результатами других исследований, в том числе касающихся разложения перекисей кислот в присутствии спиртов (гл. X), при котором образующиеся радикалы также атакуют а-углеродный атом спирта. При фотоокислении некоторых амидов, инициированном ультрафиолетовым излучением, при 50° С образуются кислоты, появление которых свидетельствует о первичном внедрении кис- Было высказано предположение, что каталитическое окисление этанола над платиной^также протекает через 1-гидропер-оксиэтанол 122. В работе по окислению ряда алифатических спиртов в водном растворе при 10—30° С, катализированном окисью цинка и ультрафиолетовым излучением, было показано, что в качестве промежуточных продуктов действительно образуются а-оксигидроперекиси. Низкомолекулярные перекиси такого типа в водном растворе разлагаются на соответствующие альдегиды и перекись водорода, однако перекиси, полученные из высших спиртов (начиная с гептилового), достаточно стабильны 123. Хотя последние выводы основаны только на аналитических данных (органические перекиси не были выделены), следует отметить, что они согласуются с результатами других исследований, в том числе касающихся разложения перекисей кислот в присутствии спиртов (гл. X), при котором образующиеся радикалы также атакуют а-углеродный атом спирта. При фотоокислении некоторых амидов, инициированном ультрафиолетовым излучением, при 50° С образуются кислоты, появление которых свидетельствует о первичном внедрении кис- 1, 2-Дибромэтан-Н) был получен из ацетилена-Ы2 и бромистого водорода-Н2 в присутствии активированного угля [1], при освещении ультрафиолетовым излучением [2, 6 — 10], а также над катализатором — бромной ртутью на асбесте при 120° [11]. Ультрафиолетовым излучением принято называть часть спектра электромагнитного излучения, характеризующуюся длинами волн примерно от 2000 до 4000 А, что соответствует частотам порядка 1015 сек*1. Излучение с длинами волн меньше 2000 А, т. е. дальняя ультрафиолетовая область, настолько сильно поглощается и кислородом, и кварцем — материалом, из которого сделаны призмы, что для получения лучших результатов необходимо применение эвакуированных спектрометров и отражательных решеток. Длины волн приблизительно от 4000 до 7000 А относятся к видимой части спектра. Флуоресценция, вызываемая ультрафиолетовым излучением 3650 А [7, 19, 34, 43, 63, 77, 84, 93, 102, 103] Оптические свойства полимеров прежде всего связаны с их химическим составом и молекулярным строением. В соответствии с этим оптические методы находят применение как при установлении особенностей строения полимеров (инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия), так и при изучении механизмов их молекулярной подвижности (поляризованная люминесценция, радио-термолюминесценция). Внедрение после второй мировой войны современных физических методов исследования структуры радикально изменило ситуацию. В первую очередь это так называемые спектроскопические методы, основанные на взаимодействии электромагнитного излучения с исследуемым веществом. К этим методам прежде всего относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, а также спектроскопия ядерного магнитного ре- Ультрафиолетовая спектроскопия (русское сокращение УФ, международное — UV) основана на аналогичных принципах, с той разницей, что используется излучение с длинами волн от 0,2-Ю-6 до 0,4-Ю-6 м. В этом диапазоне поглощают кратные связи, особенно сопряженные (разд. 3.4), и ароматические соединения. Световые кванты поглощенного излучения вызывают переходы я-электронов или несвязывающих электронов с низших уровней на высшие. Поэтому такие спектры называют также электронными. К ним относят и спектры, полученные при поглощении видимого света, т. е. электромагнитного излучения с длинами волн в диапазона 0,4-10~6—0,75-Ю-6 м (впрочем, с точки зрения определения структуры соединения эта область спектра не имеет большого значения). УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ. Ультрафиолетовая спектроскопия дает малоценную информацию для идентификации органических галогенидов. * Прежде следует ознакомиться с гл. 28 «Ультрафиолетовая спектроскопия» (том 2). 28. ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ 497 Ультрафиолетовая спектроскопия 395, трансмиссионная электронная микроскопия термоэластопласт ультрафиолетовое излучение ультрафиолетовая спектроскопия хлорированный бутилкаучук хлорсульфированный полиэтилен электронно-вычислительная машина электродвижущая сила эпоксидированный натуральный каучук элементотражающая спектроскопическая просвечивающая электронная микроскопия электронный парамагнитный резонанс экстракционная тонкослойная хроматография электрохимический концентрат ядерный магнитный резонанс Atomic Emission Detector и ультрафиолетовая спектроскопия. Наиболее достоверные данные об отсутствии примесей получают с помощью самой реакции полимеризации. Очистку повторяют до тех пор, пока поставленные при стандартных условиях полимеризационные опыты (пробная полимеризация) по ходу реакции (кривая выход — время, выход — вязкость полимеров) не совпадут друг с другом. симость 32 Ультрафиолетовая спектроскопия УФ-спектроскопия - ультрафиолетовая спектроскопия  Упаковочных материалов Упариванием растворителя Упаривают полученный Упорядоченные образования Упорядоченной кристаллической Учитывать изменение Упорядоченность структуры Управляющих воздействий Управления селективностью |
- |
Навигация