Термины, связанные с цементом. Уменьшает концентрацию

Главная --> Справочник терминов

Уменьшает концентрацию диаметра и большой высоты. Применение предварительного нагрева уменьшает количество необходимого кислорода до минимума. Температуру регулируют при помощи добавки небольших количеств пара.

диаметра и большой высоты. Применение предварительного нагрева уменьшает количество необходимого кислорода до минимума. Температуру регулируют при помощи добавки небольших количеств пара.

.дая в молекулу, уменьшает количество таких «тормозящих» узлов, -облегчая тем самым ориентацию дипольных групп. Потери при этом возрастают. Возрастание концентрации стирола приводит, с другой стороны, к уменьшению числа диполей в единице объема, что ведет к снижению величины диэлектрических потерь. С ростом 'концентрации стирола значение tg бмакс дипольно-сегментальных потерь смещается в сторону низких температур, хотя при малом 'содержании стирола это смещение до некоторой степени может маскироваться близко расположенной областью дипольно-группо-вых потерь.

Применение непрерывного вулканизатора устраняет транспортные операции, громоздкий парк вагонов, увеличивает оборачиваемость колодок и уменьшает количество колодок, находящихся в обороте.

38. Строение и свойства углеводородов с двумя двойными связями. Так как каждая двойная связь уменьшает количество водорода в молекуле на два атома, а тройная связь—на четыре атома, то углеводороды с двумя двойными связями имеют тот же состав, что и соответствующие углеводороды ряда ацетилена, т. е. состав их выражается формулой С„Н2„_2. По женевской номенклатуре названия этих углеводородов имеют окончание диен; цифрами указывают номера углеродных атомов, которые связаны с последующими атомами углерода двойными связями.

целлюлозу. А В. Сапожников предложил теорию миграционных смесей, согласно которой нитрующей способностью обладает только негндратированная азотная кислота. Вследствие этого степень нитрования целлюлозы находится в прямой зависимости от состояния HNOj в смеси. При составе смеси H.SOi • Н»О вся азотная кислота присутствует в ней в виде моногидрата и кислотная смесь обладает максимальной нитрующей способностью. При увеличении количества воды и кислотной смеси, в ней начинают образовываться гидраты взотиок кислоты HNOf-HiO, что уменьшает количество реакцнонноспособиой азотной кислоты.

который, конкурируя с первичным амином за альдимин в процессе присоединения, уменьшает количество получающегося геминаль-ного первично-вторичного диамина (аминаля), ответственного за побочную реакцию. Введение 2-5 моль аммиака на 1 моль нитрила обеспечивает хороший выход первичных аминов (до 60 %). При этом для гидрирования при комнатной температуре и атмосферном или слабо повышенном давлении в качестве катализатора пригодны родий, нанесенный на оксид алюминия, платина на угле, скелетный никель и др. Никель Ренея в этих условиях всегда применяется в сравнительно больших количествах, а реакция проводится в растворителе. Вместе с тем первичные амины могут быть получены на скелетном никеле в присутствии аммиака с очень хорошими выходами:

Присутствие фурфурола в сбраживаемой среде уменьшает количество цлчку-ющнхся клеток и их размер. Даже незначительное содержание фурфурола снижает мальтазную и алмазную активность выделенных из мелассной бражки дрожжей.

2. Наличие аммиака в смеси, подлежащей восстановлению, уменьшает количество образующегося вторичного амина. Указания, как вводить жидкий аммиак, даны в примечании 1 к методике получения сс-фенилэтиламина (стр. 448).

Изменение ММР полимера может быть достигнуто не только варьированием условий синтеза и природы используемого АОС, но также и добавками в зону полимеризации различных регуляторов. Так, при проведении полимеризации этилена в присутствии водорода наблюдается сужение ММР ПЭ за счет сокращения числа высокомолекулярных фракций. При этом уменьшается средняя молекулярная масса полимера. Проведение полимеризации этилена при условиях, обеспечивающих более глубокое восстановление титана, уменьшает количество образующихся низкомолекулярных фракций ПЭ. Таким образом, при синтезе ПЭ в присутствии водорода происходит сужение ММР за счет сокращения числа как высокомолекулярных, так и низкомолекулярных фракций.

При непрерывном отборе фра'кции слегка приоткрывают кран для отбора дистиллята, и часть сконденсировавшейся жидкости стекает в приемник. Скорость отбора вещества регулируют таким образом, чтобы температура паров в головке колонки сохранялась постоянной, При переходе от одной фрак-пии к другой флешовое число, как правило, увеличивают и 1,0—2 раза, уменьшая скорость отбора дистиллята. Увеличение флегмового числа при переходе от одной фракции к другой хотя и приводит к замедлению разгонки, по повышает четкость разделения и уменьшает количество промежуточной Фракций.

При получении таких полимеров в присутствии низкомолекулярных эмульгаторов следует учитывать и процессы адсорбции их и образующихся поверхностно-активных макроцепей на поверхности полимер-мономерных частиц. Дробное введение мономеров в водную фазу резко уменьшает концентрацию водорастворимого мономера в водной фазе и способствует получению стабильных латексных систем [4].

Реакция диазотирования, как указывалось, проводится в кислой среде. Кинетические исследования показали, что кислота оказывает двойственное влияние на скорость этой реакции. С одной стороны, наличие кислоты уменьшает концентрацию свободного амина и тем самым замедляет реакцию, а с другой — обусловливает возникновение диазотирующего агента (нитрозацидия, галогенонитрозила). Обычно ускорение диазотирования, обусловленное увеличением концентрации диазотирующего агента, превосходит замедление, связанное с уменьшением концентрации свободного амина.

Реакция диазотирования, как уже говорилось, проводится в кислой среде. Кинетические исследования показали, что кислота оказывает двойственное влияние на скорость этой реакции. С одной стороны, наличие кислоты уменьшает концентрацию свободного амина и тем самым замедляет реакцию, а с другой—обусловливает возникновение диазотирующего агента. Обычно ускорение диазотирования, обусловленное увеличением концентрации диазотирующего агента, превосходит замедление, связанное с уменьшением концентрации свободного амина.

объясняет тем, что когда количество воды в смеси становится недостаточным для '. разовааия гидрата H:SO4-HfO. то иегидрвтироваииая серная кислота отщептяет ВОДУ от азотной кислоты, переводя ее в ангидрид NtO», чем уменьшает концентрацию HNOj, а следовательно, и упругость се пара. Таким образом, по воззрениям А В. Са-

С разбавлением нитрующей смеси водой уменьшается концентрация нитроний-катионов, вследствие диссоциации серной кислоты H2SO4 + H2O ^ НзО+Ч-НЗОГ- Прибавление-бисульфат-иона также уменьшает концентрацию нитроний-катионов, ибо сдвигает влево равновесную реакцию их образования.

Стадия (1) подробно изучена при исследовании влияния добавки веществ, которые, как можно было; ожидать, влияют на скорость образования активного электр о фила. Сильные кислоты увеличив ают общую скорость реакции, катализируя стадию. (1). Добавление нитратов понижает скорость реакции. Добавление .нитрат-иона подавляет диссоциацию азотной кислоты и уменьшает концентрацию H2NO3.

наличие кислоты уменьшает концентрацию свободного амина и тем

анион уменьшает концентрацию ее и замедляет инициирование. При доста-

ственно, также уменьшает концентрацию реактива Гриньяра.

S-Гликозиды (см. ниже) гидролизуются значительно медленнее, чем их О-аналоги. Это объясняется пониженной основностью атома серы по сравнению с кислородом, что смещает равновесие на первой стадии реакции влево и уменьшает концентрацию иона тиония.

Вследствие равновесного характера эти реакции будут влиять друг на друга в соответствии со значениями констант равновесия. При очень высоком значении константы комплексообразования k' мономера с кислотой полимеризация может вообще не идти. Для комплекса ИБ-А1Вг3 константа k'=620 см3/моль и полимеризация имеет место [194]. Связывание кислоты Льюиса в комплексный анион уменьшает концентрацию ее и замедляет инициирование. При достаточно высокой основности мономер может замещать кислоту Льюиса из сопряженного аниона. Вполне очевидно, что простое изменение концентрации мономера (исходной или в ходе реакции) также влияет на равновесие. Подобные взаимодействия свидетельствуют о важности самых различных факторов в инициировании полимеризации, в частности состава и порядка формирования каталитических систем, природы растворителя, температуры и т.д.

Управления процессом Управление процессом Упругость насыщенных Уравнений приведенных Уравнения диссоциации Удовлетворяют требованиям Уравнения соответствующих Уравнения теплопроводности Уравнением больцмана