|
|
|
Главная --> Справочник терминов Уменьшении температуры Заслуживает внимания и следующий факт. Количество образующихся при метаморфизме ископаемых углей летучих веществ определяется не непосредственно, а путем соответствующих расчетов по методике, разработанной В.А. Успенским. В основе этих расчетов лежат данные об уменьшении содержания Н2 в ископаемых углях при увеличении степени их метаморфизма, причем молекулярный Н2 не учитывается. Однако известно, что Н2 расходуется на образование как Н2О, так и СН4 и других УВ, а также свободного Н (см. рис. 9). Поэтому вычисленные количества превращение ее ,в 2-нафтол, практического интереса не представляют. Особенно трудно использовать сернокислотную очистку при переработке высокосернистого сырья. Так, при уменьшении содержания тионафтена в нафталине с -5 до 1% расход серной кислоты превышает 40%, а потери нафталина составляют 25% [26]. Видно, что при уменьшении содержания ХСВ и соответственно (Ж в катализаторе, хотя и происходит повышение прочности гранул, их термомеханическая стабильность остается практически неизменной. Это обстоятельство позволяет сделать вывод о том, что образующиеся при данных температурах в структуре катализатора силикафосфаты не обладают высокой термомеханической стабильностью. При уменьшении содержания в смеси горючей части скорость распространения горения уменьшается, и по достижении Ненагретые газовоздушные смеси могут воспламеняться только при определенном содержании газа в воздухе или кислороде. При уменьшении содержания в смеси горючей части может наступить такой момент, когда смесь теряет способность гореть, т. е. не будет воспламеняться без подвода тепла извне. При увеличении содержания горючего компонента в смеси также может наступить такой момент, когда смесь потеряет способность воспламеняться и гореть. Спектроскопические измерения показали, что интенсивность поглощения повышается с увеличением концентрации кислоты, достигая максимального значения при содержании воды, равном 7% (для водных растворов); при последующем увеличении концентрации азотной кислоты поглощение резко падает (минимум при содержании воды 5%). При дальнейшем уменьшении содержания воды интенсивность поглощения снова возрастает, однако при переходе к безводной азотной кислоте максимум поглощения становится размытым. ! Растворы с содержанием 7% воды, дающие наибольшую I интенсивность поглощения, соответствуют, по мнению этих исследователей, наибольшей концентрации недиссоциирован-! ной азотной кислоты. При дальнейшем уменьшении содержания воды, которое приводит к размыванию максимума, азотная ; Кислота переходит в N206, причем создается равновесие Один из промышленных процессов осуществлен следующим образом. В автоклав загружают п-фенетидип и при постоянном перемешивании нагревают до 170—180 СС. Затсм вносят '/5 часть раствора иода в ацетоне и одновременно через ротаметр в нижнюю часть автоклава со скоростью 70—80 кг/ч начинают подавать ацетон. Содержание воды в ацетоне определяют через каждый час. При уменьшении содержания «оды ниже 2% добавляют следующую '/Б часть раствора иода и так далее, пока не израсходуют весь приготовленный раствор. После этого прекращают подачу ацетона и охлаждают реакционную смесь до МО—150 СС. Затем с целью удаления легких фракций в течение 4—5 ч выдерживают смесь и вакууме. при уменьшении содержания в смеси легкой фазы исключает более глубоком проникновении в пласт, уменьшении содержания ции в отработанной кислоте, об уменьшении содержания железа У систем метан — метилциклопентан и метан — метилцикло-гексан правая ветвь критической кривой, выходя из критических точек QH9GH3 и C6HiiCH3, проходит через минимум по давлению и поднимается к более высоким давлениям при уменьшении температуры до появления твердой фазы. У правой ветви критической кривой системы метан — толуол нет минимума по давлению. У системы метан — н-гептан твердая фаза появляется до достижения минимума по давлению. Учитывая зависимость (3.3), можно сказать, что для проектных параметров установок Медвежьего и принятом на них аппаратурном оформлении работа схем сильно затруднена, хотя они являются наиболее современными. При применении этих схем необходимо иметь два сепаратора на линии осушки, двойную пропускную способность по трубопроводам и узлу замера. В данном случае схема работоспособна до отработки силикагеля по емкости 17-18 %, что составляет ~ 0,2 года. При уменьшении времени охлаждения с четырех до двух часов и увеличении расхода газа регенерации до 10 тыс.н.м3/ч (что возможно на установках Медвежьего.) схема работоспособна при снижении емкости силикагеля до 11-12 %, что по сроку работы адсорбента соответствует 11,0-13,0 мес. Производительность цеха при этом увеличивается в два раза (до 500 тыс.н.м3/ч). При увеличении расхода газа регенерации в два раза, т.е. до 16,2 тыс.н.м3/ч, и уменьшении температуры исходного газа до 10 "С (безгидратный режим) возможна совместимость процессов даже при емкости 7%, что соответствует работе силикагеля 30 мес. (т.е. 2.5 года). В этом случае возможно обеспечение отборов проектных 8 млрд.н.м'/год двумя трехсорберными цехами. При этом необходима комплектация схемы осушки сепаратором. линиями и узлом замера двойной производительности и увеличения мощности аппаратов линии регенерации в два раза, Люминесцентный анализ основан на введении в полимер люминофоров и исследовании изменения интенсивности люминесцентного свечения вследствие снижения подвижности кинетических единиц полимера при уменьшении температуры. В табл. 5.2 приведены значения КРЭ [2, 28, 29] для комбинаций солей аминов и аминоэфиров как "гостей", а в качестве "хозяев" — либо (S, S)-178, либо (S, S)-180 с СН3-группами в 3,3'-положениях. Значения КРЭ для (5»S)-180 намного больше, чем для (S, S)-178. Это показывает, что СН3-группы вносят свой вклад в способность молекулы к распознованию (рис. 5.6). В той же комбинации "гостя" и "хозяина" величина КРЭ растет при уменьшении температуры, а среди эфиров той же аминокислоты изопропиловый эфир имеет большие значения КРЭ, чем метиловый эфир. Крам и его сотрудники синтезировали ряд оптически активных краун-эфиров, в частности (S, S)-195 [32], аналоги 178, Б которых две группы СН2—СН —О—СН —СН2 заменены труп- В табл. 5.2 приведены значения КРЭ [2, 28, 29] для комбинаций солей аминов и аминоэфиров как "гостей", а в качестве "хозяев" - либо (S, S)-178, либо (S, S)-180 с СН3-группами в 3,3'-положениях. Значения КРЭ для (5»S)-180 намного больше, чем для (S, S)-178. Это показывает, что СН -группы вносят свой вклад в способность молекулы к распознованию (рис. 5.6). В той же комбинации "гостя" и "хозяина" величина КРЭ растет при уменьшении температуры, а среди эфиров той же аминокислоты изопропиловый эфир имеет большие значения КРЭ, чем метиловый эфир. Крам и его сотрудники синтезировали ряд оптически активных краун-эфиров, в частности (S, S)-195 [32], аналоги 178, Б которых две группы СН —СН.—О—СН —СН заменены труп- Получение равномерноокрашенных в массе изделий из поликарбоната при сухом смешении полимера с пигментом (или красителем) осуществляется в экструдере с равномерной глубиной захвата при уменьшении температуры от зоны подачи материала к головке примерно на 100 °С, при низкой скорости сдвиговых усилий. На рис. 67 показан экструдер, состоящий из трех зон [23]: зоны Л — питательной или зоны подачи материала; зоны При увеличении или уменьшении температуры кривая ограни-ченноТТ^аствор'имости может переходить в кривую типа А (рис. 145, о) за счет сближения, а затем слияния точек Мг и М2 (рис 146); температура, при которой это происходит, представляет собой уже знакомую нам критическую температуру смешения (с. 481). Наоборот, если охлаждать раствор до Ткр или более низких температур, может произойти разделение гомогенного раствора на две фазы. Иногда при этом одна из них выделяется в виде коацервата, т е. образуются мельчайшие капли, равномерно распределенные в сплошной второй фазе. Так как точки Q1 и Q2 имеют общую касательную, При увеличении или уменьшении температуры кривая ограни-ченноТТ^аствор'имости может переходить в кривую типа А (рис. 145, о) за счет сближения, а затем слияния точек Мг и М2 (рис 146); температура, при которой это происходит, представляет собой уже знакомую нам критическую температуру смешения (с. 481). Наоборот, если охлаждать раствор до Ткр или более низких температур, может произойти разделение гомогенного раствора на две фазы. Иногда при этом одна из них выделяется в виде коацервата, т е. образуются мельчайшие капли, равномерно распределенные в сплошной второй фазе. Так как точки Qx и Q2 имеют общую касательную, нижении температуры второй момент достигает максимального значения 33,6 Э2 при 77 К. Последнее сильно отличается (на 6,7 Гс2) от значения второго момента, соответствующего жесткой решетке (40,3 Э2). Столь большое различие указывает на то, что при 77 К еще сохраняется значительная 'подвижность СН3-групп. Падение второго момента при уменьшении температуры ниже 77 К указывает на то, что этот эффект не может иметь термоактивационный характер, а следовательно не может быть объяснен на основе классических представлений о вращении метальных групп. С точки зрения представлений классической физики непонятным является и то, что вплоть до 5 К второй момент в полиизо-бутилене остается гораздо ниже значения ДЯ = 40,3 Э2, рассчитанного теоретически для жесткой решетки. Это указывает на то, -что и при 5 К в полиизобутилене сохраняется молекулярное движение. Между тем хорошо известно [1, 8—10], что самый низкотемпературный вид молекулярного движения в таком полимере должен быть связан с вращением СН3-групп. Однако нетрудно показать, что высота 'барьера, препятствующего вращению метальных групп, составляет не менее 8,4 кДж и при Г<40 К классическое вращение СН3-групп не может приводить к изменению ДЯ;>, так как энергия метальных групп при этих условиях оказывается значительно меньше высоты потенциального барьера. В связи с этим было высказано предположение, что реориентационное движение метальных групп относительно оси С3 вблизи О К имеет квантовый характер и обусловлено квантово-механическими туннельными переходами. Эффекты подобного рода принято называть легирующими эффектами по аналогии с действием малых добавок одних металлов на другие. Легирующий эффект проявляется не только в снижении вязкости, но и в уменьшении температуры стеклования в присутствии малых добавок низкомолекулярных веществ [210]. Допустим, что в результате флуктуации свойств сырья в червяк попала порция материала с несколько повышенной вязкостью. При этом температура расплава несколько повысилась. Следующая порция расплава, для того чтобы разогреться до этой же температуры, должна поступить под более высоким давлением и при меньшей производительности. Поскольку значение противодавления зафиксировано настройкой регулятора давления, такое повышение давления практически невозможно. Следовательно, разогрев расплава автоматически уменьшится. Напротив, при уменьшении температуры производительность повысится, но одновременно должно будет снизиться давление. Регулятор подаст в гидроцилиндр осевого перемещения червяка дополнительную порцию масла, и червяк сместится вперед, компенсируя таким образом увеличение производительности.  Уфимского государственного Уравнение связывающее Уравнению эйнштейна Усадочные напряжения Усиливает поляризацию Ускорения кристаллизации Ускорению полимеризации Ускорителей вулканизации Условиями кристаллизации |
- |
Навигация