|
|
|
Главная --> Справочник терминов Уфимского государственного Согласно схеме, вода образуется в ходе реакции по двум путям. На первом из них — при окислении альдегидов — молекул воды образуется столько же, сколько и молекул СО + С02; на втором пути — при окислительном распаде радикала н. С3Н700 — образуется три молекулы формальдегида и один радикал ОН, дающий в дальнейшем молекулу воды. Таким образом, при температурах выше 300°, то есть когда н. С3Н700 целиком подвергается окислительному распаду без образования этилового спирта (в последнем случае вода не образуется), количество молей воды, получающихся сверх суммы количеств молей СО + С02 и в дальнейшем называемых избыточной водой, должно быть втрое меньше количества молей истинно образовавшегося (т. е. без учета дальнейшего окисления) формальдегида. В случае образования наряду с формальдегидом еще и этилового спирта, количество молей избыточной воды должно быть меньше уже не просто количества молей истинно образовавшегося формальдегида, а разности молярных количеств последнего и этилового-спирта. Избыточная вода, т. е. разность Н2О—(СО + СО2), определяется экспериментально, количество же истинно образовавшегося формальдегида экспериментом определить невозможно. Его можно вычислить из предложенной схемы на основе следующего рассуждения. Так как образующийся метиловый спирт не подвергается дальнейшему окислению, то аналитически определяемое количество молей его равно молярному количеству истинно образовавшегося ацетальдегида (по схеме распад каждого мзо-С3Н700 приводит к образованию по одной молекуле метилового спирта и ацетальдегида). Разность между истинно образовавшимся и аналитически определенным ацетальдегидом представляет собой количество подвергшегося окислению ацетальдегида. Вычитая из найденного анализом количества молей СО + С02 удвоенное количество молей окисленного ацетальдегида (каждая молекула ацетальдегида при окислении дает, согласно схеме, две молекулы СО), получаем количество молей СО + С02, образованное окислением формальдегида (каждая его молекула при окислении дает, согласно схеме, одну молекулу СО). Сложив количества окисленного и аналитически определенного формальдегида, находим количество истинно образовавшегося. В этом случае, однако, необходимо брать удвоенное количество катализатора (см. 6.3.1). Аналогично получают пропиофенон и ке-тоны с более длинной углеводородной цепью. 11. По этому же методу авторы синтеза получали метклэтил-этинилкарбинол ст. кип. 119—123° (выход 33%), применяя метил-этил кетон1-2, и ]-этинилциклогексапол-1 с т. кип. 53—55е (2 мм) (выход 55%), применяя циклогексаноп и удвоенное количество эфира. 2. Приведенное выше количество разбавленного спирта вдвое меньше обычно указываемого в литературе, благодаря чему в колбе того же размера можно получать удвоенное количество бензоина. Однако при этом бензоин получается несколько более желтым, чем аналогичный препарат, получаемый с большим количеством спирта; однако после дополнительной перекристаллизации оба препарата получаются одинаково чистыми. В круглодонную колбу 2 емкостью 0,5 л загружают 250 мл (2,8 Af) бензола, 4,5 г чугунной стружки. В реакционный сосуд S емкостью 120 мл со стеклянным пористым фильтром № 2 на дне (ставятся 2 сосуда, если требуется получить удвоенное количество продукта) наливают 65 мл (59 г; 0,5 М) того же размера можно получать удвоенное количество бензоина. того же размера можно получать удвоенное количество бензоина. Применение других окислителей помимо железосинеродистого калия, а также пользование в качестве исходных веществ ацетиленидами других металлов, например ацетиленидами серебра и ртути, не дает желаемого результата. Для окисления ацетиленидов меди, являющихся в данном случае единственными пригодными исходными продуктами, требуется, по более поздним исследованиям 78В, почти удвоенное количество кислорода по сравнению с вычисленным по приведенному выше уравнению. где у — суммарное содержание ОН-групп, включающее ОН-группы, находящиеся в полимере, и ОН-группы, образовавшиеся из эпоксидных групп, %; V\ и 1/2 — объемы точно 0,5 н. раствора КОН, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов, мл; 0,0085 — количество ОН-групп, соответствующее 1 мл 0,5 н. раствора КОН, г; m — навеска образца, г; х — удвоенное количество гидроксильных групп, полученных при расщеплении эпоксидных групп, % ; 0,395 — коэффициент для пересчета эпоксидных групп на гидрок-сильные; с — содержание эпоксидных групп в полимере, %. 4. Для получения о-бромфенола берут удвоенное количество фенола и вдвое меньшее количество брома и Б. Реакционную смесь после бромирования дважды экстрагируют 10%-ным водным раствором едкого натра, порциями по 425 и 200 мл. Объединенный экстракт подкисляют в двухлитровой делительной воронке и отделяющееся масло переносят в другую двухлитровую делительную воронку. Оставшийся водный раствор дважды промывают гексаном (по 500ли), который затем переносят в воронку с маслообразным продуктом, и полученную смесь промывают дистиллированной водой (четыре раза по 500 .1/..?) для удаления непрореагировавшего фенола. Последняя процедура необходима, так как при получении ,-;-бромфенола оерется большой избыток фенола для подавления реакции днбромп-рования. 4. Для получения о-бромфенола берут удвоенное количество фенола и вдвое меньшее количество брома ц Б. Реакционную смесь после бромирования дважды экстрагируют 10%-ным водным раствором едкого натра, порциями по 425 и 200 мл. Объединенный экстракт подкисляют в двухлитровой делительной воронке и отделяющееся масло переносят в другую двухлитровую делительную воронку. Оставшийся водный раствор дважды промывают гексаном (по 500,i-u), который затем переносят в воронку с маслообразным продуктом, и полученную смесь промывают дистиллированной водой (четыре раза по 500 ,мл) для удаления непрореагировавшего фенола. Последняя процедура необходима, так как при получении ,-;-бромфенола °ерется большой избыток фенола для подавления реакции днбромп-рования. Типография Уфимского государственного нефтяного технического Издано по решению ученого совета Уфимского государственного нефтяного технического университета. Издательство Уфимского государственно! о нефтяного технического университета Типография Уфимского государственного нефтяного технического университета Издательство Уфимского государственного нефтяного технического универсшета Типография Уфимского государственного нефтяного технического университета Типография Уфимского государственного нефтяного технического университета 450062, Уфа, Космонавтов, 1 Издательство Уфимскою государственного нефтяного технического университета Типография Уфимского государственного нефтяного технического университета Настоящий практикум по органической химии является руководством для выполнения лабораторных работ студентами технологического факультета Уфимского государственного нефтяного технического университета (специальности ТП, ТС, ТБ, ТФБ, ТК, ТПВ, МЗВ). Практикум содержит описание изучаемого курса, структуру занятий, вводный цикл и основной практикум, включающий главные методы и примеры синтезов некоторых органических соединений. В практикуме изложены также важнейшие теоретические и философские положения органической химии, а также основы разработанного авторами метода проведения лабораторных занятий по органической химии с использованием предварительного описания методик выполняемых работ с помощью блок-схем. Типография Уфимского государственного нефтяного технического университета 450062, У фа, Космонавтов, 1 Исследователями Уфимского государственного нефтяного технического университета разрабатывается ряд катализаторов процесса пиролиза тяжелых видов сырья на основе оксида железа. При этом используются, железные руды и другие промышленные материалы. Так, для переработки мазутов и гудронов предложен [87] широколорнстый железооксидный контакт, получающийся при обжиге природных глин. Контакт содержит 6% оксидов железа, 1,5% оксида магния и 2% оксида кальция [45]. Издательство Уфимского государственного нефтяного Типография Уфимского государственного нефтяного технического университета  Ударопрочного полистирола Ультразвуковой деструкции Улучшаются технологические Улучшение механических Уменьшается количество Уменьшается плотность Уменьшается содержание Уменьшается уменьшение Уменьшает концентрацию |
- |
Навигация