|
|
|
Главная --> Справочник терминов Установлена способность Конфигурация обеих форм установлена следующим образом. Существуют две о-нигрокоричные кислоты, одна с т. пл. 240°, другая с т. пл. 143°, из которых последняя лабильна и образуется из первой при облучении ее ультрафиолетовым светом (ср. стр. 347). Обе нитрокоричные кислоты могут быть восстановлены до аминокоричиых кислот. Диазосоединение одной из них (полученной из нитрокислоты с т. пл. 240°) при кипячении дает о-кумаровую кислоту, а при восстановлении фос-форноватистой кислотой — коричную кислоту с т. пл, 1333, Следовательно, эта коричная Из 27 кг плодов калифорнкйскэго авокадо Чарлсон и Рихтмайер (1960) выделили в виде сиропа 1 г нового caxapia, оказавшегося окту-лозой V; соединение было охарактеризовано в виде кристаллического 2,5-дихлорфенилгидразона. Конфигурация этой октулозы была установлена следующим образом. роли, — была установлена следующим синтезом: диптоиом масле), была впервые установлена следующим встречным синтезом: ла установлена следующим образом: •у С4, которая была установлена следующим образом30. Лактон XIII, Различные типы димеризации а,р-ненасыщенн'ого альдегида описаны Делепином [29а], получившим производное дигидропирана XXVIII при обработке кретонового альдегида разбавленной кислотой. Структура этого соединения была установлена следующим образом [296]. При окислении из него получена кислота, которая не восстанавливалась водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора в ожидаемую насыщенную кислоту, но вместо этого давала изомерную кислоту. Последняя оказалась идентичной с 2,6-диметил-Д2-дигидропиран-3-карбоновой кислотой (XXIX), структура которой была точно установлена [1]. Окисление карбазола и его производных приводит к образованию дикар-базолов. Перкин и Такер получили несколько дикарбазилов, окисляя кар-базолы перманганатом калия в ацетоновом растворе [40]. Одно из этих соединений позднее получили Такер и Мак-Линток синтетическим путем; оказалось, что оно представляет собой 9,9'-дикарбазил [41]. Структура последнего была установлена следующим образом. 3,6-Дибромкарбазол был подвергнут последовательной обработке едким кали и иодом. Продукт реакции— 3,6,3',6'-тетрабром-9,9'-дикарбазил — оказался идентичным с соединением, полученным при бромировании дикарбазила, синтезированного Перкином Различные типы димеризации а,р-ненасыщенн'ого альдегида описаны Делепином [29а], получившим производное дигидропирана XXVIII при обработке кретонового альдегида разбавленной кислотой. Структура этого соединения была установлена следующим образом [296]. При окислении из него получена кислота, которая не восстанавливалась водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора в ожидаемую насыщенную кислоту, но вместо этого давала изомерную кислоту. Последняя оказалась идентичной с 2,6-диметил-Д2-дигидропиран-3-карбоновой кислотой (XXIX), структура которой была точно установлена [1]. Окисление карбазола и его производных приводит к образованию дикар-базолов. Перкин и Такер получили несколько дикарбазилов, окисляя кар-базолы перманганатом калия в ацетоновом растворе [40]. Одно из этих соединений позднее получили Такер и Мак-Линток синтетическим путем; оказалось, что оно представляет собой 9,9'-дикарбазил [41]. Структура последнего была установлена следующим образом. 3,6-Дибромкарбазол был подвергнут последовательной обработке едким кали и иодом. Продукт реакции— 3,6,3',6'-тетрабром-9,9'-дикарбазил — оказался идентичным с соединением, полученным при бромировании дикарбазила, синтезированного Перкином [Однако Шорыгиным 176а установлена способность простых эфиров расщепляться при нагревании с металлическим натрием. Реакция может приводить в зависимости от направления к образованию смеси двух спиртов и двух углеводородов или соответственно фенолов и углеводородов Хорощо установлена способность циклической системы антрацена вступать в реакции синхронного циклоприсоединения [98] (см. разд. 6.1)) Хорощо установлена способность циклической системы антрацена всту- Хорощо установлена способность циклической системы антрацена вступать в реакции синхронного циклоприсоединения [98] (см. разд. 6.1)i Большая часть вопросов, рассмотренных в связи с аутоокис-лением ациклических олефипов, относится и к циклоолефинам. В этом случае первичными продуктами также являются гидроперекиси; путем изучения конечных продуктов реакции — спиртов и кетонов — установлена способность двойной связи мигрировать при окислении80'96. Например, с помощью бумажной [Однако Шорыгиным 176а установлена способность простых эфиров расщепляться при нагревании с металлическим натрием. Реакция может приводить в зависимости от направления к образованию смеси двух спиртов и двух углеводородов или соответственно фенолов и углеводородов 4) установлена способность краун-эфиров к комплексообразованию с ме-токсиарильной или фенольной группами [17]; [Однако Шорыгиным 176а установлена способность простых эфиров расщепляться при нагревании с металлическим натрием. Реакция может приводить в зависимости от направления к образованию смеси двух спиртов и двух углеводородов или соответственно фенолов и углеводородов 4) установлена способность краун-эфиров к комплексообразованию с ме-токсиарильной или фенольной группами [17]; Большая часть вопросов, рассмотренных в связи с аутоокис-лением ациклических олефипов, относится и к циклоолефинам. В этом случае первичными продуктами также являются гидроперекиси; путем изучения конечных продуктов реакции — спиртов и кетонов — установлена способность двойной связи мигрировать при окислении80'96. Например, с помощью бумажной Хорощо установлена способность циклической системы антрацена всту* пать в реакции синхронного циклоприсоединения [98] (см. разд. 6.1) J Установлена способность карбоксиметилнорморфина связываться с белками 5*1 т Это вещество получают взаимодействием норморфи-на с натриевой солью бромуксусной кислоты ™ т оно использовано для гошуноаналитического метода определения морфина в присутствии его метаболитов или кодеина.  Увеличения напряжения Увеличения производства Увеличения температуры Увеличением интенсивности Увеличением количества Увеличением молекулярного Увеличением плотности Углеводороды соединения Увеличением соотношения |
- |
Навигация