Главная --> Справочник терминов


Углеводороды ароматического Ароматические углеводороды

Углеводороды ароматические, винильные

В некоторых случаях, когда полимеризацию акрилатов проводят в присутствии растворителей, следует иметь в виду, что многие растворители являются переносчиками кинетической цепи, что способствует уменьшению средней длины макромолекул. Молекулярный вес иолиакрилатов уменьшается в зависимости от примененных растворителей в следующем порядке: алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галоидопроизводные, спирты, альдегиды. Вероятность переноса кинетической цепи молекулами растворителя возрастает с повышением температуры.

Углеводороды ароматические выделение из газов 265 и ел. конденсация с фталевым ангидридом 342

Ароматические углеводороды 149

углеводороды ^ ароматические

Получение из нефти. Как уже было указано, в состав нефти входят преимущественно ациклические (жирные) и иногда алициклические углеводороды. Ароматические углеводороды содержатся в ней обычно в незначительных количествах. Только в некоторых месторождениях имеется нефть, относительно богатая ароматическими углеводородами (стр. 60), которые могут быть из нее выделены.

ароматические см. Ароматические углеводороды

245 'Ароматические углеводороды

18. АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Ароматические углеводороды — соединения, в молекуле которых содержится особая группировка из шести атомов углерода. Простейшим представителем ароматических углеводородов, содержащих такую группировку, является углеводород — бензол С6Нв. Название ароматические возникло в связи с тем, что производные бензола были впервые выделены из эфирных масел, бальзамов и др., обладавших приятным запахом. В дальнейшем оказалось, что все эти вещества содержали бензольное ядро. Поэтому ароматическими стали называть все соединения, молекулы которых содержат кольцо бензола, хотя бы они не обладали приятным или вообще каким-либо запахом.

Депарафинизация минеральных масел. Наиболее желательные компоненты минеральных фракций нефти — насыщенные углеводороды, наименее желательные — углеводороды ароматического и асфальтового рядов. Однако это не касается воскообразных парафинов с обычной прямой цепью, которые имеют тенденцию к кристаллизации при низких температурах окружающей среды в таких формах отложений (особенно из смазочных масел), которые

Нитрованием называют процесс замещения атома водорода в молекуле органического соединения нитрогруппой NO2, протекающий при непосредственной обработке исходного вещества нитрующим агентом. Исходными веществами в большинстве случаев являются незамещенные и замещенные углеводороды ароматического ряда: бензол, толуол, ксилол, нафталин, хлорбензол, сульфо-кислоты нафталина, фенол и т. д. В качестве нитрующих агентов в технике используют азотную кислоту, особенно часто нитрующие смеси различного состава, содержащие азотную кислоту, серную кислоту и ши> ,

В промышленности органических полупродуктов и красителей хлорируют незамещенные углеводороды ароматического ряда и некоторые полупродукты. Хлорирующими агентами в большинстве случаев служат: газообразный хлор, хлористый сульфурил, соли хлорноватистой и хлорноватой кислот и некоторые другие хлорсодержащие соединения, имеющие второстепенное значение.

Углеводороды ароматического ряда в подавляющем большинстве случаев обладают высокой симметрией, и их диполь-ные моменты обычно равны нулю; исключение составляет азу-лен (д,= 1,0 Д). Причина появления диполыюго момента у этого соединения заключается в том, что определенный вклад вносит энергетически более выгодная резонансная структура (21), в которой каждый из циклов представляет собой ароматическую систему.

Углеводороды ароматического ряда, за исключением многоядерных соединений, не так легко поддаются непосредственному окислению в хиноны. По наблюдениям Этара 81° двойное соединение хлористого хромила с бензолом разлагается водой с образованием х и н о н а. Позднее было установлено, что бензол, суспендированный в 10%-ном водном растворе серной кислоты, довольно хорошо окисляется в хи-нон на быстро вращающемся свинцовом аноде, причем промежуточно ' образуется перекись свинца, которая и вызывает окисление б11.

- СН3->СООН 25. CHsOH-vCOOH 51. .СНО-*--»-СООН 53. Кетоны-»-кетоспирты 64. Бензол-> фенол и т. д. 96. Окисление магнийорганических соединений 98. СН-»-С(ОН) 96. Хиноны-»-оксихиноны 101. Фурфурол-»-оксифурфурол 105. Фенолы-> гумино-вые кислоты 114. Диамины-»-хинондиимины 123. Диан-транол->-диантрон (диаитрахинои) 127. Дигидротетра-зины-*-тетразины 143. Индол->- индиго 156. (+ перок-сидаза): образование пурпургаллииа 161. Анилин-»-диа-иилинохинонмонанил 172. Анилин -*-азоксибензол 175. Образование связи между атомами азота 177 и ел. Образование связи между атомами углерода через кислород 182. Образование окисей из ненасыщенных кетонов 193. Оксиальдегиды -*- многоатомные фенолы 199. R • СН2 • СН2 . COOH-*-R • СО . СН3 202. Расщепление-углеводов 205. а-Аминокисюты-*-альдегиды 210. R • СО • COOH-*-R . СООН 214. и ел. R • СО • СО • R -*-R • СООН 215. Разрыв двойной связи 217. Фенан-тренхинон-»-дифеновая кислота 215. Окисление красителей трифенилмстанового ряда 221. Третичные амины ->• окиси третичных аминов 260. и ел. NO-*-NOs 259. Ароматические гидразины-v углеводороды ароматического-ряда 262. NH • NH-»- N : N 265 и ел. Азосоединения ->азоксисоедипения 269. Селенофснолы -> диселениды 270. Меркаптаны -*- дисульфиды 271. -*-сульфиновые кислоты и сульфокислоты 271. R • SH->RH 274. >S -*-SO^SO2 275. S • S->SO • SO278. AsCla-*-AsO(OH)2 283. Арсины -> арсоповые кислоты 283 и ел. Окиси сти-бинов-»-стибоновые кислоты 285. Триарилстнбины 286.

Углеводороды ароматического ряда в подавляющем большинстве случаев обладают высокой симметрией, и их диполь-ные моменты обычно равны нулю; исключение составляет азу-лен (ц =1,0 Д). Причина появления дииолыюго момента у этого соединения заключается в том, что определенный вклад вносит энергетически более выгодная резонансная структура (21), в которой каждый из циклов представляет собой ароматическую систему.

Основным органическим сырьем, используемым для синтеза промежуточных продуктов и красителей, являются углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен и др.). получаемые из продуктов коксования каменного угля и при переработке нефти.

• Исходными продуктами при нитровании служат углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, нафталин и т.д.), а также их замещенные (сульфокислоты, хлорпроизводные, амино- и гид-роксипроизводные). В качестве нитрующих агентов применяют смесь азотной и серной кислот (меланж), азотную кислоту, смесь азотной и уксусной кислот, селитру в смеси с серной кислотой.

количествах. Были найдены углеводороды ароматического строения с длинной алифатической цепью, углеводороды типа циклооктадиена и цик-лодецена.




Улучшения механических Улучшенными свойствами Уменьшается молекулярная Уменьшается прочность Уменьшается температура Удельного электрического Уменьшает опасность Уменьшает вероятность Уменьшения концентрации

-
Яндекс.Метрика