|
|
|
Главная --> Справочник терминов Утверждение справедливо Примечание. Указанные потери являются предельно допустимыми и применяются только в случаях фактических недостач картофеля. Списание картофеля по этим нормам до установления фактических потерь не допускается. Нормы утверждены Минпищепромом СССР 27.VI.1973 г. Нормы расхода осахаривающих материалов — солода и микробных ферментных препаратов — утверждены Минпищепромом СССР 20.XI.1978 г. тах. Нормы потерь спирта на ректификационных и брагоректифика-ционных установках при ректификации спирта из зерио-картофель-ного сырья (табл. 56) утверждены Минпищепромом СССР 18.ХП 1978 г. Нормы расхода спирта ректификованного (в дал безводного спирта) на промывку тары (табл. 58) утверждены Минпищепромом СССР 22.VI 1972 г. . Нормы расхода спиртопродуктов (в мл) на анализы и лабораторные цели (табл. 59) утверждены Минпищепромом СССР 22.IX. 1977 г. Нормы расхода осахаривающих материалов — солода и микробных ферментных препаратов — утверждены Минпищепромом СССР 20.XI.1978 г. тах. Нормы потерь спирта на ректификационных и брагоректифика-ционных установках при ректификации спирта из зерио-картофель-ного сырья (табл. 56) утверждены Минпищепромом СССР 18.XII 1978 г. Нормы расхода спирта ректификованного (в дал безводного спирта) на промывку тары (табл. 58) утверждены Минпищепромом CCCP22.VI 1972г. . Нормы расхода спиртопродуктов (в мл) на анализы и лабораторные цели (табл. 59) утверждены Минпищепромом СССР 22.IX. 1977 г. Нормы расхода осахаривающих материалов — солода и микробных ферментных препаратов — утверждены Минпищепромом СССР 20.XI.1978 г. тах. Нормы потерь спирта на ректификационных и брагоректифика-ционных установках при ректификации спирта из зерио-картофель-ного сырья (табл. 56) утверждены Минпищепромом СССР 18.XII 1978 г. Если и реагенты и среда полностью симметричны, продукт должен представлять собой рацемическую смесь. Невозможно получить оптически активное вещество, если все исходные вещества и среда оптически неактивны [50]. Это утверждение справедливо и в том случае, когда исходное вещество представляет собой рацемическую смесь. Так, при обработке рацемического 2-бута-нола бромоводородом должен получиться рацемический 2-бро-мобутан. 126. Если Y сам является хиральной группой, это утверждение справедливо только при условии, что обе группы Y имеют одинаковую конфигурацию. Циклические кетоны, вообще, более склонны к образованию эфиров енолов, чем соединения с открытой цепью. Тем более это утверждение справедливо для циклических р-дикетонов. Общий метод получения [105] моноеноловых эфиров замещенных цик- В общем случае радикал способен вступать в реакцию замещения тогда, когда с этим связано выделение энергии, т. е. если реакция протекает экзотермически1'. Это утверждение справедливо вообще для цепных реакций. Однако отдельные стадии в цикле реакции могут быть и зндотермичмыми, поскольку сумма теплиты реакции для всех стадий остается отрицательной. 10 мкм и менее [98, 99]. Но данное утверждение справедливо Для полистирола и целлулоида значения V имеют тот же порядок, что энергия активации химических процессов. Как было показано позже [565, с. 237], U = U0 — уар, где U0—энергия активации химических процессов при сгр = 0. Это утверждение справедливо, если энергия активации относится к разрушению одной связи, т. е. когда в элементарном акте разрушения участвует одна связь. Если же элементарный акт разрушения осуществляется на уровне надмолекулярных структур или сопровождается одновременным разрывом нескольких связей, то это утверждение не является бесспорным [9, с. 474]. 2)Заметим, что это утверждение справедливо в одно-, двух- и трехмерном случаях, но не при d = 4, 5, ... . Число контактов между двумя перекрывающимися идеальными цепями в ^-мерном пространстве порядка"ЛГ2(а/к = N2 ~"/29 и эта величина мала при d > 4. 1> Это утверждение справедливо для размерностей d < 4. Случай d > 4 обсуждается ниже. В общем случае нельзя утверждать, что дР/ду = О, поскольку даже при условии неизменности поля скоростей (dv/dx = 0) градиент давлений (дрху/дх =h 0), так как с изменением температуры меняется и величина коэффициента консистенции. Однако можно показать, что для некоторых специальных видов функции Т (х) это утверждение справедливо. Заметим, что если в начальный момент при t = О заданы различные наборы микроскопических состояний (a1? a2,..., aN), то, рассматривая эволюцию системы за- бесконечно большое время, можно получить при разных начальных данных одну и ту же 4p(a!,a2,..., aw), а следовательно, одни и те же макроскопические переменные, характеризующие систему в целом на бесконечно большом отрезке времени. Иначе говоря, системы могут быть макроскопически эквивалентными, будучи микроскопически различными. Системы с одинаковыми начальными микросостояниями обязательно эквивалентны и с макроскопической точки зрения. Более того, задание начальных микросостояний полностью и однозначно определяет все дальнейшее поведение механической системы, что связано с единственностью решений уравнений, описывающих эволюцию системы с микроскопической точки зрения. Это утверждение справедливо для классических (не квантовомехани-ческих) систем. На основании некоторых соображений (не очень ясного характера), подкрепленных анализом некоторых опытных данных, Хэм [30, 31] утверждает, что произведение вероятностей в уравнении (6) равно или 0,037 (когда все мономеры с сопряженными связями или все с несопряженными связями) или 0,006 (когда система состоит из мономеров обоих типов). Если это утверждение справедливо, что Майо [28] подвергает сомнению, то это некоторая новая закономерность, не вытекающая из уравнения АлфЪея и Прайса.  Увеличении концентрации Увеличении плотности Увеличении растворимости Увеличению интенсивности Увеличению молекулярного Увеличению реакционной Увеличению вероятности Увеличивая концентрацию Увеличивается незначительно |
- |
Навигация