|
|
|
Главная --> Справочник терминов Углеводороды практически Сухие газы, содержащие непредельные углеводороды, получаются в процессах термического и каталитического крекинга и при коксовании. Смесь этих газов очищается от сероводорода и используется в качестве топлива на НПЗ. Состав топливного газа зависит от схемы переработки нефти на данном заводе, а также от того, эксплуатируется в данный момент та или иная установка. Расход газа в качестве топлива для печей паровой конверсии составляет 70—90% от расхода сырьевого газа. Постоянство плотности и те- аа) Насыщенные полимерные углеводороды получаются из этилена, пропилена, изобутилена и т. д. При действии марганцевокислого калия в нейтральном или щелочном разбавленном водном растворе на этиленовые углеводороды получаются а-гликоли: 119. Какие углеводороды получаются при нагревании со спиртовым раствором щелочи следующих соединений: 1) 2-бром-2-метилбутана, 2) 1-иодпропана, 3) 1,4-дибромпентана? Напишите уравнения реакций и назовите полученные вещества. Объясните механизмы реакций дегидрогалогенирования (Е1 и Е2). 268. Какие углеводороды получаются при действии спиртового раствора щелочи на следующие соединения: 1) 2,3-дибром-2-метилбутан, 2) 2,4-дихлорбутан, _3)_2,4-дибром-3-метилпентан, 4) 2,4-дибром-3,3-диметил-Ттёнтан, 5) 2,4-дихлорпентан? 1.17. Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на галогенпроизводные (синтез Вюрца): а*) бромистый emo/7-пропил; б) 2-иод-2-метил-пропан; в) йодистый изобутил; г) 2-бромбутан? Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. Декарбоксилирование дает более удовлетворительные результаты в случае ароматических и гетероциклических карбоновых кислот, .хотя метан с хорошим выходом можно получить при нагревании ацетата натрия с натронной известью. При использовании солей других алифатических кислот углеводороды получаются с низкими выходами [1]. Обычной методикой является непосредственное Главным источником ароматических углеводородов (аренов) в настоящее время является нефть, хотя в недалеком прошлом эту роль выполнял каменный уголь. В основе промышленного получения ароматических углеводородов лежат реакции дегидрирования циклоалканов и дегидроциклизании алканов. Эти процессы получили название каталитического риформинга нефти. В качестве катализатора обычно используют платину, нанесенную на окись алюминия высокой степени чистоты в количестве 0,5-1% по массе, из-за чего сам процесс часто называют платформингом. Смесь паров бензиновой фракции углеводородов нефти и водорода пропускают над Pt/Al2O3 при 450-550 °С и давлении от 10 до 40 атм (1-Ю6 - 4-10s Па). В этих условиях ароматические углеводороды получаются в результате трех основных типов реакций: 4. Какие углеводороды получаются при дегидратации: При действии MeOF на ароматические углеводороды получаются их Действием хлорангидридов и хлорангидридов полуэфиров двухосновных кислот на ароматические углеводороды получаются ароматические кетонокислоты с карбоксил ом в боковой цепи ese. Метод дает хорошие результаты при получении ароматических а-к етонокислот конденсацией углеводородов с хлорангидридом полуэфира щавелевой кислоты 64°. Уравнение (32) неприменимо при температурах системы более высоких, чем критическая температура всех компонентов, составляющих систему, а также для системы «жидкая вода—углеводородный конденсат», так как вода и углеводороды практически нерастворимы друг в друге. Следует отметить, что при расчете равновесия углеводородной части системы можно не учитывать присутствия в ней воды. Ошибка при этом невелика. Реакции проходят до конца, так как образующиеся предельные углеводороды практически недиссоциированы. Соединения подобного типа можно получать только рассматриваемым способом. Химические свойства. Как уже было указано, бензол, несмотря на то, что по составу он является ненасыщенным соединением, проявляет склонность преимущественно к реакциям замещения, и бензольное ядро очень устойчиво. В этом заключаются свойства бензола, которые называют ароматическими свойствами (стр. 325). Последние характерны и для других ароматических соединений; однако различные заместители в бензольном ядре влияют на его устойчивость и реакционную способность; в свою очередь, бензольное ядро оказывает влияние на реакционную способность соединенных с ним заместителей. Рассмотрим следующие группы реакций ароматических углеводородов: а) реакции замещения; б) реакции присоединения и в) действие окислителей-Реакций замещения. Га'логенирование. В обычных условиях ароматические углеводороды практически не реагируют с галогенами; как уже было указано, чистый бензол не обесцвечивает бромной воды, но в присутствии катализаторов (чаще всего применяют железо в виде очищенных стружек, опилок и т. п.) хлор и бром энергично вступают в реакцию с бензолом при комнатной температуре. При этом атомы галогена замещают атомы водорода бензольного ядра с образованием галогенпроизводных и гало-геноводорода. Например, реакция хлорирования бензола протекает Все углеводороды практически нерастворимы в воде; плотность их меньше единицы. Разумеется, все эти углеводороды практически нерастворимы в воде, что делает еще более интересным факт их фантастически высокой эффективности. Так, установлено, что положительный отзыв на сигнал может наблюдаться уже при пороговой концентрации 6,5 • 1СН2 моль/л. Расчет показал, что для привлекающего эффекта достаточно, чтобы на одну андрогамету приходилось от одной до десяти молекул феромона [15а]. Разумеется, все эти углеводороды практически нерастворимы в воде, что делает еще более интересным факт их фантастически высокой эффективности. Так, установлено, что положительный отзыв на сигнал может наблюдаться уже при пороговой концентрации 6,5 • 10~12 моль/л. Расчет показал, что для приштекающего эффекта достаточно, чтобы на одну андрогамету приходилось от одной до десяти молекул феромона [15а]. Будем и дальше рассуждать как химики. Органические соединения содержат углерод в более восстановленной форме, чем в С02- В этом, в первую очередь, и заключается причина их энергоемкости в окислительной среде. Поэтому, оптимизируя решение по принципу наибольшей удельной емкости нашего аккумулятора, мы придем к наиболее восстановленным структурам — к предельным углеводородам. Вспомним, однако, что основная среда, согласно «техническому заданию»,— вода, в которой предельные углеводороды практически нерастворимы. Таким образом, и конструирование их молекул на стадии запасания энергии, и их распад на стадии утилизации энергии неизбежно включали бы гетерогенные реакции. Реакции проходят до конца, так как образующиеся предельные углеводороды практически недиссоциированы. Соединения подобного типа можно получать только рассматриваемым способом. Растворимость. Растворение — это химическая реакция, если растворение сопровождается большим тепловым эффектом. Если же растворение не связано с заметным тепловым эффектом, то это — физический процесс смешения веществ. Все углеводороды практически нерастворимы в воде, т. е. являются веществами гидрофобными («отталкивающими» воду). Они растворяются (смешиваются) только в слабополярных органических растворителях, т. е. друг в друге, например, гексан в бензоле, циклогексане и наоборот, а также в эфире. Слабее они растворяются в метаноле и этаноле. Разумеется, все эти углеводороды практически нерастворимы в воде, что делает еще более интересным факт их фантастически высокой эффективности. Так, установлено, что положительный отзыв на сигнал может наблюдаться уже при пороговой концентрации 6,5 • 10~12 моль/л. Расчет показал, что для привлекающего эффекта достаточно, чтобы на одну андрогамету приходилось от одной до десяти молекул феромона [15а]. Окисление [1]. «Смесь А» используют для разнообразных реакций окисления в воде или метаноле. Поскольку реагент нерастворим в этих растворителях, реакция гетерогенна. Ароматические углеводороды практически не окисляются реагентом. Субстрат и окис-  Уменьшается количество Уменьшается плотность Уменьшается содержание Уменьшается уменьшение Уменьшает концентрацию Уменьшает растворимость Уменьшения интенсивности Удельного сопротивления Уменьшения реакционной |
- |
Навигация