|
|
|
Главная --> Справочник терминов Углеводороды реагируют У высших углеводородов в рамках общей реакции окисления реализуются два пути химического превращения — собственно окисление, приводящее к образованию кислородсодержащих продуктов (альдегидов, спиртов, кетонов, кислот, СО, С02), и крекинг, в результате которого возникают непредельные углеводороды, предельные углеводороды Все алифатические углеводороды можно разделить по характеру связей между атомами углерода на две большие группы: предельные (насыщенные) и непредельные (ненасыщенные) углеводороды. ПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НАСЫЩЕННЫЕ, УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ, ИЛИ ПАРАФИНЫ) Предельные углеводороды (алканы). Первые четыре представителя ряда насыщенных углеводородов (алканов) имеют тривиальные названия: метан, этан, пропан, бутан. Названия последующих углеводородов производят от греческих числительных с окончанием -ан (см. табл. 28). Углеводороды, в которых все атомы углерода расположены в одну цепь, называются нормальными. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Предельные углеводороды называют в соответствии г женевскими правилами (см. стр. 635). Подробно разработаны правила старшинства радикалов Предельные углеводороды называют в основном по женевским правилам. Существенное отличие состоит в выборе начала нумерации и названиях радикалов Углеводороды (предельные, циклопара-фииовые, ароматические) При выпуске основной продукции на предприятиях СК в остаточных количествах в атмосферу поступают следующие вредные вещества: углеводороды предельные и непредельные нормального строения, ацетон, ацетонитрил, аммиак, ацетальдегид, формальдегид, метанол, фенол, стирол, а-метилстирол, изопрен, бутадиен, пыль органическая и минеральная. Предельные углеводороды жирного ряда, гомологи метана — действуют на центральную нервную систему. Ядовитость их увеличивается с удлинением углеродной цепи (правило Ричардсона); однако, даже у высших членов этого ряда токсичность слишком незначительна для их применения в качестве О. В. Разветвление углеродной цепи ослабляет токсичность; поэтому вещества с нормальной углеродной цепью — токсичнее, чем их изомеры. Это правило имеет общий характер. углеводороды предельные 15 При повышенных температурах все углеводороды реагируют с водяным паром, кислородом, двуокисью углерода и водородом по схемам Многие ароматические углеводороды реагируют с формальдегидом и хлористым водородом с образованием хлорметильных производных. Так, из л-ксилола и СНгО -f- HC1 сначала получается хлорметильное производное I, а при повторении процесса — соединение II: Из-за большей делокализации зарядов в соответствующих аренониевых ионах нафталин более реакционноспособен, чем бензол, и замещение протекает быстрее по обоим положениям. Аналогично антрацен, фенантрен и другие конденсированные полициклические ароматические углеводороды реагируют при замещении быстрее, чем бензол. Некоторые ароматические углеводороды реагируют с NaO4 и в отсутствие серной кислоты. Например, взаимодействие нафталина с N2O4 дает а-нитронафталин с выходом 95%. Растворенные щелочные металлы легко восстанавливают ароматические углеводороды, причем результаты зависят как от строения углеводорода, так и от метода зосстановления Одноядерные углеводороды восстанав пиваются только при совместном действии натрия и яш рта (мстот. Бирха), многоядерныс же ароматические углеводороды реагируют и без спирта. Общую схему юзможных последовательных переходов, ведущих к об->азоваиию дигидропроизводных, предложил Бирх [199, >09]. Дчя бензола она имеет следующий вид- Некоторые ароматические углеводороды реагируют с N2O4 и в от- Некоторые замещенные углеводороды реагируют легче, а дру-L-ие труднее, и тем хуже, чем больше они несут отрицательных групп. Из важнейших производных углеводородов подвергаются реакции фенолы, простые эфиры фенолов, замещенные амины, галогенопроизшдш.то. Наоборот, нитроуглеводороды при обычных услоиинх, новндимому, в синтез не вступают: при попытке вызвать реакцию наблюдается восстаноплонио нитрогруппы и хлорирование (ср., например, Г. Гши.ман с сотрудниками [1227]). бурый. Перекись расщепляется при этом на две части, с которыми углеводороды реагируют по нижеследующему уравнению: Одним из наиболее существенных факторов, обусловливающих ход и результаты полимеризации, является чистота дивинила. Альдегиды, кетоны, ацетиленовые углеводороды реагируют с натрием с большей скоростью, чем дивинил, и поэтому являются ингибиторами полимеризации. Реакций с ацетиленами. Реппе и Веттер [ 1 ] нашли, что ацетиленовые углеводороды реагируют с Ж.п. во влажном этаноле при 50—80° и давлении 40 атм с образованием гидрохинонов. При более высоких температурах главный продукт — этиловый эфир акриловой кислоты (см. Никеля карбонил). Некоторое представление о ходе этой реакции дает наблюдение Стернберга и сотр. [2], которые отметили, что при выдерживании на солнечном свету смеси диметилацетилена и Fe(CO)5 выделяются оранжевые кристаллы состава Ре(СО)5(СН3С=ССН3)2.Это вещество представляют в виде зт-комплекса двух молекул алкипа с двумя карбонильными группами, так как при выдерживании на воздухе комплекс разлагается с выделением дурохинона, а при обработке его кислотой количественно образуются дурогидрохинон и окись углерода. Реакций с ацетиленами. Реппе и Веттер [ 1 ] нашли, что ацетиленовые углеводороды реагируют с Ж.п. во влажном этаноле при 50—80° и давлении 40 атм с образованием гидрохинонов. При более высоких температурах главный продукт — этиловый эфир акриловой кислоты (см. Никеля карбонил). Некоторое представление о ходе этой реакции дает наблюдение Стернберга и сотр. [2], которые отметили, что при выдерживании на солнечном свету смеси диметилацетилена и Fe(CO)5 выделяются оранжевые кристаллы состава Ре(СО)5(СН3С=ССН3)2.Это вещество представляют в виде зт-комплекса двух молекул алкипа с двумя карбонильными группами, так как при выдерживании на воздухе комплекс разлагается с выделением дурохинона, а при обработке его кислотой количественно образуются дурогидрохинон и окись углерода.  Уменьшается молекулярная Уменьшается прочность Уменьшается температура Удельного электрического Уменьшает опасность Уменьшает вероятность Уменьшения концентрации Уменьшения плотности Уменьшения старшинства |
- |
Навигация