|
|
|
Главная --> Справочник терминов Углеводороды соединения В предыдущих разделах были описаны основы процесса оксосинтеза, а также различные технологические варианты его осуществления. Подвергая карбонилированию олефиновые углеводороды, содержащие от 5 до 9 атомов углерода, можно получить альдегиды, содержащие на один атом углерода больше. При гидрировании альдегидов на различных катализаторах образуются соответствующие первичные спирты. Олефиновые углеводороды С5—С9 очень трудно получить в индивидуальном виде, поэтому для оксосинтеза используются чаще всего технические смеси с различным содержанием олефиновых углеводородов. Поскольку применение того или иного вида сырья [60] предопределяет в известной мере схему процесса оксосинтеза, а также технико-экономические показатели процесса, целесообразно остановиться подробнее на вопросах получения сырья для производства спиртов С6—С10 оксосинтезом. Для получения тетрахлордифенилолпропана используют хлорирование свободным хлором при мольном соотношении С12 к дифенилолпропану от 4 : 1 до 4,5 : 1; реакционную массу после пропускания хлора выдерживают еще некоторое время (до 2 ч) при температуре реакции. В качестве инертного разбавителя могут быть использованы моно- или полихлорированные углеводороды, содержащие от 1 до 5 атомов углерода и от 2 до 4 атомов хлора (хлористый Свойства природных и попутных нефтяных газов определяются свойствами и содержанием отдельных составляющих их компонентов. Углеводороды, содержащие в молекуле от одного до 4 атомов углерода, при обычных условиях, т. е. при атмосферном давлении и комнатной температуре, находятся в газообразном состоянии, гомологи метана от С5 до С17 — в жидком, высшие члены этого ряда при таких условиях — твердые тела. Обычно - углеводороды, не содержащие циклические структуры. Карбопиклические углеводороды, содержащие один или несколько углеводородных насыщенных либо ненасыщенных циклов (кроме ароматических). Углеводороды, содержащие две двойные углерод-углеродные связи. Различают три типа диенов. Свойства природных и попутных нефтяных газов определяются свойствами и содержанием отдельных составляющих их компонентов. Углеводороды, содержащие в молекуле от одного до 4 атомок углерода, при обычных условиях, т. е. при атмосферном давлении и комнатной температуре, находятся в газообразном состоянии, гомологи метана от 05 до С17 — в жидком, высшие члены этого ряда при таких условиях — твердые тела. Основная особенность наличие двойной, кратной углерод-углеродной связи. Отсюда - к алкенам относятся углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь Общая формула алкенов С^Н^. Обычно - углеводороды, не содержащие циклические структуры. Карбоциклические углеводороды, содержащие один или несколько углеводородных насыщенных либо ненасыщенных циклов (кроме ароматических), Углеводороды, содержащие две двойные углерод-углеродные связи. Различают три типа диенов. Предельные углеводороды — соединения неполярные и трудно поляризуемые. Они легче воды и в ней практически не растворяются, но способны растворяться в большинстве органических растворителей. Жидкие алканы — хорошие растворители для многих органических веществ. Предельные углеводороды — горючие вещества. Следует отметить, что метан и этан, а также высшие предельные углеводороды не имеют запаха, но среди других легколетучих низших углеводородов встречаются соединения, обладающие слабым запахом. В молекулах предельных углеводородов, как известно, все атомы связаны между собой прочными о-связями, а валентности углеродных атомов полностью насыщены водородом. Поэтому предельные углеводороды не вступают в реакции присоединения. Они проявляют при обычных условиях чрезвычайно высокую химическую инертность: не взаимодействуют с ионными реагентами (кислотами, щелочами), окислителями, активными металлами Для металлургии производятся миллионы тонн кокса — попутно получаются и большие количества каменноугольной смолы (3 % от массы угля), состоящей в основном из ароматических углеводородов. Из 1 т каменноугольной смолы перегонкой в сочетании с химической обработкой получают 16 кг бензола, 2,5 кг толуола, 0,3 кг изомерных ксилолов, около 20 кг фенола и его гомологов, 40—60 кг нафталина, 5—20 кг антрацена. Кроме того, в каменноугольной смоле содержатся высшие ароматические углеводороды, соединения ряда пиридина, тиофен — всего до 400 индивидуальных соединений. Ароматические углеводороды — соединения, в молекуле которых содержится особая группировка из шести атомов углерода. Простейшим представителем ароматических углеводородов, содержащих такую группировку, является углеводород — бензол С6Нв. Название ароматические возникло в связи с тем, что производные бензола были впервые выделены из эфирных масел, бальзамов и др., обладавших приятным запахом. В дальнейшем оказалось, что все эти вещества содержали бензольное ядро. Поэтому ароматическими стали называть все соединения, молекулы которых содержат кольцо бензола, хотя бы они не обладали приятным или вообще каким-либо запахом. Бензохиноны образуют с фенолами характерные комплексные соединения. Одним из первых полученных соединений такого рода является хингидрон- Он выделяется в виде темнозеленой кристаллической массы при смешении холодных водных растворов гидрохинона и р-бензохииона. Состав этого соединения соответствует формуле (О :СбН4:0) - (НОСвШОН). В настоящее время известно много .подобных соединений бензохинона, его гомологов и галоидопроизводных, а также нафтохинона, с 1 молекулой двухатомного фенола или с 2 молекулами одноатомного фенола. Помимо фенолов в эту -реакцию вступают и ароматические углеводороды. Соединения такого типа обладают более интенсивной окраской, чем исходные вещества. Исчерпывающий обзор хингидронов и ссылки на оригинальные -статьи приводит в своем труде П ф е и ф е р ш. Алифатические соединения можно далее разделить на углеводороды и соединения с гетероэлементами, в зависимости от того, входят ли в их состав другие элементы, кроме углерода и водорода. Схему классификации можно, следовательно, детализировать, как показано ниже: Углеводороды Соединения с гетероатомами Углеводороды, соединения со втор- 4.2.5.1 Углеводороды, соединения, содержащие кислород, галоидпро-изводные... 53 4.2.5.1 Углеводороды, соединения, содержаови кислород, галоцдпро взводные  Уменьшается незначительно Уменьшается растворимость Уменьшается возможность Уменьшает кислотность Уменьшает подвижность Уменьшают электронную Уменьшения молекулярного Уменьшения прочности Уменьшения выделения |
- |
Навигация