Главная --> Справочник терминов


Увеличение производства Как следует из данных табл. 4, предел прочности при растяжении при 100 °С для ненаполненных резин, получаемых на основе некоторых каучуков регулярного строения, выше, чем для наполненных резин на основе некристаллизующихся каучуков. Это объясняется тем, что в условиях неравновесного деформирования происходит кристаллизация каучука. Образующиеся при этом физические узлы (кристаллиты) достаточно стабильны до 100°С и выше, что и вызывает увеличение прочности резин.

Физико-механические показатели солевых вулканизатов зависят от ряда факторов, из которых доминирующими являются концентрация карбоксильных групп и природа катиона солевой сшивки. С увеличением содержания метакриловой кислоты в сополимере возрастают напряжение при удлинении 300% и сопротивление разрыву вулканизатов. Особенно сильное увеличение прочности происходит в бутадиен-стирольном карбоксилсодержащем полимере при повышении содержания метакриловой кислоты до 2—3% (рис. 2) [1]. С увеличением радиуса катиона наблюдается линейное возрастание напряжения при удлинении 300% и сопротивления разрыву резин из СКС-30-1. Максимальными сопротивлением, разрыву и эластичностью в широком температурном интервале характеризуются резины с Ва2+ [7].

Максимальное увеличение прочности резин обеспечивает высокодисперсная двуокись кремния с удельной поверхностью (175 ч- 380) • 103 м2/кг и диаметром частиц 5—40 нм (аэросил и другие марки), меньшее — двуокись кремния с удельной поверхностью (30-И50) -103 м2/кг (белые сажи У-333 и БС-150), двуокись титана, карбонат кальция, каолин. К ним иногда добавляют малоусиливающие наполнители: диатомиты, кварцевую муку, окись цинка. В качестве термостабилизаторов используют окислы и другие соединения переходных металлов, чаще всего — окись железа, а также печную сажу ПМ-70. Вводя дифенилсиландиол, метил-фенилдиметоксиеилан или полидиметилсилоксандиолы с 8% (масс.) ОН-групп и более, получают резиновые смеси, хранящиеся без структурирования от 2 до 12 мес. [3].

Увеличение прочности образца с ростом молекулярной массы и усилением степени ориентации цепей более детально иллюстрируется на рис. 1.13. При малой молекулярной массе легко проявляется лабильность цепи и прочность образца зависит исключительно от прочности межмолекулярного взаимодействия. Заметная макроскопическая прочность достигается лишь при молекулярной массе, достаточной для образования физических поперечных связей в результате перепутывания или складывания цепей. Прочность волокна в интервале значений молекулярных масс (1,5—3) 104 г/моль увеличивается с ростом

Независимо от подобных моделей, опираясь исключительно на статистические соображения, Колеман и Марквардт разработали представляющую интерес теорию кинетики разрушения волокна (рассмотрена в работе [7]). Они особенно тщательно исследовали распределение времени жизни волокна под действием постоянной и переменной нагрузки и влияние его длины, скорости нагружения и размеров пучка на прочность волокна или пучка волокон (рис. 3.3 и 3.4). Следует отметить два статистических эффекта: меньшую прочность пучка по сравнению с одиночным волокном (из-за ускоренного роста вероятности его ослабления К после разрыва одного волокна в пучке) и увеличение прочности с ростом скорости нагружения, получаемой в результате уменьшения времени пребывания волокна при последующих значениях нагрузки. В работе [8] определены средние значения прочности при растяжении пучка из 15 одиночных волокон ПА-66 и бесконечно большого пучка волокон. Зависимость прочности от скорости нагружения показана на рис. 3.3.

дость полимера возрастает с увеличением давления. Зауэр и др. [32] сообщают, что при давлении 350 МПа первоначальный модуль Юнга аморфных термопластов (поликарбонат, политрансизопрен, полисульфон, поливинилхлорид, ацетат целлюлозы) увеличивается в 1,2—1,9 раза, а кристаллических полимеров в пределах от 1,4 раза (полиоксиметилен) до 7,5 раза (полиуретан). Несмотря на возрастающую твердость, разрушение остается пластичным. Полностью эти эффекты еще не изучены. В двух больших обзорных статьях по данному вопросу Радклиф [31] и Зауэр и Пае [32] показали, что критерий Кулона лучше всего соответствует большинству экспериментов по вынужденной эластичности под давлением. Когда наблюдается нелинейное увеличение прочности при вынужденной эластичности с ростом гидростатического давления (оп = р), как в случае ПТФЭ и ПК, по-видимому, необходимо учитывать даже члены второго порядка, содержащие р [32]. Если давление ограничивает холодную вытяжку большинства пластичных полимеров, то оно же облегчает получение вынужденной эластичности полимеров, хрупких в нормальном состоянии, например ПС при комнатной температуре и давлении 200— 300 МПа и полисульфона и полиимидов при давлении 300— 700 МПа [32].

По-видимому, представляют интерес два результата расчетов, имеющие отношение к влиянию ориентации полимерной сетки на концентрацию дефектов и прочность: интервал углов ориентации молекул, в пределах которого наиболее вероятно разрушение элементов, узок, а увеличение прочности в результате лучшей одноосной ориентации ограничено. Первый эффект для случайно ориентированных полимерных сеток представлен на рис. ЗЛО, где первоначальное распределение элементов

Если природа разрушенных элементов не изменяется в процессе обработки образца или его испытания на разрушение, то (3 можно полагать постоянным. Концентрация локальных напряжений YO/CTO, которая в данном случае равна отношению модулей Е/Е),, оказывает наибольшее влияние на у- Поэтому из данной теории следует, что увеличение прочности эквивалентно возрастанию жесткости. Это следствие основано на предположении, что элементы действительно разрушаются при критической локальной деформации (кинетический вариант критерия Сен-Венана — максимума деформации). Иное объяснение

Экспериментальные данные Регеля и Лексовского [75], полученные для долговечности частично-ориентированного волокна ПАН сравниваются на рис. 3.11 с теоретическими кривыми, полученными с помощью уравнения (3.32). Следует подчеркнуть, что увеличение прочности благодаря лучшей ориентации волокна ПАН (или его модельного представления) достигает Ч^оДто = 5. Аналогичные значения увеличения прочности (в 2—5 раз) при ориентации образцов были получены для ПЭ, ПП, ПС, ПВХ, ПММА, ПА [51, 54]. В какой-то степени ограниченный рост жесткости в данных экспериментах, как можно заметить, указывает на то, что ориентированные «элементы» являются не просто сильно выпрямленными сегментами, а скорее молекулярными доменами с небольшой анизотропией. Последнее не снимает предположения о том, что разрушение элемента, по существу, представляет собой разрушение наиболее сильно напряженных цепных молекул. Так будет в случае,

Если можно одновременно увеличить прочность и деформируемость полимера, то следует ожидать значительного увеличения его сопротивления удару. Подобный эффект достигается путем частичной ориентации неориентированного хрупкого полимера. Так, для ПС, вытянутого до удлинения К = 3,4, Реттинг [108] отмечает увеличение прочности при растяжении от 47 до 80 МПа и деформации при разрыве от 7 до 22%. Рабочая группа международного объединения по чистой и прикладной химии (IUPAC), занимающаяся вопросами «структуры и свойств промышленных полимеров», систематически исследовала влияние ориентации различных образцов ПС (гомополи-меров, а также ПС, модифицированного каучуком) на его оптические и механические свойства [109, ПО]. Было обнаружено, что удельная ударная вязкость ап ненадрезанного образца гомополимера возрастала от ~3 кДж/м2 при А,= 1

увеличение прочности расплава* или повышение скорости экструзии (что повышает модуль упругости расплава и оставляет меньше времени для развития пластической деформации) способствует складыванию. Высказанные здесь соображения подтверждаются экспериментальными данными [35].

В перспективе актуальность комплексного подхода к использованию ресурсов нефтяных и природных газов возрастет, так как увеличение производства моторных топлив и нефтехимического сырья будет обеспечиваться в основном за счет увеличения мощностей вторичных процессов переработки нефти (каталитического крекинга и др.) и ввода мощностей по переработке угля, для стооительства которых требуются большие капитальные вложения. Для организации производства 3—4 млн. т в год моторного топлива из угля необходимы примерно такие же капитальные вложения, какие требуются для обеспечения добычи 45 млрд. м3 в год природного газа и производства из этого сырья 5,5 млн. т этана, сжиженных газов и другой продукции. Поэтому в США, например, где имеются крупные запасы различных минерально-

Постоянное увеличение производства метанола в СССР и за рубежом говорит о народнохозяйственной значимости этого продукта и о необходимости изыскания путей и методов наиболее экономичного получения метанола.

Решением XXV съезда КПСС по основным направлениям развития народного хозяйства СССР на 1976—80 гг. предусматривается увеличение производства синтетических каучуков в 1,4— 1,6 раза при опережающем росте выпуска каучуков, полностью заменяющих натуральный. Развитие производства синтетических каучуков базировалось на многочисленных трудах отечественных ученых, внесших выдающийся вклад в науку о полимерах.

щей собой смесь жидких продуктов, выкипающих при температурах выше 200 °С. По данным [136], мировое производство тяжелой смолы пиролиза в 1970 г. составило 3170 тыс. т, в 1975 г.— 6700 тыс. т, а в 1980 г. достигнет 11800 тыс. т. В будущем, вероятно, объемы производства тяжелой смолы будут расти в связи с использованием для пиролиза все более тяжелого сырья. Так, в США ожидается увеличение производства полиэтилена с 7440 тыс. т в 1980 г. до 30 млн. т в 2000 г. [137]. По-видимому, также увеличатся объемы производства полиолефинов и олефи-нов, а значит, и мощности пиролиза в других районах мира.

очень крупных мощностях установок (миллионы тонн в год). Вероятно, значительное увеличение производства ароматических углеводородов из угля и других нетрадиционных видов сырья произойдет только после 1990 г.

В будущем ожидается существенное увеличение производства в аэрозольном исполнении дезодораторов, освежителей воздуха и водоэмульсионных красок.

Увеличение производства СНГ как пропеллентов оказалось возможным благодаря резкому увеличению мощности заводов по их дезодорации с использованием установок, работающих по схеме заменяемых молекулярных сит.

В перспективе актуальность комплексного подхода к использованию ресурсов нефтяных и природных газов возрастет, так как увеличение производства моторных топлив и нефтехимического сырья будет обеспечиваться в основном за счет увеличения мощностей вторичных процессов переработки нефти (каталитического крекинга и др.) и ввода мощностей по переработке угля, для стооительства которых требуются большие капитальные вложения. Для организации производства 3—4 млн. т в год моторного топлива из угля необходимы примерно такие же капитальные вложения, какие требуются для обеспечения добычи 45 млрд. м3 в год природного газа и производства из этого сырья 5,5 млн. т этана, сжиженных газов и другой продукции. Поэтому в США, например, где имеются крупные запасы различных минерально-

Развитие нефтяной и газовой промышленности и увеличение производства сжиженных газов, а также увеличение объема их потребления в народном хозяйстве вызывают необходимость сооружения большого парка хранилищ, значительных по объему ввиду неравномерности (сезонности) потребления и производства газа. В условиях средней полосы Советского Союза объем хранилищ для регулировки сезонной неравномерности должен обеспечивать 75 — 80-дневный запас.

Существенное увеличение производства ПП за рассматриваемый период объясняется прогрессом в области синтеза — использованием модифицированных каталитических систем, разработкой и освоением процесса получения блоксополимеров (полиалломеров)— и, следовательно, расширением марочного ассортимента и областей применения, а также усовершенствованием технологии производства и переработки ПП. По прогнозам сложившееся соотношение в производстве ПЭВД, ПЭНД и ПП 2:1:1, сохранится и в ближайшее десятилетие [I, с. 2—5; 4].

В мировом производстве пластмасс доля полиолефинов непрерывно возрастает и в настоящее время уже достигла 35—40% [216, с. 33]. Согласно прогнозам такой удельный вес полиолефинов в мировом выпуске пластмасс сохранится до 2000 года. Особенно быстрыми темпами развивается производство ПЭНД. Так, за каждые пять лет наблюдается увеличение производства этого полимера примерно в 2 раза. Соотношение производства ПЭВД, ПЭНД и ПП, которое к 1980 г. сложилось как 2 : 1:1, сохранится и в дальнейшем [4].




Углеводородных заместителей Углеводородного растворителя Углеводородов ароматические Углеводородов используют Углеводородов образуются Углеводородов получаются Углеводородов предельного Углеводородов происходит Углеводородов содержащих

-
Яндекс.Метрика