|
|
|
Главная --> Справочник терминов Углеводорода окончание Как следует из экспериментальных данных, в присутствии непредельных соединений сульфирование тиофена практически не имеет места, что свидетельствует о его безусловно" меньшей скорости по сравнению с взаимодействием тиофена с непредельными углеводородами. Механизм реакции тиофена с углеводородами, содержащими ненасыщенные двойные связи, изучен довольно слабо. Вследствие большого сходства химических свойств бензола и тиофена можно со значительной степенью достоверности говорить об алкилировании тиофена, протекающем с промежуточным образованием иона карбония, понимая под этим введение в молекулу тиофена не только алкильных, но и арилалкильных групп [32, с. 124]. хлорированными углеводородами, содержащими эндометиленовые мостики (Хаймен) Углеводороды с сопряженными двойными связями отличаются значительно большей реакционной способностью по сравнению с углеводородами, содержащими изолированные двойные связи. Кроме того, они имеют свои характерные особенности в реакциях присоединен ния. Так, при присоединении молекулы бромистого водорода к бутадиену-1, 3 не образуется ожидаемого нормального продукта реакции — З-бромбутена-1: Громадное практическое значение каучука давно привлекло внимание химиков к проблеме получения этого продукта синтетическим путем. Однако промышленный синтез самого изопрена представлял значительные трудности. Поэтому первые попытки получения каучукоподобных продуктов были сделаны с аналогами изопрена—углеводородами, содержащими систему сопряженных связей Реакция может идти лишь с очень реакцлонноспособпшми металлами и с углеводородами, содержащими подвижный атом водорода. При взаимодействии N204 с углеводородами, содержащими •систему сопряженных двойных связей, происходит присоединение в положение 1,4. Так, например, при проведении реакции с 1,3-бутадиеном как в различных растворителях, так и в паровой фазе образуется 1,4-динитро-2-бутен [25]. Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидрона, легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином 281. e-Нафтохинон по своим реакциям близок к р-бензохинону; 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также пди действии концентрированной серной кислоты при 100°; он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. Реакции между мнлеиповым ангидридом и многочисленными иолициилическими углеводородами, содержащими антраценовое ядро, полностью обратимы [12!i]. Идентичные смеси углеводорода, ыалеинового ангидрида и аддукта образуются при нагревании кеилольных растворов чистого аддукта или его компонентов в эквимолекулярных пропорциях. Количественные результаты этого исследования обсуждаются в одном из последующих разделов (стр. 30). Реакция малсиновош ангидрида с ЕОЛИЦШ;ЛИЧКГКИМИ углеводородами, содержащими аытраценонос идро, оказывается обратимой !123]. Идентичные СМЕСИ углеводорода, малеиновош ангидрида и аддукта были получены при нагревании либо кии-лолыюго раствора чистого адцуг;та, либо ЕГО иимгонеитои is эквимолекулярной пропорции. В табл. 11 приьедкиы раиповесшл? г.месш, полученный подобным образом. * А. С. Броуя и JM. Г. Воронков [ЖОХ, 17, 1162 (1947); 18, 70 (1948); 19, 1356 (1949)] детально изучили взаимодействие серы с олсфиновыми и диоле-фиповыми углеводородами, содержащими у двойной связи одну фенил ьиую группу. Акрилонитрил конденсируется с углеводородами, содержащими метениловую группу С=С—СН—С=С. В эту реакцию вступают флуорен, инден, циклопентадиен, фульвены и их замещенные производные, содержащие не менее одного активного атома водорода [30]: 1. Спирты называют по самой длинной углеродной цепи, добавляя к названию углеводорода окончание -ол. Нумеруют цепь так, чтобы гидроксильная группа получила возможно меньший номер. Наличие в соединении двух или более гидроксильных групп обозначается соответственно окончаниями -диол, -триол и т. д. 1. Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание -аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием -диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. В названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят: 5. Соединения, обозначаемые формулой RN^X", называют, прибавляя к названию углеводорода окончание -диазоний, и впереди ставят название аниона: Спирты называют по самой длинной углеродной цепи, содержащей гидроксил, добавляя к названию углеводорода окончание -ол. Нумеруют цепь так, чтобы гидро-ксильная группа получила возможно меньший номер. Наличие в соединении двух и более гидроксильных групп обозначают соответственно окончаниями -диол, -триол и т. д. Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание -аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием -диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. В названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят: Алифатические кислоты называют, прибавляя к названию родоначального углеводорода окончание -овая (или -диовая) кислота. Нумерацию алифатических кислот всегда производят так, что наименьший номер дается карбоксильной группе: Радикалы кислот, образующиеся при отнятии гидроксильной группы от карбоксила, называются ацилами, в основе названия каждого ацила'лежит латинское название кислоты. По международной номенклатуре ацилы называют, прибавляя к названию углеводорода окончание -оил: По женевской номенклатуре названия кетонов производят, прибавляя к названию соответствующего углеводорода окончание он. В случае разветвленной цепи кетона нумерацию углеродных атомов начинают с того конца, к которому ближе находится разветвление (по правилам нумерации углеводородов). Место, занимаемое карбонильной группой, обозначается р названии цифрой, стоящей после окончания, например: 1 Если -ОН является главной группой (ом.табл.'2), то спирты называют яо самой длинной углеродной цепи, добавляя к названию углеводорода окончание „- олГ Если гидроксильная группа не является главной, то она обозначается префиксом "гидрокои-". Выбор главной цепи и нумерация определяется главной группой. Наличие в соединении двух или более гидроконльных групп обозначается соответственно окончанияш.-даоя, ^-триол'и т.д Соэданвния RNaK"" називвют, прибавляя к назваваю углеводорода окончание - даааовий, а впереди ставят название аниона: Алканолам дают названия, прибавляя к названию родона-чального углеводорода окончание (суффикс) -ол. В США простые, неразветвленные алканолы от этанола до додеканола обычно называют их тривиальными названиями *, например:  Уменьшается плотность Уменьшается содержание Уменьшается уменьшение Уменьшает концентрацию Уменьшает растворимость Уменьшения интенсивности Удельного сопротивления Уменьшения реакционной Уменьшения возможности |
- |
Навигация