Главная --> Справочник терминов


Увеличению реакционной с т. разл. около 500°С. Полимер нерастворим в обычных органических, растворителях и лишь очень ограничено в гексаметилфосфорамиде. Введение кислорода в полимерную цепь полихиноксалинов приводит к некоторому увеличению растворимости полимеров, а замена водорода пиразинового цикла фенильной группой способствует не только лучшей растворимости полимера, но и повышает его стойкость к окислительной и термодеструкции. Такие полимеры получают по схеме

13. Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), I-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), •(••кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом.

вых групп в эфирах приводит к увеличению растворимости в

водит к двухкратному увеличению растворимости пентана в

б. Присутствием суперлипофильных перфторированных групп, которые существенно улучшают проницаемость биологически активных веществ сразу по двум механизмам: 1) понижения точки плавления вещества за счет ослабления кристаллической решетки, что в свою очередь ведет к увеличению растворимости; 2) повышения сродства к липофильной и одновременно к водной фазе, что ведет к амфифильности и соответственно к повышению проницаемости.

По силе дезинтоксикационного действия низкомолекулярный полимер вкнилпирролидона занимает первое место среди препаратов подобного действия, Поливинилпирролидон обладает даже более высокими .по сравнению с белком крови адсорбционными свойствами. Этот полимер способствует выделению почками веществ, которые в норме ими не выделяются, а также увеличению растворимости некоторых плохо растворимых (и нерастворимых) в воде продуктов. При вливании растворов низкомолекулярного поливинилпирролидона происходит как бы «промывание» тканей. Это свойство послужило основанием для применения его в качестве дезинтоксикатора при отравлениях, а также при некоторых инфекционных заболеваниях (скарлатина, дифтерия, токсическая дизентерия). Лечебный эффект иногда наблюдается немедленно. Так, при вливании растворов низкомолекулярного поливинилпирролидона больным токсической дизентерией признаки острого

3) более высокая начальная скорость замещения может быть связана с деструктивными процессами, идущими только на первых этапах реакции и приводящими к увеличению растворимости полимера.

3) более высокая начальная скорость замещения может быть связана с деструктивными процессами, идущими только на первых этапах реакции и приводящими к увеличению растворимости полимера.

2 Оцените растворимость в воде следующих альдегидов и кето нов расположите их в ряд по увеличению растворимости

Растворимость и другие свойства перхлорвинила зависят от молекулярной массы и степени хлорирования Нарушение регулярности структуры макромолекул поливинилхлорида при введении дополнительных атомов хлора приводит к ослаблению сил меж молекул яркого взаимодействия, что способствует увеличению растворимости хлорированного полимера Так, хлорированный поливинилхлорид легко растворяется в сложных эфирах и кетонах

групп (нестабилизированных действием соседних цепей), которые обычно увеличивают химическую активность полимера и его реакционную способность, способствуя адсорбции и связыванию различных растворителей и, следовательно, увеличению растворимости и скорости гетерогенных реакций. Так, после вибрационного измельчения целлюлоза гидролизуется в 5—10 раз сильнее контрольной. Растворимость и степень набухания в едком натре также сильно возрастают, что увеличивает скорость и соответственно степень ксантогенирования, т. е. ускоряет и упрощает приготовление прядильных растворов. Так,при ксантогени-ровании эмульсии древесной целлюлозы, измельченной на вибромельнице с использованием 8%-го едкого натра и сероводорода, значительно сокращается время приготовления прядильных растворов, а также расход химических реактивов.

Последовательность процесса стабилизации. Общепринято считать, что стабильность углеводородов снижается с уменьшением относительной молекулярной массы. Метан, например, является наименее химически активным соединением во всем классе парафинов. По уменьшению термической стабильности (увеличению реакционной способности) углеводороды располагаются в следующем порядке: метан, этан, пропан, изобутан, нормальный бутан, неопентан, нормальный пентан, изопентан, нормальный гек-сан, 2-метилпентан.

ной плотности на атакуемом атоме углерода и значительному увеличению реакционной способности. Например, в р-хлорви-нилкетонах атом хлора легко замещается на многие нуклео-фильные реагенты.

На реакционную способность мономера оказывают влияние индуктивный эффект и эффект сопряжения, которые вызываются действием заместителей. Действительно, способность непредельных мономеров к полимеризации зависит также и от природы заместителей, их числа, расположения в молекуле мономера двойных связей. Введение в молекулу этилена различных по своей электронной, природе замещающих групп вызывает поляризацию двойной связи, что ведет к увеличению реакционной способности мономера. Как будет показано, процесс полимеризации часто связан с возникновением свободных радикалов, которые реагируют с мономерами (радикальная полимеризация). При этом со свободным радикалом, обладающим электрофильными свойствами, легче будет реагировать именно поляризованная, а значит, реакционноспособная моле'

14.17. Расположите соединения: 1,3-динитро-4-хлор-бензол, о-хлорнитробензол.ж-хлорнитробензол и 1,3-ди-нитро-5-хлорбензол в ряд по увеличению реакционной способности хлора под действием нуклеофильных реагентов.

24.61. Расположите приведенные ниже соединения в ряд по увеличению реакционной способности хлора:

852. Следующие соединения расположите в ряд по увеличению реакционной способности при бромировании их в бензольное кольцо: а) бензол; б) фенол; в) бензальдегид; г) этилбензол. Дайте объяснения.

В гетероциклических соединениях типа IV метиленовая группа активируется сразу двумя сильноэлектроотрицательными фрагментами ^С = 0 и ^C=N—, что приводит к значительному увеличению реакционной способности соединений этого типа, по сравнению с II и III. Поэтому, например, пиразолоны и изоксазолоны (IV, X=N или О) реагируют с ортоэ^ирами легко в отсутствие уксусного ангидрида, в то время как для соединений, описываемых формулами II и III, необходимо кипячение в среде уксусного ангидрида [31].

Замена фенилъных групп у фосфора на алкильные в соединении II 129, 50! приводит к заметному увеличению реакционной способности. Так, например, флуоренилидентриметилфосфоран [60, 51 ] легко гидролизуется влагой воздуха, а флуоренилидептрибутил-фосфоран может реагировать, даже с рядом кетоиов.

очень быстро, имеется очевидная тенденция к увеличению реакционной

ной плотности на атакуемом атоме углерода и значительному увеличению реакционной способности. Например, в ji-хлорви-нилкетонах атом хлора легд<оузамсщается на многие нуклео-фнльные реагенты.

1) уменьшением взаимодействия между галогенид-ионом и противоионом, что приводит к увеличению реакционной способности, и




Углеводородов разбавленной Углеводородов содержание Углеводородов возрастает Углубления переработки Указывают количество Указанные особенности Указанные трудности Указанных недостатков Указанных производных

-
Яндекс.Метрика