Главная --> Справочник терминов


Углеводородные компоненты Имеется ряд разработок по бесхлорным и полухлорным методам получения глицерина [168, 179-188]. К перспективным относят метод получения глицерина из окиси пропилена [183, 185, 187]. Ряд фирм в США и Японии осуществил его промышленное внедрение. Распространение этого способа сдерживается главным образом трудностью получения окиси пропилена бесхлорным методом, а также получением побочных продуктов (ацетона, стирола, изобутилового спирта, уксусной кислоты и др.), что усложняет процесс и делает его зависимым от возможностей сбыта побочного продукта. Сведений о способах получения глицерина с использованием растворителей в просмотренных источниках научно-технической и патентной информации имеется очень мало [189-191]. Японская фирма "Осака сода" предлагает неочищенный глицерин с низким содержанием воды получать щелочным гидролизом ДХГ или ЭПХГ, используя углеводородный растворитель, нерастворяющий глицерин, с последующим отделением глицеринового слоя от слоя органического растворителя и побочно образующихся солей [191]. В публикации [190] предложено хлоргидриновые смеси, содержащие ЭПХГ и моно- и дихлоргидрин глицерина, избирательно гидролизовать в глицерин в присутствии таких органических растворителей, как ксилол, толуол, октан, нонан, различные замещенные ароматические и алифатические углеводороды и т. п. Наилучшими из растворителей авторы считают хлорированные алифатические углеводороды с 3-6 атомами углерода. Использование органического растворителя, по мнению авторов, приводит к высокой избирательности процесса за счет того, что растворитель, хорошо растворяя эпоксисоединения, действует как эк-

Растворы компонентов катализатора могут смешиваться в смесителе / или непосредственно поступать в полимеризатор 2. Туда же направляются углеводородный растворитель, этилен, водород и другие мономеры при получении модифицированного ПЭ или сополимеров. Полимеризатор 2 представляет собой емкостной аппарат барботажного типа, в котором перемешивание и теплосъем реакции осуществляются путем циркуляции этилена [47]. Суспензия полимера в растворителе непрерывно выгружается в приемную емкость 6, откуда избыток газа поступает в разделитель 9, а полимер насосом 10 передается на непрерывнодействующую центрифугу 11. Отжатый полимер направляется на сушку, а фугат из приемника 12 возвращается на полимеризацию и частично на регенерацию.

Трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают обратным холодильником и термометром, шарик которого погружают в колбу настолько, чтобы он был покрыт жидкостью. В колбу наливают растоор 46,0 г (0,205 моля) а-фенилкоричной кислоты (стр. 78) (примечание 1) в 280 мл (307 г, 2,38 моля) хинолина (примечание 2) к добашяюг 4,0 г хромита меди1. Реакционную колоу нагревают при помощи электрического колбонагрсвателя или масляной бани до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 210—220°. Эти пределы температуры поддерживают в течение 1,25 час. Затем раствор сразу охлаждают и, чтобы растворить хинолип, приливают раствор к 960 мл 10%-ной соляной кислоты (примечание 3). Препарат экстрагируют из этой смеси эфиром: двумя порциями по 200 мл и одной порцией о 100 мл. Для удаления частичек катализатора соединенные эфирные вытяжки фильтруют, промываю г 200 мл 10%-ного раствора соды и сушат над безводным сернокислым натрием. Осушитель отфильтровывают, а раствор затем нагревают на паровой бане, чтобы отогнать эфир. Остаток растворяют в гексановлй фракции с т. кип. ГО—72° (скеллнсольв В), затем раствор охлаждают до 0° и отфильтровывают транс-<ляльбен (если он содержится в смеси). Углеводородный растворитель отгоняют, после чего перегоняют ^ис-стмльбен. Выход составляет 23 24 г (62—65% теоретич.); т. кип. 133—136° (Юмм) или 95-97° (1 мм); /.'^ 1,6183-1,6193; п^° 1,6212-1,6218 (примечание 4).

предгона, собранного в углеводородный растворитель,

* Можно использовать пентан или другой углеводородный растворитель.

Трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают обратным холодильником и термометром, шарик которого погружают в колбу настолько, чтобы он был покрыт жидкостью. В колбу наливают растоор 46,0 г (0,205 моля) а-фенилхоричной кислоты (стр. 78) (примечание 1) в 280 мл (307 г, 2,38 моля) хинолина (примечание 2) к доЗавтяюг 4,0 г хромита меди1. Реакционную колоу нагревают при помощи электрического колбонагрсвателя или масляной бани до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 210—220°. Эти пределы температуры поддерживают в течение 1,25 чпс. Затем раствор сразу охлаждают и, чтобы растворить хинолин, приливают раствор к 960 мл 10%-ной соляной кислоты (примечание 3). Препарат экстрагируют из этой смеси эфиром: двумя порциями по 200 мл и одной порцией о 100 мл. Для удаления частичек катализатора соединенные эфирные вытяжки фильтруют, промываю г 200 мл 10%-иого раствора соды и сушат над безводным сернокислым натрием. Осушитель отфильтровывают, а раствор затем нагревают на паровой б;ше, чтобы отогнать эфир. Остаток растворяют в гексановлй фракции с т. кип. ГО—72° (скеллисольв В); затем раствор охлаждают до 0° н отфильтровывают транс-стчльбен (если он содержится в смеси). Углеводородный растворитель отгоняют, после чего перегоняют #ис-стмльбен. Выход составляет 23 24 г (62—65% теоретич.); т. кип. 133—136° (10 мм) или 95—97° (1 лш); /^5 1,6183-1,6193; /if.0 1,6212-1,6218 (примечание 4).

А. Квилико и сотр. [271. Продуктом реакции оказалась смесь, состоящая примерно из 7 ч. Отсоединения и 3 ч. О5-соедипения, причем главный продукт реакции был охарактеризован как трижды ненасыщенный триол (2). Возможно, что он образуется в результате цис-гидроксилирования 5,6-двойной связи, аллильиого гидрок-силирования у Си и отщепления воды. Квилико разработал воспроизводимую методику получения продукта окисления, не содержащего эргостерина, с выходом 80% (по весу), используя 3 кислородных эквивалента К- п. К горячему раствору 4 г эргостерина в 100 мл метилциклогексана (который является значительно лучшим растворителем для стеринов, чем я-алкаиы) добавляют 75—80 мл 4%-ного водного раствора К- п., предварительно нагретого до 90—100°, колбу закрывают пробкой и смесь энергично взбалтывают, часто вынимая пробку для выравнивания давления. Вскоре начинает выделяться двуокись марганца,и густая вначале масса превращается в жидкую суспензию. Все количество К- п. расходуется за 8— 10 мин. В смесь пропускают ток сернистого газа, после чего образовавшуюся суспензию переносят в делительную вороику и промывают несколькими порциями воды для экстрагирования неорганических солей. Углеводородный растворитель отгоняют с водяным паром, раствор упаривают и после нагревания с метанолом получают кристаллический продукт.

В отличие от магния Л, всплывает на поверхность эфира и его нельзя нагревать в токе азота, так как при этом образуется нитрид. Алкиллитиевые производные получают не только в эфире, но и в низкокипящем петролейном эфире [91; углеводородный растворитель позволяет получать литийорганические соединения (например, изопропиллитий), трудно образующиеся в других условиях.

А. Квилико и сотр. [271. Продуктом реакции оказалась смесь, состоящая примерно из 7 ч. Отсоединения и 3 ч. О5-соедипения, причем главный продукт реакции был охарактеризован как трижды ненасыщенный триол (2). Возможно, что он образуется в результате цис-гидроксилирования 5,6-двойной связи, аллильиого гидрок-силирования у Си и отщепления воды. Квилико разработал воспроизводимую методику получения продукта окисления, не содержащего эргостерина, с выходом 80% (по весу), используя 3 кислородных эквивалента К- п. К горячему раствору 4 г эргостерина в 100 мл метилциклогексана (который является значительно лучшим растворителем для стеринов, чем я-алкаиы) добавляют 75—80 мл 4%-ного водного раствора К- п., предварительно нагретого до 90—100°, колбу закрывают пробкой и смесь энергично взбалтывают, часто вынимая пробку для выравнивания давления. Вскоре начинает выделяться двуокись марганца,и густая вначале масса превращается в жидкую суспензию. Все количество К- п. расходуется за 8— 10 мин. В смесь пропускают ток сернистого газа, после чего образовавшуюся суспензию переносят в делительную вороику и промывают несколькими порциями воды для экстрагирования неорганических солей. Углеводородный растворитель отгоняют с водяным паром, раствор упаривают и после нагревания с метанолом получают кристаллический продукт.

В отличие от магния Л, всплывает на поверхность эфира и его нельзя нагревать в токе азота, так как при этом образуется нитрид. Алкиллитиевые производные получают не только в эфире, но и в низкокипящем петролейном эфире [91; углеводородный растворитель позволяет получать литийорганические соединения (например, изопропиллитий), трудно образующиеся в других условиях.

* Можно использовать пентан или другой углеводородный растворитель.

1. Какие углеводородные компоненты подлежат извлечению из пластового флюида и как их можно использовать?

При очистке больших потоков газа используются процессы извлечения H2S с образованием так называемого кислого газа, в состав которого наряду с сероводородом входят диоксид углерода, пары воды, углеводородные компоненты и небольшое количество других соединений серы. Кислый газ служит сырьем для производства серы. К промышленным процессам производства серы из кислого газа относятся процессы прямого окисления и процессы Клауса. При производстве серы по обоим типам процессов образуется поток остаточных (хвостовых) газов. Он чрезвычайно сложен и разнообразен; основой его является азот воздуха, пары воды и различные вредные соединения серы с водородом, кислородом и углеродом. Особенность его — сравнительно низкая для извлечения концентрация вредных компонентов в общем потоке. Общее содержание вредных компонентов в остаточных газах всегда превышает допустимые нормы, безопасные для окружающей среды, что и обусловливает необходимость «производства очищенного воздуха», т. е. очистку остаточных (хвостовых) газов.

Широкое использование природного газа в качестве топлива породило проблему компенсации пиковых нагрузок — суточных и сезонных. Высокая экономическая эффективность применения сжиженного газа для этих целей вызвала рост их производства. Сжижению стали подвергаться природные газы разнообразного состава вплоть до метана. Это потребовало применения криогенных температур. Теперь термин «сжиженный углеводородный газ» стал неоднозначным; для его конкретизации используются термины «жидкий пропан», «жидкий пропан-бутан», «сжиженный метан», «сжиженный природный газ (СПГ)». В состав СП Г могут входить углеводородные компоненты от метана до бутана, иногда до пентана включительно. Здесь следует заметить, что углеводороды тяжелее пропана затвердевают при температурах выше—160 °С, что может вызвать осложнения в процессе сжижения.

него охлаждения. В реакторе и отстойнике поддерживается давление около 2,8 ати. При этом давлении углеводородные компоненты смеси находятся в жидкой фазе. Выходящие с верха отстойника продукты алкилирования проходят регулятор давления, после которого давление понижается до 0,2—0,3 ати. При этом часть изобутана испаряется, в результате чего весь продукт охлаждается до —7°. Охлажденный продукт алкилирования используют в качестве хладагента, для чего его пропускают через змеевик, расположенный в реакторе, снимая при этом теплоту экзотермической реакции алкилирования. Выходящий из змее-

При газохроматографическом методе анализа жидкие СНГ испаряются в потоке инертного газа и проходят через разделительную газожидкостную колонку, в которой поддерживается заданная температура. Пары СНГ сепарируются на составные углеводородные компоненты, которые определяются в потоке газа по теплопроводности с помощью датчика ионизации пламени или датчика, использующего чистые углеводороды для контроля относительного времени удерживания. В ходе анализа снимается хроматограмма, состоящая из целого ряда «пиков». Каждый из них соответствует определенному чистому углеводороду, содержание которого пропорционально площади, ограничиваемой контурами «пика».

него охлаждения. В реакторе и отстойнике поддерживается давление около 2,8 ати. При этом давлении углеводородные компоненты смеси находятся в жидкой фазе. Выходящие с верха отстойника продукты алкилирования проходят регулятор давления, после которого давление понижается до 0,2—0,3 ати. При этом часть изобутана испаряется, в результате чего весь продукт охлаждается до —7°. Охлажденный продукт алкилирования используют в качество хладагента, для чего его пропускают через змеевик, расположешшй в реакторе, снимая при этом теплоту экзотермической реакции алкилирования. Выходящий из змее-

которой находится холодильник /, а внизу — отпарная секция 6. Колонка заполнена активированным углем, непрерывный слой которого медленно движется вниз, а снизу на верх колонки он поднимается через систему газлифта. При этом скорость циркуляции активированного угля в колонке регулируется скоростью подачи его из низа колонки в систему газлифта. Поданный системой газлифта в верхний бункер активированный уголь сначала проходит вертикальные трубы холодильника /, где охлаждается до необходимой температуры, а затем поступает в адсорбционную секцию. Проходящий навстречу углю поток газа обеспечивает удаление паров воды, сохранившихся на угле после отпарки. Исходный газ 3 поступает в адсорбционную секцию через распределительную тарелку и поднимается вверх навстречу движущемуся активированному углю, поглощая более тяжелые углеводородные компоненты. Непогло-щеиные, 'более легкие 'части исходного газа выводятся из верхней части адсорбционной секции .непосредственно .под холодильником / и направляются (лосле соответствующей обработки) в 'магистральный газопровод (по линии 10). Активированный уголь с поглощенными углеводородами опускается ниже в ректификационную часть колонки, орошаемой тяжелыми утлеводо-

Полученный /тем или иным способом нестабильный газовый бензин содержит значительные количества растворенных легких углеводородов (этан, пропан, бутал), снижающих его качество. Между тем названные и другие углеводородные компоненты представляют собой большую ценность как сырье для дальнейшей химической переработки или как высококачественное топливо (жидкие газы). Поэтому для получения товарного гавового бензина, жидких углеводородных газов или индивидуальных технических углеводородных компонентов сырой, нестабильный газовый бензин подвергается газофракционированию, т. е. разделению на отдельные фракции.

Выделенные из газов тяжелые углеводородные компоненты используются для органического синтеза, в котором типичными реакциями являются следующие:

Компоненты природных газов различаются также другими свойствами. Так, вода является полярным веществом. К слабо полярным веществам относится сероводород. (Вводимые в скважины и шлейфы метанол и гликоли также относятся к полярным веществам.) Углеводородные компоненты природного газа, а также азот и диоксид углерода относятся к непрлярным веществам. Полярность компонентов природных газов используется при выборе абсорбентов для обработки газа и ингибиторов гидратообразования.

При сопоставлении наших результатов прокалки образцов волокнистого углеродного вещества, полученных при 600-800°С, с результатами работы [45] прокалки коксов замедленного коксования наблюдается некоторая аналогия, заключающаяся в сходстве их реакционной способности при прокалке и в подобии составов образующихся при этом газов. В обоих случаях кроме метана присутствуют более тяжелые углеводородные компоненты, что указывает на схожесть механизмов образования этих углеродных материалов (высокотемпературных отложений волокнистого углеродного вещества на катализаторе и коксов замедленного коксования).




Уменьшается растворимость Уменьшается возможность Уменьшает кислотность Уменьшает подвижность Уменьшают электронную Уменьшения молекулярного Уменьшения прочности Уменьшения выделения Уменьшением молекулярного

-
Яндекс.Метрика