Главная --> Справочник терминов


Увеличивается устойчивость Диапазон устойчивой работы трубчато-решетчатых тарелок можно увеличить примерно в 1,5 раза, если на обычную плоскопараллельную решетку положить металлическую сетку [44 ] с размером ячеек 1,5 X 2 мм, 2,5 X 3 мм или 4 X 4,5 мм (свободное сечение сетки должно быть в 1,5—2 раза больше свободного сечения тарелки). При Fc = 8—12% необходимо использовать сетку с размером ячеек 1,5 X 2мм, при Fc = 14—18% —2,5 X Змм и при Fa = 20—25% — 4 X 4,5мм. В этом случае интервал устойчивой работы тарелок увеличивается вследствие более раннего вступления их в работу [45]. Наличие сетки приводит к увеличению гидравлического сопротивления контактных устройств, однако при рабочей скорости газа (пара), равной 0,8- №пред гидравлическое сопротивление таких тарелок не превышает 350—700 Па (при 0,5 < L/G <: 40), что соответствует примерно сопротивле-нию~клапанных (нормализованных), колпачковых и других контактных устройств.

По мере протекания полимеризации в мицеллы диффундирует мономер из капель эмульсии, размер которых уменьшается во времени, а размер мицелл увеличивается вследствие образования в них полимера. Возникающие полимер-мономерные частицы адсорбируют эмульгатор из водного раствора, поверхностное натяжение которого повышается. При конверсии мономеров 15—20% практически весь эмульгатор переходит из водного раствора на поверхность полимер-мономерных частиц, а при конверсии мономеров 50—60% исчезают капли мономера.

Физически явление резонанса при вытяжке можно представить себе следующим образом. На участке между выходом из фильеры и тянущими роликами общая масса экструдируемого материала может меняться во времени, поскольку, несмотря на постоянство скорости поступления материала на этот участок, скорость отвода массы не контролируется (регулируется только скорость отбора волокна, но не его диаметр). Поэтому когда вблизи приемных роликов нить утоньчается, то рядом с этим местом диаметр нити увеличивается, что приводит к чередованию толстых и тонких участков нити. Вскоре утолщенный участок нити попадает на приемные ролики. Скорость отвода массы увеличивается, вследствие чего нить снова утоньчается, и возникает периодическое изменение диаметра. Этим можно объяснить результаты, полученные Миллером и Кейсом [8, 9], не наблюдавшими резонанса в тех случаях, когда затвердевание полимера происходило до его попадания на приемные ролики. Увеличение времени пребывания на участке вытяжки приводит к уменьшению частоты колебаний диаметра волокна [10].

Большое значение имело создание композитного материала, в котором тефлон (в виде волокна) сочетается с прочными металлическими волокнами. Подшипники из подобного материала применяются в "узлах подвесок реактивных двигателей и в подвесках шасси самолетов (например, в английском пассажирском реактивном самолете «Комета» установлено около 400 подшипников на основе тефлона). Принцип работы такого подшипникового материала заключается еще и в том, что металлическая губка отводит возникающую на поверхности трения теплоту и несет основную часть нагрузки, а поверхностный слой тефлона выполняет роль смазки. В местах, где слой тефлона перестает существовать, начинается трение стали по бронзе. Коэффициент трения в этом месте увеличивается, вследствие чего повышается температура. Так как тефлон имеет значительно больший коэффициент теплового расширения, чем бронза, он выделяется из пор и вновь создает на поверхности трения смазочную пленку.

414. в) Растворимость диэтилового эфира в кислых водных растворах увеличивается вследствие образования солей диэтилоксония, например:

* Для каждого электролита существует свой предел разбавления, в рамках которого концентрация ионов в единице объема увеличивается вследствие увеличения степени диссоциации при разбавлении. Выше этого предела концентрация ионов может уменьшаться за счет сильного увеличения объема раствора.

Высота образца после снятия груза и свободной выдержки увеличивается вследствие эластического восстановления, поэтому Л0 > А2 > /гх. Пластичность (Р) рассчитывается по формуле:

Диапазон устойчивой работы трубчато-решетчатых тарелок можно увеличить примерно в 1,5 раза, если на обычную плоскопараллельную решетку положить металлическую сетку [44 ] с размером ячеек 1,5 X 2 мм, 2,5 X 3 мм или 4 X 4,5 мм (свободное сечение сетки должно быть в 1,5—2 раза больше свободного сечения тарелки). При Fc = 8—12% необходимо использовать сетку •с размером ячеек 1,5 X 2мм, при Fc = 14—18% —2,5 X 3 мм и при Fc = 20—25% — 4 X 4,5мм. В этом случае интервал устойчивой работы тарелок увеличивается вследствие более раннего вступления их в работу [45]. Наличие сетки приводит к увеличению гидравлического сопротивления контактных устройств, однако при рабочей скорости газа (пара), равной 0,8- Wnpea гидравлическое сопротивление таких тарелок не превышает 350—700 Па (при 0,5 <: L/G < 40), что соответствует примерно сопротивлению клапанных (нормализованных), колпачковых и других контактных устройств.

В качестве растворителя для масла при промывке ксилила были испытаны первая отработанная кислота и смесь бензина с бензолом. Использование такой кислоты затрудняет ее денитрацию и приводит к потере жидких ннтропроизводных. Использование смеси бензина с бензолом является мало рентабельным. Стоимость очистки увеличивается вследствие потерь растворителей при промывке и регенерации. Работа с этими растворителями неудобна из-за их токсичности и огнеопасности.

в холодильник. Шибер предназначен для отвода паров этиленгликоля при отгонке его избытка. Общая высота колонны реактора, рассчитанного на загрузку 2—2,2 т диметилтерефталата, равна 4,5—5 м при диаметре 0,6 м. На рис. 6.5 приведена схема колонны с прямой подачей флегмы. В колонне этого типа конденсатор паров устанавливают выше колонны; сконденсированный продукт, состоящий главным образом из метанола, через разделитель флегмы подают обратно на орошение насадки. Отличительной чертой колонны этого типа является возможность автоматического регулирования подачи флегмы по заранее установленной программе. Возврат всей (или почти всей) флегмы в первый период переэтерификации позволяет значительно уменьшить унос диметилтерефталата, но тепловая нагрузка на реактор переэтерификации при этом увеличивается вследствие возврата большого количества метанола.

Благодаря гибкости простой эфирной связи и асимметрическому строе нию элементарного звена макромолекулы полиэфира гибки, что способствует диффузии дисперсных красителей. Считают [6], что электронна? плотность у карбонильных групп увеличивается вследствие отталкиванщ электронов простой эфирной связью — этим объясняют возможность реали зации водородного и полярного взаимодействия ме?кду полиэфиром и молекулами дисперсных красителей. Волокно А-Телл окрашивается некоторыми дисперсными красителями без давления (рис. 10.3) или под небольшим да влением и при температуре до 110 СС. Волокно А-Телл хорошо смешивается с шерстью, хлопком и вискозным волокном. Ткани, содержащие волокне А-Телл, обладают небольшим пиллингом. Нити А-Телл могут быть тек стурированы всеми известными методами. В 1974 г, производство ВОЛОКНЕ А-Телл было прекращено [10]. По-видимому, это связано с общей экономической депрессией в капиталистических странах и с конкуренцией волокна из полиэтилентерефталата, прочно завоевавшего рынок.

В качестве эмульгаторов применяют различные ионогенные поверхностно-активные вещества типа мыл или солей сульфокислот. С увеличением концентрации эмульгатора увеличивается устойчивость эмульсии, возрастает скорость полимеризации, но затрудняется выделение и промывка полимера. Оптимальная концентрация эмульгатора в воде равна 0,2^2 мае. %.

ность* каучуковым частицам, благодаря этому увеличиваются силы взаимодействия между каучуком и водой, увеличивается устойчивость системы и предотвращается ее самопроизвольное разрушение.

Смесь ацетатов енолов можно анализировать с помощью газовой хроматографии или П'МР. Результаты, полученные для ряда кетонов, представлены в табл. 1.2. Из этих н аналогичных данных выведена определенная зависимость: условия кинетического контроля обычно благоприятствуют образованию менее замещенного енолята. Это объясняется, вероятно, тем, что по стёрическим соображениям отрыв менее затрудненного протона, протекает быстрее, чем отрыв более затрудненного протона, а эта более быстрая реакция приводит к менее замещенному еноляту. Аналогичные результаты были получены при использовании вместо трифенилметиллития диизопропнламида лития [2а]. Однако в равновесной смеси обычно преобладает более замещенный енолят. С повышением степени замещения возрастает устойчивость двойной углерод-углеродной связи; в результате подобного влияния заместителей увеличивается устойчивость более замещенного енолята.

В отличие от других видов искусственных волокон, триа! ные волокна подвергают термообработке. В результате такс работки значительно повышается степень кристалличности ) увеличивается устойчивость к смипанию, снижается усадка, шается термостойкость. Термообработка проводится при

Смесь ацетатов енолов можно анализировать с помощью газовой хроматографии или ПМР. Результаты, полученные для ряда кетонов, представлены в табл. 1.2. Из этих н аналогичных данных выведена определенная зависимость: условия кинетического контроля обычно благоприятствуют образованию менее замещенного енолята. Это объясняется, вероятно, тем, что по стерическим соображениям отрыв менее затрудненного протона, протекает быстрее, чем отрыв более затрудненного протона, а эта более быстрая реакция приводит к менее замещенному еноляту. Аналогичные результаты были получены при использовании вместо трифенилметиллития диизопропнламида лития [2а]. Однако в равновесной смеси обычно преобладает более замещенный енолят. С повышением степени замещения возрастает устойчивость двойной углерод-углеродной связи; в результате подобного влияния заместителей увеличивается устойчивость более замещенного енолята.

Гексафторфосфаты симм. полиметилферрициниев — кристаллические вещества зеленого цвета. С увеличением числа метильных групп цвет изменяется от темно-зеленого до светло-зеленого. Все полученные соли очень хорошо растворимы в ацетоиитриле, ацетоне, нитрометане, диметилфор-мамиде, умеренно — в хлористом метилене, этаноле. Они практически нерастворимы в этиловом эфире, хлороформе, алифатических углеводородах и воде. Только феррициний- и 1,1'-диметилферрицииийгексафторфосфаты незначительно растворяются в воде. 11ри нагревании в запаянном капилляре гекса-фторфосфаты разлагаются без плавления в интервале 160—230°. Как видно из табл. 1, с увеличением числа метильных групп в молекуле температура разложения повышается. В том же порядке увеличивается устойчивость гексафторфосфатов симм. полиметилферриципия к окислению в растворе.

В отличие от других видов искусственных волокон, триацетатные волокна подвергают термообработке. В результате такой обработки значительно повышается степень кристалличности нитей, увеличивается устойчивость к сминанию, снижается усадка, ' шается термостойкость. Термообработка проводится при

В отличие от других видов искусственных волокон, триацетатные волокна подвергают термообработке. В результате такой обработки значительно повышается степень кристалличности нитей-увеличивается устойчивость к сминанию, снижается усадка, ' шается термостойкость. Термообработка проводится при

Смесь ацетатов енолов можно анализировать с помощью газовой хроматографии или ПМР. Результаты, полученные для ряда кетонов, представлены в табл. 1.2. Из этих н аналогичных данных выведена определенная зависимость: условия кинетического контроля обычно благоприятствуют образованию менее замещенного енолята. Это объясняется, вероятно, тем, что по стерическим соображениям отрыв менее затрудненного протона, протекает быстрее, чем отрыв более затрудненного протона, а эта более быстрая реакция приводит к менее замещенному еноляту. Аналогичные результаты были получены при использовании вместо трифенилметиллития диизопропнламида лития [2а]. Однако в равновесной смеси обычно преобладает более замещенный енолят. С повышением степени замещения возрастает устойчивость двойной углерод-углеродной связи; в результате подобного влияния заместителей увеличивается устойчивость более замещенного енолята,

в том же направлении увеличивается устойчивость карбоксилат-иона, образующегося при ионизации карбоновой кислоты.

Триацетатное волокно формуют из вязких растворов триацетата целлюлозы в дихлорметане, а ацетатное — из растворов-диацетата целлюлозы в ацетоне. При формовании струйки раствора, выдавливаемые из фильер, обогреваются горячим воздухом, растворитель испаряется и образуется соответствующее волокно. Обязательной стадией процесса производства триацетатного волокна является термообработка. Ее проводят при 220 — 240 °С в течение 50 — 60 с. В результате термообработки повышаются прочность и термостойкость волокна, увеличивается устойчивость его к усадке.




Указанные особенности Указанные трудности Указанных недостатков Указанных производных Убедительно свидетельствуют Указанных углеводородов Указанная зависимость Указанное превращение

-
Яндекс.Метрика