|
|
|
Главная --> Справочник терминов Увеличивает кислотность Введение гидроксила или метоксигруппы в пара-положение фенильного заместителя при атоме азота увеличивает эффективность защитного действия антиоксиданта. Еще более активны производные, содержащие две аминогруппы: Ы-фенил-М'-изопро-пил-/шра-фенилендиамин и М,М'-дифенил-пара-фенилендиамин. Все указанные антиоксиданты при концентрациях менее 1 — 2% эффективно защищают полимеры. Растворы гиалуроновой кислоты очень вязкие и выполняют в организме функцию смазочного материала. Гидролитический фермент ги-алуронидаза, присутствующий во многих бактериях, в змеином и пчелином ядах и в различных животных тканях, называют фактором проникновения, так как он увеличивает диффузию токсинов, лекарственных веществ (и красителей) три подкожной инъекции. Большое практическое значение имеет таалуронидаза, присутствующая ,в сперматозоидах и участвующая IB процессе оплодотворения. При подкожном в;ве-дении больших объемов лекарств она увеличивает скорость абсорбции жидкости тканями и таким образом предупреждает образование опухоли в местах инъекции и увеличивает эффективность терапевтических средств. Фрагмент (3-аланина входит в состав биологически активных дипептидов анзерина и карнозина (схема 4.4.8), которые в большом количестве содержатся в мозгу и скелетных мышцах большинства позвоночных. Анзерин обладает антидиуретическим действием, недостаток его в организме обуславливает развитие несахарного диабета; карнозин является предшественником анзерина — он стимулирует образование АТР, увеличивает эффективность катионного (Na+, K+, Са2+) транспорта. меропенем с высокой активностью против грам-положительных и грам-отри-цательных бактерий и стабильный к воздействию дегидропептидазы-1 (DHP-I) имепенем. Но последний, при своей мощности антибиотического действия, дезактивируется ферментом DHP-I. Эта проблема в случае имепе-нема разрешается обычно совместным введением в организм ингибитора этого фермента, а введение циластатина сильно увеличивает эффективность антибиотика (см. табл. 11.2.1). эффективной конденсационной системой, например такой, какая показана на рис. 8. Объем колбы, служащей холодильником, может не превышать 1 Л', выводная трубка должна быть центрирована и доходить почти до самого дна колбы, чтобы последнюю можно было опорожнять полностью. Некоторая часть конденсата обычно остается в колбе и служит затвором для пара; это значительно увеличивает эффективность конденсации. С целью контроля колбу можно опорожнить, отклонив на короткое время струю воды в одну элементов, что увеличивает эффективность теплообмена. гии и увеличивает эффективность способа очистки почвы от длинный спиральный путь, что значительно увеличивает эффективность мов хлора увеличивает эффективность соединений на два Образование молекулярных комплексов и новых соединений в эвтектических смесях еще больше увеличивает эффективность кристаллических ускорителей в процессах вулканизации, поскольку это повышает их тиофильность и облегчает взаимодействие с молекулами серы при получении полисульфидных соединений и гидрополисульфидаминов, обладающих высокой вулканизующей активностью. Интенсивность кипения жидкости в перегонной колбе, а следовательно, и величина потоков пара и жидкости в дефлегматоре с головкой полной конденсации, могут быть значительно большими, чем в обычных дефлегматорах, что заметно увеличивает эффективность работы дефлегматора. При применении головки полной конденсации дефлегматор не должен иметь бокового отвода. Дефлегматор полезно закрыть по всей высоте теплоизоляцией. • Один атом хлора в а-положенил увеличивает кислотность в 100 раз, а трихлоруксусная кислота в 50 тыс. раз сильнее уксусной. Один атом хлора в а-положении увеличивает кислотность в 100 раз, а трихлоруксусная кислота в 50 тыс. раз сильнее уксусной. Карбоксильная группа хотя и увеличивает кислотность атома Н соседней связи С—Н, но не имеет практического значения. Дело в том, что при взаимодействии с основанием в первую очередь отщепляется атом водорода карбоксильной группы. Образующийся карбоксилатный анион уже не оказывает активирующего действия на связи С—Н, поскольку для него характерен не —/-, а +/-эффект и, кроме того, он не способен к сопряжению со свободной электронной парой, которая могла бы появиться на соседнем атоме углерода при отщеплении протона. Однако, вопреки ожиданию, метилирование гидразина не повышает основности; гидрохлорид гидразина — более слабая кислота (р/Со = 7,95; 8,1), чем гидрохлорид метилгидра-зина (р/Са — 7,87), который в свою очередь слабее гидрохлорида диметилгидразина как кислоты (р/Са = 7,21) 35. Такую, кажущуюся аномальной, кислотность гидрохлоридов гидразинов можно объяснить следующим образом: в протонированной форме 1, 1 -диметилгидразина первый атом азота имеет тетраэдрическую конфигурацию, которая вызывает стериче-ское отталкивание между метальными группами и вторым атомом азота. Потеря протона и, следовательно, потеря тет-раэдрической конфигурации способствует уменьшению напряжения в молекуле. Так как напряжение тетраэдрической конфигурации в диметилгидразине больше, чем в метилгидра-зине, и еще больше, чем в самом гидразине, потеря протона в случае гидрохлорида дягметилгидразина энергетически более выгодна, чем в случае гидрохлоридов метилгидразина или незамещенного гидразина. Равновесие (П-28) смещается поэтому вправо, и это увеличивает кислотность гидрохлорида диметилгидразина: увеличивает кислотность по сравнению с. незамещенной уксусной кислотой. Был выведен ряд важных соотношений между характером заместителей н химическими свойствами. Некоторые Получается несколько парадоксальная ситуация: введение атома азота в ароматическое кольцо увеличивает кислотность всех СП-связей, но в большей степени возрастает кислотность самой удаленной от введенного атома азота СН-связи. Электроноакценторная группа R увеличивает кислотность вновь образованной фосфониеьой соли по сравнению с незамещенной фосфониеьой сол ыо, и поэтому первая будет реагироьать с избытком исходного илида, образуя за счет переилидироьания новый фосфоран 116, 105] Один атом хлора в а-положении увеличивает кислотность в 100 во-вторых, увеличивает кислотность атомов водорода, связанных с сс-угле- зом карбонильная группа увеличивает кислотность атомов водорода, нахо- На самом простом примере, в случае уксусной кислоты, было установлено, что постепенное замещение в СН3-групце галогенами, •с одной стороны, увеличивает кислотность этого соединения, с другой же стороны, ослабляет спянь карбоксильной группы с остальной частью молекулы, причем влияние ото сказывается тем сильнее, чем выше атомный вес заместителей. Тик, например, трихлор-уксусную кислоту можно подвергать перегонке, и она разлагается  Убедительно показывают Указанных катализаторов Указанных полимеров Указанных растворителей Указанных сополимеров Указанными способами Указанной температуры Указанное соотношение |
- |
Навигация