|
|
|
Главная --> Справочник терминов Углеводородов используют Первый продукт — азеотроп — разделяется с помощью метанола и из него извлекается бутанол. Смесь воды и углеводородов используется в качестве топлива. Природные газы после очистки и осушки могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержащие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбензиниванию, т. е. выделению углеводородов Са и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этан, пропан, к-бутан, изобутан, н-пентан, изопентан и др.) или их фракции и стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива или является сырьем для дальнейшей переработки. Сырье при паровой каталитической конверсии углеводородов используется почти полностью в соответствии со стехиометрическими соотношениями, а потому расход его зависит от состава и не зависит от технологической или энергетической схемы производства. Углеродный эквивалент сырья сказывается на расходе пара и соответственно на расходе топлива. Эффективнее использовать сырье с низким углеродным эквивалентом; так, себестоимость Н2 из прямогон-ного бензина на 10—20% выше, чем из природного газа не только Хлорметилирование ароматических углеводородов используется ограниченно и дреимущественно в препаративных целях. При взаимодействии ароматического углеводорода с формальдегидом Гидрирование ароматических углеводородов используется прежде всего при получении сырья для химической промышленности. Так, циклогексан является основным сырьем в производстве капролактама и адипиновой кислоты [44, 45], фенола [14, с. 270—281]: Тяжелая смола пиролиза, отличающаяся высоким содержанием ароматических углеводородов, используется прежде всего как ценный технический продукт; это — хорошее котельное топливо. Ее фракции являются также отличным сырьем для производства технического углерода (сажи). При ее коксовании получают вы- Природные газы после очистки и осушки могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержащие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбензнниванию, т. е. выделению углеводородов Сг и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этан, пропан, н-бутан, изобутан, м-пентан, изопентан и др.) или их фракции п стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива или является сырьем для дальнейшей переработ];и. Гидродеалкилирование проводится в двух последовательно соединенных реакторах. В первом реакторе гидродеалкилируется около 70—80 % алкилароматических углеводородов. За счет экзотермической реакции температура в реакторе поддерживается в пределах 700—710 °С, давление около 3 МПа. Во втором реакторе при температуре 720—730 °С и давлении 2,5 МПа гидродеалкилируется до 90—95 % алкилароматических углеводородов. Используется реактор специальной конструкции, обеспечивающий минимальный рост температуры без разбавления реакционной смеси контролируемых условиях с помощью этих кислот можно получать и эпоксидные соединения. Так, для синтеза эпоксидных соединений из непредельных кислот, эфиров, спиртов, амидов и углеводородов используется надуксусная кислота, полученная из уксусного ангидрида и перекиси водорода или из уксусной кислоты, перекиси водорода и серной кислоты44. При этом перед употреблением минеральная кислота была нейтрализована ацетатом натрия. Аналогичная обработка линоленово_й кислоты дает диэпоксидное соединение, превращающееся "(с плохим выходом) после гидролиза в смесь изомерных тетраоксистеарино-вых кислот45. Прямое гидроксилирование линоленовой кислоты как надмуравьиной, так и надуксусной кислотами также дает тетраол с плохим выходом 46. Сверн с сотрудниками проводили реакцию при 20—25° С, т. е. температуре, при которой эпоксидный цикл раскрывается очень медленно. Время реакции различно для разных олефинов; для кислот, спиртов, эфиров, амидов и масел оно может быть около 3—4 ч, а для труднорастворимых алкенов-1 -с длинной цепью — значительно больше (24 ч). Во всех случаях выход продукта хороший. контролируемых условиях с помощью этих кислот можно получать и эпоксидные соединения. Так, для синтеза эпоксидных соединений из непредельных кислот, эфиров, спиртов, амидов и углеводородов используется надуксусная кислота, полученная из уксусного ангидрида и перекиси водорода или из уксусной кислоты, перекиси водорода и серной кислоты44. При этом перед употреблением минеральная кислота была нейтрализована ацетатом натрия. Аналогичная обработка линоленовой кислоты дает диэпоксидное соединение, превращающееся "(с плохим выходом) после гидролиза в смесь изомерных тетраоксистеарино-вых кислот45. Прямое гидроксилирование линоленовой кислоты как надмуравьиной, так и надуксусной кислотами также дает тетраол с плохим выходом 46. Сверн с сотрудниками проводили реакцию при 20—25° С, т. е. температуре, при которой эпоксидный цикл раскрывается очень медленно. Время реакции различно для разных олефинов; для кислот, спиртов, эфиров, амидов и масел оно может быть около 3—4 ч, а для труднорастворимых алкенов-1 -с длинной цепью — значительно больше (24 ч). Во всех случаях выход продукта хороший. Ряд процессов окисления углеводородов используется в промышленности [3], некоторые из них приведены ниже: Для названия полностью галогеннрованных углеводородов используется префикс пер-: В производстве водорода методом паровой каталитической конверсии углеводородов используют физические поглотители для очистки конвертированного газа от двуокиси углерода после сжатия этого газа в турбокомпрессоре. В производстве водорода методом паро-кислородной газификации нефтяных остатков используют органические поглотители для очистки газа от С02, H2S и органических соединений серы в случае проведения процесса газификации при 6 МПа и выше. Другие способы групповой оценки содержания ароматических углеводородов используют, например, различия плотностей и по- Как источник ароматических углеводородов используют и высококипящие продукты риформинга. Остающаяся после отделения ксилолов фракция, содержащая значительные количества триме-тилбензола, является потенциальным источником сырья для их выделения. Этот метод получения винильных производных ароматических углеводородов используют в тех случаях, когда соответствующие арилметилкар-бинолы из-за малой стойкости выделить в чистом виде не удается. Номенклатура. Для названия предельных углеводородов используют в основном систематическую и рациональную номенклатуры. В настоящее время для идентификации углеводородов используют ИК-спектроскопию. ИК-спектры алканов имеют полосы поглощения при 2850—3000 см~' (валентные колебания С—Н), 1300—1500 см-' (деформационные колебания С—Н в метильной и метиленовой группах), и мало характерную полосу поглощения при 1300—700 см4 (валентные колебания С—С). У алкенов наблюдается в ИК-спектрах характеристическое поглощение при 3100, 1420 и 915 см"1 (=С—Н) и 1650 см ' (валентные колебания С = С, когда двойная связь расположена на-конце цепи). ИК-спектры алкинов содержат полосу поглощения при 2300—2100см-1 (С = С-Н) и 3300см1 (=С~Н>. Для введения аминогруппы наиболее широко используют водный раствор аммиака определенной концентрации и соли аммония (карбонат, сульфат, хлорид, ацетат, формиат и др.). В практике ами-нирования производных ароматических углеводородов используют соединения аммиака с хлоридом кальция и цинка, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей. Для получения вторичных и третичных аминов используют соответствующие моноалкил- (арил-) и диалкил (арил) амины. В ароматическом ряду применяют также гидроксиламин и амиды металлов. Для регулирования направлении реакции газофазного окисле-кии нирафшювых углеводородов используют гомогенные катил н-тичеткме добавки, например бромистый водород. Установлено *!Ш, что в присутствии бромистого водорода окисление углеводородов, имеющих в молекуле третичный атом углерода, приводит к образованию органических перекисей. Так, например, ияобутап при отношении и зобу тан : кислород : бромистый водцрод, равном 10 : 10 : 1, уже при НЮС С даст трет-бутилаидроперекись с выходом около 75%: Терпены специально рассматриваются в номенклатурных правилах ШРАС ввиду того, что в этой области существуют давние традиции, а кроме того систематические названия часто столь сложны и длинны, что с ними трудно справляться; кроме того, в них маскируется терпеновая природа соединения. Как основу названий моно- и бициклических терпеновых углеводородов используют пять главных структурных типов со специальной системой нумерации. Эти структуры приведены ниже вместе с допущен- Наиболее применяемыми растворителями для всех указанных полимеров являются толуол, ксилол или их смесь. Эти растворители обеспечивают наименьшую вязкость и сравнительно дешевы. Однако для покрытий на основе ВХПЭ в некоторых случаях, из-за сравнительно высокой токсичности ароматических углеводородов используют смесь метилэтилкетона с этил- или бутилацетатом. Для разделения азуленов наиболее пригодна окись алюминия активности II по стандартам Брокмана. В качестве элюи-рующего растворителя для азуленовых углеводородов используют петролейный эфир с добавлением в некоторых случаях нескольких процентов бензола. Для вымывания сложных и простых эфиров азулена требуется бензол. Азулены обычно дают четкие раздельные зоны и могут быть легко отделены от других неполярных ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов, так как они (частично вследствие их высоких диполь-ных моментов) адсорбируются сильнее. Для разделения самих азуленов требуются [116] высокие весовые отношения адсорбента к азулену (вплоть до 1000). В качестве хлорированных углеводородов используют полихлорвинил, хлоркаучук, сополимеры винил- и винилиденхлори-юв и другие препараты. Из оксидов металлов чаще всего применяют оксид сурьмы(III). Оксиды металлов катализируют эазложение хлорированных углеводородов с выделением хло-юводорода, который является активным пламегасителем.  Уменьшают электронную Уменьшения молекулярного Уменьшения прочности Уменьшения выделения Уменьшением молекулярного Удлинения полиамидных Уменьшение электронной Уменьшение коэффициентов Уменьшение молекулярного |
- |
Навигация