Главная --> Справочник терминов


Углеводородов полученные Получение индивидуальных производных бициклических и тем более три- и полициклических ароматических углеводородов связано со значительными трудностями, а иногда и невозможно. Поэтому полициклические ароматические углеводороды производятся в меньших количествах, а темпы роста их производства незначительны. Объем 'производства нафталина, например, имеет определенные тенденции к уменьшению [4].

Представлялось также важным дать сравнительную оценку особенностей и перспектив различных способов получения, переработки и очистки ароматических углеводородов, включая получение веществ высокой степени чистоты.

Эта реакция протекает как при отсутствии кислорода в реакционной зон! (получение термической сажи), так и при неполном горении углеводородов (получение канальной и печной сажи). Разница между этими процессами только в способе получения тепла, необходимого для разложения углеводородов: в первом случае источник тепла внешний (поверхность предварительно нагретых кирпичей регенеративной насадки); во втором случае необходимое тепло получается от сгорания части углеводородов.

При улучшении технико-экономических показателей произвол* стпя формальдегида окислением углеводородов получение бутадиена череп формальдегид и пропилеи может представить промышленный интерес.

При пиролизе низкооктановых бензинов выход бутадиена и н-бутиленов значительно выше, чем при пиролизе газообразных углеводородов. Получение бутадиена и н-бутиленов при пиролизе нефтепродуктов снижает себестоимость получаемых пиролизом этилена и пропилена.

По способу Кольбе могут быть получены различные нитропроиз-водные углеводородов. Получение нитрометана по этому способу •обходится дешевле и протекает лучше, чем го> способу В. Мейера, "Штейнкопф и Кирхгоф5М подробно разработали этот способ получения «итрометана.

Цель и задачи опыта. Знакомство с условиями и закономерностями внутримолекулярной дегидратации спиртов и использование этой реакции для получения непредельных углеводородов. Получение бутиленов дегидратацией нормального* или вторичного бутилового спирта. Определение качества и выхода бутилена на пропущенный рпирт, а также количества и выхода побочного продукта реакции — дибутилового эфира.

Критические параметры для индивидуальных углеводородов, полученные на основе экспериментальных данных, приводятся в табл. II.9. Критическую температуру индивидуальных углеводородов G!—С15 можно определить (с точностью до ± \ К) по уравнению [32]

В табл. 1 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией арилметилкарбинолов.

Ванильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией арилметилкарбинолов

В табл. 2 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией р-арилэтиловых спиртов.

Ванильные производные ароматических углеводородов, полученные дегитратацией $-арилэтиловых спиртов

Винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидрогалоидированием а- и (i-галоидэтильных производных ароматических углеводородов, приведены в табл. 4.

Винильные производные ароматических углеводородов, полученные декарбоксилированием коричных кислот

Ванильные производные ароматических углеводородов, полученные пиролизом сложных и простых эфиров арилметилкарОинолов и ft-ирилэтиловых спиртов

В табл. 5 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные пиролизом сложных и простых эфиров арилметилкар-бинолов и р-арилэтиловых спиртов.

Критические параметры для индивидуальных углеводородов, полученные на основе экспериментальных данных, приводятся в табл. II.9. Критическую температуру индивидуальных углеводородов Q—С15 можно определить (с точностью до ± 1 К) по уравнению [32]

Выполняя для военно-воздушных сил США исследования по созданию реактивного топлива, обладающего высокой теплотой сгорания и высокой термической устойчивостью, Уайнмен1 (1961) синтезировал по методу Симмонса и Смита 7 новых три- и тетрациклических углеводородов. Полученные из бициклогексилидена I и р-пинена III спиро-циклические углеводороды II и IV обладали особенно высокими тепло-тами сгорания (теплота сгорания циклогексана равна 945 ккал!моль}.




Уменьшения реакционной Уменьшения возможности Уменьшением плотности Уменьшением содержания Уменьшение активности Уменьшение концентрации Уменьшение основности Уменьшение проницаемости Уменьшение свободного

-
Яндекс.Метрика