Главная --> Справочник терминов


Углеводородов содержащих Производные углеводородов, содержащие электроноакцепторные заместители у кратной связи, присоединяют электрофильные реа-

Образующиеся вещества называют сульфокислотами. Реакция сульфирования имеет особенно большое практическое значение для ряда ароматических углеводородов (стр. 332). Сульфокислоты предельных углеводородов, содержащие цепи из 8—20 атомов углерода, нашли ценное применение для получения детергентов — синтетических моющих средств (стр. 167).

Производные ароматических углеводородов, содержащие в бензольном ядре взамен атома водорода остаток аммиака — аминогруппу, представляют собой ароматические амины; подобно аминам жирного ряда, ароматические амины можно.рассматривать и как производные аммиака, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами, но по крайней мере один из этих радикалов является ароматическим.

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, содержащие

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в ядре.. 263

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи..264

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в ядре

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи

Свойства. Галоидзамещенные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, представляют собой обычно тяжелые жидкости или кристалли-

Многие полностью сопряженные углеводороды можно построить из аиуленов и родственных им структурных фрагментов. В табл. 9.1 'представлены структуры, названия и энергии стабилизация ряда таких углеводородов. Производные этих углеводородов, содержащие замеет-и-тели, а также гетероатомы вместо одного или более углеродных атомов, составляют важный класс органических молекул.

Производные предельных углеводородов, содержащие два и более атомов галогена, реагируют аналогично моногалогено-лроизводным:

Из углеводородов, содержащих бром, самый важный — дибромэтан. Это соединение из двух атомов углерода, к каждому из которых присоединено по одному атому брома. Дибромэтан добавляют к этилированному бензину, чтобы удалить свинец из цилиндров двигателя. При обычных условиях атомы свинца из сгоревшего бензина осаждаются на стенках цилиндров и выводят двигатель

Обычно поправки к полученным данным'основаны на уравнении (23). Они показаны на рис. 15, который является классической работой Катца с сотрудниками, позволяющей получить надежные результаты для смесей парафиновых углеводородов, содержащих молярную долю метана, равную 80—85%, и незначительные количества пентана + высших. Трудности возникают в тех .случаях, когда давление в системе превышает 140,6 кгс/см2, смесь содержит большое количество тяжелых углеводородов или ароматики, если система находится в критическом состоянии или в ней имеются полярные молекулы или

Основная масса СНГ обоих типов состоит из углеводородов, содержащих в молекуле три или четыре углеродных атома. Однако в некоторых деталях углеводороды, извлекаемые из природного газа, и содержащиеся в них примеси могут отличаться от СНГ, производимых на нефтеперерабатывающих заводах.

Практически для алкилирования чаще всего используют смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов, содержащих от трех до пяти С-атомов.

Синтез производных ароматических углеводородов, содержащих ви-нильную группу, непосредственно связанную с ароматическим ядром, можно произвести различными способами.

На рис. 31, дающем в схематическом виде зависимость минимальных температур самовоспламенения от давления, кривая 1 изображает форму области самовоспламенения метана, этана (для бедных этано-воздушных смесей), этилена, бензола, а также метилового спирта и формальдегида. Для этих веществ наблюдается непрерывное изменение температуры самовоспламенения в зависимости от давления. Иная форма области самовоспламенения представлена кривой 2 рис. 31, относящейся к этану (для богатых этано-воздушных смесей), пропилену и бутилену. Здесь наблюдается резкий излом на кривой самовоспламенения, приводящий к тому, что для этих веществ даже очень небольшое увеличение давления сверх некоторого его значения В переводит самовоспламенение из области высоких температур OL) в область низких температур (^7V). Наконец, третья форма области самовоспламенения была найдена Тоу-нендом для парафиновых и олефино-вых углеводородов, содержащих первые — три и больше, а вторые — пять и больше атомов углерода в молекуле, а также для исследованных спиртов, кроме этилового, альдегидов, кроме формальдегида, и эфиров. Вид их области самовоспламенения схематично представлен кривой 3 рис. 31. Из формы этой кривой ясно, что при давлениях, меньших А, самовоспламенение может осуществляться только при высоких температурах, больших К; при давлениях А—В имеются три температурных предела самовоспламенения, т. е. при одном и том же давлении, например А', самовоспламенение будет происходить в низкотемпературном интервале М—N, исчезнет в интервале М—L и снова возникнет, начиная с температуры L; наконец, при давлениях, больших 5, существует только один предел самовоспламенения, которое будет осуществляться при температурах, меньших, но близких к N. Таким образом, у высших углеводородов имеется низкотемпературный полуостров самовоспламенения, вытянутый в сторону низких давлений и определяющий в интервале давлений А—В три температурных предела самовоспламенения. Формы и размеры этого полуострова зависят от сосуда, состава смеси и природы самого углеводорода. С обеднением смеси углеводородом полуостров самовоспламенения сдвигается в сторону высоких давлений. Наиболее ярко выражен полуостров у парафинов с прямой цепью. У изопарафинов это явление тем менее отчетливо, чем раз-ветвленней молекула. Для всех углеводородов полуостров самовоспламенения расположен около 350°.

33. Напишите молекулярные формулы предельных углеводородов, содержащих шесть, десять, двенадцать и пятнадцать атомов углерода. Составьте структурные формулы ближайшего гомолога октана, имеющего в молекуле два третичных атома углерода.

3.1. Выведите все изомерные ацетиленовые углеводороды состава: а*) С5Н8; б) С4Нв. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Сопоставьте число изомеров «а» и «б» с числом изомеров этиленовых углеводородов, содержащих такое же количество атомов углерода (см. 2.1). В каком случае число изомеров меньше? Почему? Напишите развернутую структурную формулу одного из ацетиленовых углеводородов, изображая связи электронными парами. Объясните электронное строение тройной связи.

Присоединение брома к этиленовым углеводородам протекает менее энергично. Бромирование проводят при —5. . . + 5°С, чтобы снизить вероятность протекания реакций заместительного бромиро-вания и образования тетрабромидов. При бромировании производных этиленовых углеводородов, содержащих электроноакцептор-ные заместители (акриловая кислота, метакриловая кислота, их производные, непредельные альдегиды и кетоны и др.), реакция настолько замедляется, что ее проводят при комнатной температуре.

16. Какой объем воздуха(при нормальных условиях — н. у.) потребуется для полного сгорания 35,2 г парафина, если условно принять, что он состоит только из предельных углеводородов, содержащих 25 углеродных атомов в молекуле? Кислород составляет примерно Vs объема воздуха.

Нефти состоят из парафиновых углеводородов (алканов), пяти- и шестичленных алициклических углеводородов (циклоалканов или наф-тенов) и ароматических углеводородов, содержащих одно или несколько бензольных ядер. Кроме того, в нефтях содержатся некоторые количества серо-, кислород- и азотсодержащих соединений. Сернистые соединения отрицательно влияют на качество топлива для двигателей и масел, в связи с чем переработка сернистых нефтей значительно усложняется. Поскольку содержание ароматических углеводородов в нефти очень низкое, а этиленовых и ацетиленовых — вообще нет, для их получения применяются специальные методы обработки нефтепродуктов.




Уменьшением прочности Уменьшением температуры Уменьшение кислотности Уменьшение межмолекулярного Удлинением углеродной Уменьшение растворимости Уменьшение удельного Уменьшении температуры Уменьшению константы

-
Яндекс.Метрика