Главная --> Справочник терминов


Убедительно показывают Присутствие в натрийалкилсульфатах углеводородов отрицательно сказывается на качественной характеристике синтетических моющих средств. Однако следует учитывать, что при сушке моющих композиций основная масса углеводородов удаляется вместе с летучими компонентами. Поэтому в товарном продукте содержание углеводородов обычно не превышает 2—3% в расчете на алкилсульфаты. Опыт химической промышленности ГДР убедительно показывает, что наличие такого количества углеводородов практически не влияет на качество получаемых моющих средств. Таким образом, в случае производства натрийалкилсуль-фатов на базе спиртов, получаемых в процессе гидрирования жирных кислот, отпадает необходимость в стадии экстракции непросульфировавшихся соединений.

Накопленный опыт работы с жидким водородом убедительно показывает, что проблемы безопасного обращения с ним могут быть решены и сведены к аналогичным проблемам в области низкотемпературных жидкостей и горючих веществ. Суть мероприятий техники безопасности при обращении с жидким водородом заключается в исключении образования воспламеняющихся смесей и устранении источников зажигания [167]. Конструкции технологического оборудования, систем хранения и средств транспортировки должны обеспечивать в случае пожара минимальную подверженность воздействию огня.

Таким образом, приведенный пример убедительно показывает, что одна и та же химическая реакция разложения протекает по-разному, в зависимости от условий ее осуществления, т. е. изменение условий приводит к изменению механизма и, следовательно, к смене состава продуктов реакции.

Образование свободных радикалов в процессе механической деградации убедительно показывает, что основные цепи разрушались под действием локальных механических сил и что разрыв основной связи цепи вызывает образование свободного радикала на конце цепи с обеих сторон разрыва данной связи.

Удаление заместителя, вызывающего /-эффект, от карбоксильной группы приводит к его снижению, что убедительно показывает пример замещенных масляных кислот:

ция с циклизацией. Образующийся таким образом бирадикал должен быть синглетным, т. е. два неспаренных электрона должны иметь антипараллельные спины; обоснование этого аналогично приведенному в т. 1, разд. 5.11. Третий механизм (в, здесь не приведен) аналогичен механизму б, но акты образования первой и второй связи происходят в результате перемещения электронных пар, а интермедиат этого механизма представляет собой диион. Исследованию механизма реакции Дильса — Альдера посвящено много работ. Большая часть данных свидетельствует, что реакции Дильса — Альдера в основном идут по одностадийному механизму а с циклическим переходным состоянием [666а], хотя в некоторых случаях возможна реализация механизма с образованием бирадикала [667] и даже дииона. Главные свидетельства в пользу механизма а заключаются в следующем. 1. Реакция стереоспецифична по отношению как к диену, так и к диенофилу. Свободные дирадикал или диион, по-видимому, не способны сохранить конфигурацию. 2. Как правило, скорость реакций Дильса — Альдера очень мало зависит от природы растворителя. Это исключает возможность образования диионного интермедиата, так как полярные растворители способствуют ускорению реакций, в переходных состояниях которых возникают заряды. 3. Показано, что при распаде соединения 83 изотопный эффект k\\kn равен 1,00 в пределах ошибки опыта [668]. Если связь х разрывается до разрыва связи у, то обязательно должен быть вторичный изотопный эффект. Этот результат убедительно показывает, что разрыв связей х и у происходит одновременно. Эта

лярности убедительно показывает, что эффекты электрострик-

Упомянутые выше методы можно рассматривать также как применение ПН-защитных групп; синтез пептидов на полимерных Носителях убедительно показывает преимущества применения такого способа защиты функциональных групп. Закрепленные на полимерном носителе защитные группы с успехом могут быть использованы и в других областях органического синтеза. Основное ОгРаничение метода состоит в том, что каждая реакция должна

Влияние растворителя на положение равновесия химической реакции определяется разностью влияний на стандартные потенциалы исходных и конечных веществ. Существование солевого эффекта убедительно показывает, что влияние свойств среды на скорость реакции определяется разностью влияния на стандартные потенциалы реагентов и переходного состояния, причем влияние на переходное состояние в принципе не отличается от влияния на стабильную молекулу. Поэтому в случае как скорости, так и равновесия проблема влияния растворителя на реакционную способность сводится к вопросу о влиянии растворителя на стандартный потенциал растворенного вещества. Этот эффект относительно понятен, когда растворенное вещество является электролитом.

Если данные по средней области индикаторного равновесия можно описать с помощью функции кислотности Ях, то в пределах этой области изменение отношения ав/авн+ соответствует функции 'Ях- Согласованность графиков на рис. 9.2 — 9.4 убедительно показывает, что такое поведение существует и за пределами средней области. Это не опровергается кажущейся несогласованностью с данными по низким и высоким степеням превращения индикатора, так как в этих случаях возрастает погрешность определения /, вызванная неточностью величин ев и евн+.

Рассмотрение представленных данных убедительно показывает на возможность замены резорцина Тиарезами. Более того, при такой замене увеличивается стойкость к подвулканизации и степень сшивания брекерных резин. Увеличение степени сши-

убедительно показывают, что межмолекулярная ассоциация в вод-

щения убедительно показывают, что дарутигенол энантиомерен

убедительно показывают, что в соответствии с теоретическими

данные убедительно показывают, что основной причиной на-

Полученные данные убедительно показывают, что в процессе нитрования сульфопропана LXX (в данных условиях) боковая цепь не подвергается электрофильному замещению на нитрогруп-пу, так как сульфогруппа, являясь сильным акцептором электронов, создает на атоме Cj ароматического кольца положительный заряд, препятствующий вступлению электрофила Эффект действия SOgH-группы в положении 1 боковой цепи у LXX аналогичен эффекту карбонильной группы в том же положении Соединение LXXI с неэтерифицированной фенольной группой в положении 4 в тех же условиях нитрования, что и LXX, претерпевает значительные изменения, возможно за счет деметоксилирования и образования хинонов В отличие от нитрования LXXI, нитрование LXXII [81] ле приводило к разрушению ароматического ядра, и были получены нитропроизводные LXXV и LXXVI Интересно, что наличие сульфогруппы в положении 3 боковой цепи стабилизирует молекулу LXXII Ранее (см стр 19) указывалось, что при нитровании (HN03, эфир) гваяцитшропанола-3 (XXX) неизменно с высоким выходом образовывался о-нитрохинон (XXXI) Следовательно, замена электронодонорной ОН-группы на электроноакцепторную 803Н-группу в положении 3 боковой цепи коренным образом изменяет течение реакции с электрофилом

Для обычной трехмерной ситуации нейтронные эксперименты по изучению нескольких меченых (дейтерированных) цепей в расплаве одинаковых цепей (с обычным водородом) вполне убедительно показывают, что цепи являются идеальными и гауссовыми в соответствии с теоремой Флори [3 - 5]. Радиус клубка RQ = N/2a, и локальная концентрация мономеров одной меченой цепи порядка N/R*^ N~/*a~3, Эта локальная концентрация мала; а значит, имеется много перекрывающихся цепей, которые и создают общую концентрацию в расплаве ^а~3. Таким образом, рис. 2. 6, а отражает правильную картину.

Прямым доказательством электронно-дырочного характера проводимости является эффект Холла. Однако для большинства полимеров обнаружить эффект Холла не удалось из-за малой подвижности носителей заряда. Тем не менее имеющиеся данные по эффекту Холла для некоторых полимеров и результаты обширных исследований термо-э. д. с., фотопроводимости и спектров ЭПР убедительно показывают, что проводимость полимерных полупроводников обусловлена движением электронов и ды-

Приведенные в табл. II. 1 данные убедительно показывают, что увеличение гидростатического давления приводит к замедлению процесса диффузии, уменьшению проницаемости и сорбции воды в полимерных материалах, несмотря на то, что повышение давления увеличивает термодинамический потенциал воды на поверхности образца.

температуры Г*, которая характеризует максимальную скорость процесса, также затруднено указанными выше особенностями протекания реакции. Значения Г*, приведенные в табл. 2, соответствуют первому максимуму — Hp/t из наблюдаемых колебаний (рис. 5). Изменение скорости сканирования в исследованном диапазоне приводит к постепенному смещению Т*. Для образцов FM34B-32, у которых металлический наполнитель не ингибирует процесс удаления воды, форма диаграмм Hp/t от Т существенно менее сложная и поддается более легкой интерпретации. Нижние кривые рис. 5 убедительно показывают, что при скорости сканирования 2,5 К/мин реакция отверждения протекает практически пол-

Последние примеры убедительно показывают, что опасно предсказывать природу порядка в полимерах с мезогенными боковыми группами исходя из качественных структурных соображений. Часто трудно оценить совместное влияние геометрии, поляризуемости структурных элементов и распределения полярных взаимодействий в боковой группе на баланс боковых и концевых взаимодействий. Можно утверждать, однако, что полимеризация ди- и монофункциональных мономеров в их мезоморфных фазах не всегда приводит к «фиксации» молекулярной организации мезофазы, а последовательно развивает наиболее высокий порядок, совместимый с уровнями взаимодействия и геометрией боковой группы.

Работы последних лет по изучению механизма высокоэл астической деформации полимеров [1, 2] убедительно показывают, что лтот процесс не имеет чисто энтропийного характера, поскольку изменение внутренней энергии вносит существенный вклад в общую упругую растягивающую силу (/), которая может быть представлена в виде суммы энергетической (fe) и энтропийной (/,) составляющих :


поликарбонат листовой, купить монолитный поликарбонат по лучшей цене и.


Указанного соединения Указателя деформации Уксуснокислых растворов Ультрафиолетовое излучение Ультразвуковые колебания Улавливания выделяющегося Улучшения разделения

-
Яндекс.Метрика