Главная --> Справочник терминов


Указанная зависимость В стакане емкостью 200 мл нагревают тонко растертый нафталин с 40 мл воды до 40 — 50° и при энергичном перемешивании^ следя за тем, чтобы поддерживалась указанная температура, добавляют по каплям бром из капельной воронки; трубка последней должна доходить до дна стакана. После того как весь бром прибавлен, продолжают перемешивание до тех пор, пока не исчезнет окраска брома. Выделившееся тяжелое масло отделяют при помощи делительной воронки, переносят в колбу емкостью 150 — 200 мл и перегоняют с перегретым до 130° паром, пока не соберется 70 — 90 мл дестиллата. Колбу при этом целесообразно подогревать на масляной бане, нагретой до 145 — 150°. С перегретым паром удаляется большая часть не вступившего в реакцию нафталина.

Навеску вещества в пределах от 0,1 до 0,2 г, в зависимости от ожидаемого содержания галоида, помещают в маленькую пробирку длиной около 5 см и диаметром 6—8 мм. При взвешивании пробирку помещают или в маленький легкий стаканчик, или в специальную подставку из алюминиевой проволоки. Пробирку осторожно опускают в трубку так, чтобы она скользила по ней и прилипла к стенке нижней части трубки, смоченной азотной кислотой; следят, чтобы азотная кислота не попала внутрь пробирки. После этого трубку запаивают, как было описано на стр. 14. Запаянную трубку вставляют в печь, поставленную слегка наклонно (капилляр запаянной трубки должен быть направлен вверх), и постепенно нагревают до 250—260°. Нагревание регулируют таким образом, чтобы указанная температура

2. Протекающая реакция экзотермична, и при проведении ее в некоторых реакционных сосудах может произойти на короткое время подъем температуры выше 230°. Повидимому, это обстоятельство не оказывает влияния на выход. Указанная температура измерялась с помощью термопары, находившейся в кармане, вставленном в крышку автоклава; она соответствует примерно 250°, в случае •если термопара находится в стенке самого автоклава.

7. Кислота частично дегидратируется при нагревании ее до температуры, близкой к температуре плавления. Указанная температура плавления наблюдалась при погружении капилляра в баню, нагретую до 140° при скорости нагревания 2° в минуту.

2. Вследствие высокой точки кипения конечного продукта вторая фаза должна быть проведена в вакууме. Указанная температура зависит, естественно, от давления, при котором проводится перегонка. Для определения температуры при другом давлении, значительно отличающемся от 20 мм, приходится делать пересчет.

2. Указанная температура является оптимальной; при более высокой температуре имеет место заметное осмоле-ние, а при более низкой—реакция не идет до конца.

Указанная температура является оптимальной, при ней успевает прореагировать весь гексафторацетои.

рая фаза должна быть проведена в вакууме. Указанная температура

рая фаза должна быть проведена в вакууме. Указанная температура

следя за тем, чтобы поддерживалась указанная температура,

вание регулируют таким образом, чтобы указанная температура

Процесс кристаллизации, как известно, развивается во времени. Длительность этого процесса, обычно характеризуемая полу-периодом кристаллизации ту2 *, сильно зависит от Гкр. Указанная зависимость носит экстремальный характер — при некотором значении TI, меньшем Т°пл, скорость кристаллизации максимальна и резко уменьшается при удалении от Т\ в область как более низких, так и более высоких температур [15]. Вблизи Гпл скорость кристаллизации практически равна нулю.

Указанная зависимость микроструктуры от температуры полимеризации сохраняется и для бутадиеновой части цепи в процессах радикальной сополимеризации бутадиена со стиролом, а-ме-тилстиролом, акрилонитрилом и др.

Для заданной системы и температуры величины k и п постоянны. Указанная зависимость получила название классической изотермы адсорб-

Сравнение схем (1), (2) и (3) показывает, что только скорость реакции нитрования (1) находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты, что подтверждается экспериментально; эта зависимость не одинакова для о- и п-нитрофенолов, поэтому отношение орто : пара варьирует с изменением концентрации азотной кислоты. Реакция образования нитрофенолов из нитрозофенолов (2) не находится в дря-мой зависимости от концентрации азотной кислоты; в количественном отношении выход нитрофенолов по этой реакции, однако, значительно меньше, чем по реакции (1), вследствие чего указанная зависимость отношения орто : пара от концентрации азотной кислоты не подвергается значительным изменениям.

Зависимость ц от количества растворенного газа для нефти Трехозерного месторождения представлена графически на рис. 24, из которого видно, что зависимость 1л=/(Л>) при фиксированной температуре в полулогарифмических координатах имеет линейный характер. Это равносильно тому, что указанная зависимость математически описывается выражением

Указанная зависимость получила название классической изотермы адсорб-

Поскольку указанная зависимость выражается в логарифмической фор-

Для количественного определения Д достаточно знать зависимость величины М^з от этого показателя при заданном значении С, например, в виде графика, на котором указанная зависимость изображается в виде прямой линии. Если на этом же графике изобразить вторую зависимость (Мт=з от С при заданном значении Д), то можно получить номограмму для практического использования. Для построения номограммы проводят серию предварительных испытаний на виброреометре с одновременным варьированием параметров С и Д.

звенье, V3^(T2) возрастает от 22,2 до 50,3 кДж/моль. На рис. XI. 11 представлены зависимости логарифма отношения T™/Tz от концентрации m звеньев, содержащих карбоксильные группы; Т° — время спин-спиновой релаксации в чистом полистироле той же молекулярной массы, что и сополимер стирола с акриловой или метакриловой кислотами (/Т). В исследованном интервале m и концентраций [20 — 40 % (мол.)] указанная зависимость описывается прямой линией, наклон которой уменьшается с ростом температуры. Аналитически эта зависимость, может быть выражена [197] как

Сравнение схем (1), (2) и (3) показывает, что только скорость реакции нитрования (1) находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты, что подтверждается экспериментально; эта зависимость не одинакова для о- и п-нитрофенолов, поэтому отношение орто : пара варьирует с изменением концентрации азотной кислоты. Реакция образования нитрофенолов из нитрозофенолов (2) не находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты; в количественном отношении выход нитрофенолов по этой реакции, однако, значительно меньше, чем по реакции (1), вследствие чего указанная зависимость отношения орто : пара от концентрации азотной кислоты не подвергается значительным изменениям.

Сравнение схем (1), (2) и (3) показывает, что только скорость реакции нитрования (1) находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты, что подтверждается экспериментально, эта зависимость не одинакова для о- и п-нитрофенолов, поэтому отношение орто пара варьирует с изменением концентрации азотной кислоты Реакция образования нитрофенолов из нитрозофенолов (2) не находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты, в количественном отношении выход нитрофенолов по этой реакции, однако, значительно меньше, чем по реакции (1), вследствие чего указанная зависимость отношения орто пара от концентрации азотной кислоты не подвергается значительным изменениям




Уменьшению внутренних Уменьшить возможность Удлинение углеродной Уникальными свойствами Универсальному индикатору Упаривания растворителя Упаривании маточного Упоминания заслуживает Упорядоченным расположением

-
Яндекс.Метрика