Термины, связанные с цементом. Зависимость изменения

Главная --> Справочник терминов

Зависимость изменения Выше отмечалось, что осмотическое давление является характеристикой изменения химического потенциала раствора и обусловлено активностью растворенного вещества fl°. Можно показать, что мутность системы увеличивается при увеличении активности растворенных частиц. Иными словами, с повышением о° возрастает доля рассеянного света. Интенсивность рассеянного света /в, наблюдаемого под углбм 9 к падающему монохроматическому лучу, называется оптической анизотропией растворенных частиц полимера и изменяется при изменении угла наблюдения. Оптическая анизотропия этих частиц состоит в том, что величина интенсивности рассеяния неодинакова вдоль различных осей молекулярного клубка. Зависимость интенсивности рассеянного света от угла наблюдения рассеянного луча называется соотношением (числом) Рэлея, или приведенной интенсивностью:

екая модель обеспечивает приемлемую точность расчета, хотя при этом интенсивность плавления оказывается несколько завышенной (ср. с Задачей 9.5). Отметим, что расчетная кривая приближается скорее к темным точкам (которые соответствуют измеренной ширине пробки у пленки расплава), а не к светлым, соответствующим ширине пробки у сердечника червяка. Как показали эксперименты, ширина пробки у сердечника червяка снижается в результате наличия циркуляционного течения в слое собравшегося перед стенкой расплава. В описанной модели процесса плавления обоснованное беспокойство вызывает предположение о постоянстве вязкости, тогда как на самом деле следует ожидать значительного ее изменения вследствие существенного изменения температуры. Зависимость интенсивности плавления от диссипативного разогрева в случае степенной жидкости описывается уравнением (9.8-53). Соответствующее выражение для Ф, учитывающее теплопроводность, имеет вид

Одним из наиболее эффективных методов исследования можно считать оптическую спектроскопию. При прохождении света (УФ, видимого или ИК, т. е. электромагнитных волн с определенной энергией) через раствор органического вещества происходит его частичное или полное поглощение (это зависит от энергии светового пучка и от строения органического вещества). Другими словами, оптическая спектроскопия исследует зависимость интенсивности поглощения света от длины волны (энергии). Поглощенная молекулой энергия может вызвать или переход электрона с одного энергетического уровня на другой, энергия которого выше (УФ-спектро-скопия), или привести к колебанию и вращению атомов (ИК-спек-троскопия). Поскольку спектры поглощения в УФ и видимой областях связаны с электронными переходами, то эти спектры называются также электронными спектрами. В общем спектре электромагнитных волн они находятся в интервале от 200 до 1000 нм*.

Зависимость интенсивности поглощения от длины волны записывается в виде спектральной кривой, которая характеризуется двумя величинами: положением максимума поглощения (в нм) и

Пропуская поочередно через кювету с раствором вещества монохроматические лучи света с различными длинами волн и определив соответствующие оптические плотности, вычерчивают спектральную кривую — зависимость интенсивности (в единицах е, Ig е или D) от длины волны (в нм).

Рис. 1.10. Зависимость интенсивности / рассеяния рентгеновских лучей от угла рассеяния 6 для жидкостей

Рис. 1.11. Зависимость интенсивности / рассеяния рентгеновских лучей от угла рассеяния 9 в эластомерах (1) и ее «жидкостная» (2) и «газовая» (3) составляющие

Зависимость интенсивности / рентгеновских лучей от угла их рассеяния для жидкостей схематически показана на рис. 1.10, где первый ярко выраженный максимум соответствует когерентному рассеянию в области ближнего порядка. Исследования структур некристаллических полимеров показали, что часть звеньев макромолекул вследствие своей полной неупорядоченности рассеивает рентгеновские лучи независимо, по типу «газового» рассеяния, а другая часть звеньев дает когерентное рассеяние по типу «жидкого» рассеяния участками ближнего порядка. Типичная кривая рассеяния для эластомера (рис. 1.11, кривая 1) может быть интерпретирована как результат суммирования «жидкостного» рассеяния

Рис. 9.2. Зависимость интенсивности РТЛ от температуры (кривая высвечивания) для полиизобутилена

Для всех красящих веществ характерна зависимость интенсивности окраски от величины активной концентрации водородных ионов: с понижением рН она уменьшается, с повышением увеличивается, что, возможно, связано с изменением диссоциации хромофорных групп. Во многих красящих веществах присутствуют карбонильные и карбоксильные группы, благодаря чему они способны соответственно редуцировать окисленные соединения и проявлять кислотные свойства. Некоторые функциональные группы могут обратимо окисляться и восстанавливаться и влиять на окислительно-восстановительный потенциал растворов.

Масс-спектр изображает зависимость интенсивности сигнала (ордината) от отношения массы к заряду (т/е, абсцисса) для различных заряженных продуктов, образующихся при распаде вещества. Поскольку заряд е этих

Таким образом, временная зависимость изменения концентрации гипохлорита кальция может быть достаточно сложной, многофакторной, и поэтому предварительную обработку исходных данных проводили по методу начальных скоростей.

На рис. 2.22 приведена зависимость изменения начальной скорости реакции от рН среды, т. е. от концентрации ионов гидроксила, указывающая на первый концентрационный порядок реакции по катализатору почти во всем диапазоне изменения концентрации катализатора.

На рис.8 представлена зависимость изменения температуры от времени при энергетической нагрузке: 1-750Вт/кг; 2-500Вт/кг; 3-375Вт/кг. Как видно из графиков при переходе вещества в состояние расплава (5-ая минута) темп роста температуры резко снижается. Что соответствует увеличению глубины проникновения излучения при переходе вещества в состояние расплава. Такую особенность поведения веществ с кристаллической водой необходимо учитывать при проектировании промышленных установок.

Значение т при этом численно равно тангенсу угла наклона прямой, характеризующей зависимость изменения давления вдоль капилляра как функции отношения 1/R. Оно равно угловому коэффициенту "в уравнении, описывающем эту прямолинейную зависимость: А? = а + b • l/R. Величина тс может быть

Итак, в левой части уравнения (2.67) мы имеем экспериментально определяемую зависимость изменения деформации КА от скорости нагружения со, а в правой — нормированную характеристическую функцию, содержащую ядро ползучести.

ратурах ниже Тс происходит только вследствие сближения макромолекул, зависимость изменения объема от температуры при-

Рис. 8.4. Температурная зависимость изменения массы образцов в трансформаторном масле

Рис. 10.26. Зависимость изменения удельного объема VyH полимеров от температуры v

Рис. 13.8. Зависимость изменения энергии активации от относительного числа полярных групп в полимерных цепях бутадиен-нитрильных сополимеров

В реальных условиях работы изделий из полимеров различные факторы действуют комбинированно и сильно усложняют изучение старения, а следовательно; и разработку методов защиты полимеров от этих вредных воздействий. Зависимость изменения физико-механических свойств от протекающих химических реакций прослеживается не всегда однозначно и находится сейчас на стадии обобщения данных и их количественного описания.

Рис. 36. Зависимость изменения свойств полимера от температуры

Значениях относительной Закономерности образования Значениями молекулярной Значением молекулярной Значительный теоретический Значительные напряжения Значительные трудности Значительных масштабах Значительным деформациям