|
|
|
Главная --> Справочник терминов Зависимость коэффициента Для количественного определения Д достаточно знать зависимость величины М^з от этого показателя при заданном значении С, например, в виде графика, на котором указанная зависимость изображается в виде прямой линии. Если на этом же графике изобразить вторую зависимость (Мт=з от С при заданном значении Д), то можно получить номограмму для практического использования. Для построения номограммы проводят серию предварительных испытаний на виброреометре с одновременным варьированием параметров С и Д. Обычный коэффициент аб-сорбции увеличивается с повышением температуры. Эта зависимость изображается в полулогарифмической системе координат прямой линией, соответствующей уравнению вида: Число изменения концентрации. Уравнение (44) материального баланса показывает зависимость между рабочими концентрациями поглощаемого компонента в обеих фазах и количеством абсорбента. В координатах у—х эта зависимость изображается прямой линией CD (рис. 75). В координатах у—х (рис. 80) эта зависимость изображается прямой линией ОА. Величина коэффициента К зависит только от температуры. Однако на практике чаще всего имеет место взаимная растворимость рафината и экстракта. В этом случае величина коэффициента распределения изменяется при изменении концентраций, равновесная линия отклоняется от прямой и приобретает вид линии ОВ. Равновесную линию реальных процессов экстракции строят по экспериментальным данным, а рабочую линию наносят по заданным начальным и конечным концентрациям экстрагируемого вещества в экстрагенте или в рафинате. Число ступеней изменения концентраций и размеры непрерывнодействующего экстрактора определяют также,как и в процессе абсорбции (рис. 81). Число изменения концентрации. Уравнение (44) материального баланса показывает зависимость между рабочими концентрациями поглощаемого компонента в обеих фазах и количеством абсорбента. В координатах у—х эта зависимость изображается прямой линией CD (рис. 75). В координатах у—х (рис. 80) эта зависимость изображается прямой линией ОА. Величина коэффициента К зависит только от температуры. Однако на практике чаще всего имеет место взаимная растворимость рафината и экстракта. В этом случае величина коэффициента распределения изменяется при изменении концентраций, равновесная линия отклоняется от прямой и приобретает вид линии ОБ. Равновесную линию реальных процессов экстракции строят по экспериментальным данным, а рабочую линию наносят по заданным начальным и конечным концентрациям экстрагируемого вещества в экстрагенте или в рафинате. Число ступеней изменения концентраций и размеры непрерывнодействующего экстрактора определяют также,как и в процессе абсорбции (рис. 81). В логарифмических координатах эта зависимость изображается прямой линией. Однако даже принимая во внимание указанные дефекты, не удается достичь совмещения теоретической и экспериментальной зависимостей напряжение — деформация. При сопоставлении данных, полученных разными авторами (рис. 1.3), видно, что экспериментальные и теоретические зависимости совпадают лишь на начальном участке кривой. В частности, в выбранных на рис. 1.3 координатах теоретическая зависимость изображается биссектрисой координатного угла. Видно, что данные для резин на основе разных каучуков накладываются на теоретическую зависимость только до (К2—1Д)«1,0, что соответствует относительной деформации 30% [10]. Графически в координатах Т — Р эта зависимость изображается прямой, выходящей из точки А с координатами Р = —л, Т = 0° К (рис. VIII. 16). Если при некоторой температуре Т приложить к расплаву различные давления Р1 и Р2> то плотность расплава р при этой температуре будет различна (ра и р2). Если затем охлаждать расплав, находящийся в замкнутом объеме, то давление и температура в нем будут изменяться, следуя вдоль прямых / и 2, проходящих через точку А. Чем более полого расположится кривая, тем выше будет величина плотности полимера при одном и том же значении температуры, т. е. плотность полимера при давлении Я2 выше, чем при давлении /V Давление, при котором затвердевает расплав в центральном литнике, определяет количество материала, находящегося в полости формы, поскольку в процессе дальнейшего охлаждения возможно только изменение давления (а следовательно, и плотности материала) в форме. Из уравнения состояния (IV. 24) следует, что давление и абсолютная температура полимера связаны друг с другом линейной зависимостью. Графически в координатах Т — Р эта зависимость изображается прямой, выходящей из точки А с координатами Р = —л, Т — О К (рис. XI. 15). Если при некоторой температуре Т приложить к расплаву различные давления (Р2 > Р\), то плотность расплава при этой температуре будет различна( р2 > pi). Если затем охлаждать находящийся в замкнутом объеме расплав, то давление и температура в нем будут изменяться, следуя соответствующей прямой, проходящей через точку А (см. рис. XI. 15). Чем более полого расположится кривая, тем выше будет плотность полимера при одном и том же значении температуры. Рис. 50. Зависимость коэффициента извлечения нормального пентана (Ризв. п-с5 из газов различного состава от температуры сепарации (Гсеп) Зависимость коэффициента трения газа о слой адсорбента от числа Рейнольдса. Анализ показал, что для каждого конкретного компонента вид построенных кривых имеет один и тот же характер для всех давлений и составов модельной смеси. Путем перемещения указанных кривых параллельно самим себе вдоль оси температур удалось совместить все эти кривые в одну, т. е. подобие названных зависимостей позволяет при соответствующем выборе начала отсчета температур для каждого значения давления и каждого состава исходной смеси представить их в виде одной обобщающей зависимости. На рис. IV.27 представлена такая обобщенная зависимость коэффициента извлечения пропана от температуры. При этом смещение начала~отсчета температур является'функцией давления и суммарного содержания в исходном газе метана— азота—кислорода. Эта функция может быть аппроксимирована выражением Обобщенная зависимость коэффициента извлечения С3 от температуры в процессе низкотемпературной конденсации: Зависимость коэффициента теплоотдачи к воздуху от скорости воздуха в узком сечении: Зависимость коэффициента теплоотдачи к воздуху от скорости воздуха в узком сечении: Зависимость коэффициента теплоотдачи к воздуху от скорости воздуха в узком сечении: б— трубы монометаллические, ?>=56 мм (алюминий АМ2), г>=14,6; е— трубы биметал-::56 ММ (сталь !Х18НЮТ +алюминий АД1, сталь XI9HBM2TI + алюминий Зависимость коэффициента теплоотдачи к воздуху от скорости воздуха в узком сечении: В принципе, морозостойкость зависит от тех же параметров, что и эластичность, однако, так как морозостойкость определяется обычно при температурах, близких к температуре стеклования, зависимость коэффициента морозостойкости от молекулярных параметров выражена слабее, чем при измерениях эластичности. Зависимость коэффициента сжимаемости водяного пара и двух неполярных газов (СО2 и Аг) при приведенной температуре (т=-г =1,'5) от приведенной плотности (р/рс) указывает на то 4°To поведение пара значительно отличается от поведения неполярных газов (рис. 8). Если бы теорема соответственных состояний 'была верна, то коэффициенты сжимаемости Н. И. Хитаров, Н. А. Арутюнов и Л. А. Лебедев (1967 г.) исследовали также распределение молибдена между гранитным расплавом и равновесной паровой фазой при температурах до 1200°С и давлениях 1000—3000 кгс/см2. Была обнаружена четкая зависимость коэффициента распределения (К*) -молибдена от состава породы и температуры. Давление почти не сказывалось на величине этого коэффициента.  Значениях параметров Значениями коэффициента Значениями полученными Значением температуры Значительные изменения Значительные преимущества Значительных изменений Значительными преимуществами Закономерности протекания |
- |
Навигация