Главная --> Справочник терминов


Зависимость начального При одном и том же количестве катализатора (10,5-10~4 моль/л А1С13) с повышением содержания мономеров в смеси конверсия понижается, а количество бутилкаучука, приходящееся на 1 моль А1СЦ, повышается (рис. 3). Зависимость молекулярной массы полимера от содержания мономеров в шихте приведена на рис. 4. Молекулярная масса полимера с изменением концентрации мономеров от 15 до 45% (об.) практически не изменяется или имеет тенденцию к повышению. Такое незначительное изменение молекулярной массы полимера (степени полимеризации) с изменением содержания мономеров в шихте свидетельствует о том, что в этом процессе ограничение растущих цепей молекул полимера происходит главным образом через мономер. Полимер с более низкой молекулярной массой получается при полимеризации шихты, содержащей мономеров 10% (об.) и ниже. Это объясняется, вероятно, тем, что при низком содержании мономеров заметнее проявляется действие примесей в системе, ограничивающих рост полимерной цепи. С повышением конверсии мономеров молекулярная масса бутилкаучука несколько понижается вследствие

Зависимость молекулярной массы бутилкаучука от концентрации мономеров в шихте (конверсия мономеров 75—85%, температура 100±1°С).

Зависимость молекулярной массы бутилкаучука от содержания изопрена в шихте (конверсия 40—60%).

Зависимость молекулярной массы бутилкаучука от содержания в изобу-тилене 1-бутена (/) и диизобутилена (2).

Хлористый водород может образоваться вследствие гидролиза хлорида алюминия под действием влаги, находящейся в хлористом метиле и поглощенной хлоридом алюминия при контакте с воздухом. При наличии хлористого водорода в растворе катализатора полимеризация при контакте катализатора с шихтой начинается очень энергично с образованием частиц полимера, склонных к агломерации. С повышением содержания хлористого водорода в полимеризационной системе резко снижается молекулярная масса образующегося полимера. На рис. 7 приведена зависимость молекулярной массы бутилкаучука от отношения НС1:А1С13 в растворе катализатора.

Рис. 9.33. Зависимость молекулярной массы продуктов измельчения материала от размера частиц [200, 201].

Зависимость молекулярной массы конечного продукта от соотношения количеств мономеров при ступенчатой реакции двух мономеров с разными функциональными группами представлена кривой на рис. 5.2.

6. Зависимость молекулярной массы полиметилметакрилата от температуры полимеризации.

Использовав экспериментальные данные Гриля и Форстера, Дитце нашел, что К = 0,093. Зависимость молекулярной массы от давления пара этилен-гликоля, рассчитанная по уравнениям Гриля — Форстера и Дитце, представлена на рис. 4.14.

Рис. 4.14. Зависимость молекулярной массы полиэтилентерефталата от давления этиленгликоля:

Рис. 3.8 Зависимость молекулярной массы от продолжительности механической обработки полимера

Рис. 2.3. Температурная зависимость начального модуля Юнга полиэтилена низкой плотности при различных молекулярных массах:

Эта изотерма предсказывает зависимость начального наклона от молекулярного веса. Полученные уравнения показывают, что распределение последовательностей и петель по размерам

4.1t Зависимость начального модуля от концентрации .. 383

Рис. 4.20. Зависимость начального коэффициента нормальных напряжений от безразмерной

Рис. 4.23. Зависимость начального коэффициента нормальных напряжений полидиметилеил-оксанов от средних молекулярных масс (Mills N. J., Europ. Polymer J., 1969, v. 5,

4.1. Зависимость начального модуля от концентрации. Влияние концентрации на высокоэластические свойства растворов полимеров в различных растворителях в области низких напряжений показано на рис. 5.9. Как видно из этого рисунка, природа растворителя не влияет на модуль высокоэластичности G0 эквиконцентрированных растворов гибкоцепных полимеров в различных растворителях. По мере разбавления полимера низкомолекулярным растворителем наблюдается довольно сильное уменьшение модуля и, следовательно

Таким образом, концентрационная зависимость начального модуля высокоэластичности — довольно сильная, хотя и значительно слабее, чем концентрационная зависимость вязкости: как указывалось в гл. 2 в широкой области составов вязкость пропорциональна концентрации в пятой степени.

Рис. 5.10. Влияние природы растворителя на концентрационную зависимость начального модуля высокоэластичности для растворов полиыетилметакрилата в диге-ксилоксалате (1) и толуоле (2) (си. ссылку к рис. 5.9).

Рис. 5.18. Зависимость начального модуля

Рис. 3. Зависимость начального коэффициента вязкости полимеров (т]н) от температуры 1 —мол. вес 5,3-Ю6; 2 — мол. вес 3,5-10"; 3 —мол. вес 1,6-106

Зависимость начального коэффициента вязкости (т)п) полиизобутилена от молекулярного веса и температуры

пая зависимость начального коэффициента вязкости для всех исследованных молекулярных весов одна и та же. Отсюда следует вывод, что, в согласии с Флори [3], а также с Кауцманом и Эйрингом [4], механизм течения полимеров является единым независимо от молекулярного веса.




Значениями молекулярной Значением молекулярной Значительный теоретический Значительные напряжения Значительные трудности Значительных масштабах Значительным деформациям Значительным повышением Значительная концентрация

-
Яндекс.Метрика