Главная --> Справочник терминов


Зависимость равновесного Зависимость равновесной динамической влагоемкости а_ свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25 °С:

Рис. 166. Зависимость равновесной динамической влагоемкости свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25° С:

рис. 166 представлена зависимость равновесной динамической влагоемкости свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25° С. Эти данные можно использовать при расчетах по уравнению (153). При этом следует помнить, что относительная влажность определяется давлением и температурой, при которых газ имел контакт с капельной влагой. Обычно это давление и температура во входном (перед подачей газа в адсорбер) сепараторе, который улавливает капельную влагу. Если в этом сепараторе влага не улавливается (сепаратор сухой), то за условия равновесного насыщения принимают давление и температуру, при которых газ имел последний контакт с водой на пути к адсорберу. В этом случае относительная влажность осушаемого газа определяется в зависимости от его температуры и давления в адсорбере (равновесное влагосодержание газа при условиях его контакта с водой делится на равновесное влагосодержание при давлении и температуре в адсорбере, в результате получается относительная влажность сырого (осушаемого) газа как доли от единицы).

На рис. 27 приведена зависимость равновесной концентрации метана в сухом газе при конверсии бензина от температуры, давления и отношения пар : бензин (номограмма может служить для приближенной оценки режимов процесса).

Рис. 27. Зависимость равновесной концентрации метана в сухом газе от температуры, давления, отношения пар : бензин.

Рис. 37. Зависимость равновесной степени поглощения двуокиси углерода я 25%-ном растворе К2СОз с добавкой 1,5% диэтаноламина от парциального

Рис.55. Зависимость равновесной степени превращения окиси углерода у от объемного отношения пар : газ при начальном со- . ставе газа: а = 0,2, 6 = 0,52, с = 0,07 (см. текст;

Кристаллизация расплавов при высоких гидростатических давлениях обычно протекает при переработке пластмасс методом литья под давлением. Оказывается, что давление существенно влияет на все аспекты кристаллизации и механические характеристики формирующихся при этом структур. В соответствии с законом Клаузиуса—• Клапейрона зависимость равновесной температуры плавления от гидростатического давления (Тт)Р описывается следующим выражением:

Рис. 111,3. Температурная зависимость равновесной силы Р резины в растянутом состоянии при заданной длине L i> Lu (L0 — длина образца резины до растяжения). где (dP/dT)L — температурный коэффициент силы.

Рис. 3.3. Зависимость равновесной силы F резины в растянутом состоянии от температуры при заданной длине L>LQ, где La — длина образца резины до растяжения

Зависимость равновесной динамической влагоемкости а свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25 °С:

Для определения равновесного влагосодержания природных газов широко используют графики, приведенные, например, в работах [1—4]. На рис. III. 1 представлена зависимость равновесного влагосодержания природного газа от температуры, плотность которого по отношению к воздуху равна 0,6 [2]. При плотности газа более 0,6 и при наличии в воде солей величину влагосодержания, полученную с помощью этого графика, необходимо умножить соответственно на коэффициенты d и (или) С2, значения которых приведены на рис. III. 1. С увеличением плотности газа и содержания солей величина влагосодержания уменьшается (при прочих равных условиях). На равновесное влагосодержание влияет также наличие в газе пропана и более тяжелых углеводородов, сероводо-

Рис.5. Зависимость равновесного состава газа конверсии бензиновых фракций от температуры (^=3,ОМПа, к =1,6):

Рис. 7. Зависимость равновесного содержания метана от отношения н?/} ••?/*„

Зависимость равновесного напряжения от деформации для такой сетки описывается уравнением

Для определения равновесного влагосодержания природных газов широко используют графики, приведенные, например, в работах [1—4]. На рис. III. 1 представлена зависимость равновесного влагосодержания природного газа от температуры, плотность которого по отношению к воздуху равна 0,6 [2]. При плотности газа более 0,6 и при наличии в воде солей величину влагосодержания, полученную с помощью этого графика, необходимо умножить соответственно на коэффициенты Сх и (или) С2, значения которых приведены на рис. III. 1. С увеличением плотности газа и содержания солей величина влагосодержания уменьшается (при прочих равных условиях). На равновесное влагосодержание влияет также наличие в газе пропана и более тяжелых углеводородов, сероводо-

Рис. 7. Зависимость равновесного отношения Кг от температуры и давления в системе пропан — изопентан.

Выше уже отмечалось, что равновесное отношение К^ компонента в равновесной двухфазной многокомпонентной системе является сложной функцией Р, Т и состава фаз. На рис. 7 в качестве примера приведена" зависимость равновесного отношения KI для пропана и изопентана от температуры и давления в системе пропан — изопентан. В критической точке смеси значения Кг для компонентов становятся равными единице. Так как критическая точка многокомпонентной смеси зависит от состава смеси, то ясно, что Кг компонента смеси является сложной функцией Р, Т и состава фаз. Поэтому многочисленные графики и номограммы, на которых значение Кг

В верхней части рис. 90 линия / изображает зависимость равновесного состава пара Y от состава жидкости X при ат-мосферно^ давлении и температуре кипения для смеси этиловый спирт — вода. Она представляет собой геометрическое место точек значений коэффициентов испарения этилового спирта /(ЭС = УД из водно-спиртовой смеси. При малых концентрациях спирта в смеси значения /(э.с максимальны (около 13), при больших — минимальны (около 1).

Рис. 90. Зависимость равновесного состава пара, температуры кипения и упругости пара от концентрации водно-спиртового раствора при давлении:

Рис. 3.3. Зависимость равновесного мольного состава от значения/=ЭГ/ТФК.

Рис. 6.30. Зависимость равновесного давления от температуры.




Значительных количествах Значительными затратами Значительным изменением Значительным уменьшением Значительной рацемизации Значительное осмоление Значительное применение Значительное выделение Значительного изменения

-