|
|
|
Главная --> Справочник терминов Заключение подтверждается В заключение необходимо кратко остановиться на особенностях поведения сополимеров. Наличие в молекулярных цепях звеньев различной химической природы приводит к существенному изменению влияния взаимодействий дальнего порядка на размеры молекулярных клубков и свойства растворов. Эффективный объем звена для таких цепей определяется тремя различными типами взаимодействия полимерных звеньев (взаимодействием однородных звеньев типа АА и ВВ и разнородных звеньев типа АВ), а также В заключение необходимо сказать, что заводы типа «Лурги», разумеется, оснащаются необходимым вспомогательным оборудованием и хозяйством, таким, как угольный двор, крановое хозяйство, конвейеры, подъемно-разгрузочные приспособления и т. п. Отделение очистки газа является также весьма сложным хозяйством и состоит, как правило, из уже упоминавшихся скрубберов и промывочных колонн, оборудования для восстановления (регенерации) растворителей и установок извлечения побочных продуктов: бензина и других ароматических В заключение необходимо отметить, что из вышесказанного не следует делать однозначного вывода о предпочтительности использования вместо ЗПГ низкокалорийного газа лишь тогда, когда последний применяется в непосредственной близости от места его производства, хотя на самом деле это обеспечивает наибольший эффект при его получении — минимизируются тепловые потери и в полной мере используется дополнительный эффект от отсутствия в нем вредных выбросов [16]. В связи с этим нам кажется, что размещение магистралей низкокалорийного газа в районах с большой концентрацией промышленности может рассматриваться лишь как временная мера при возникновении обстоятельств, описанных в начале настоящей главы. В заключение необходимо отметить, что подобные процедуры расчета применяются и при других типах граничных условий (например, при конвекции и радиации), и, следовательно, первое и последнее уравнения в матрице коэффициентов принимают другие В заключение необходимо подчеркнуть,' что данные ТГА, часто используемые для характеристики термостойкости, не позволяют в полной мере судить о свойствах полимера при длительном воздействии высоких температур и могут быть использованы лишь для сравнительной оценки. Для более полного определения термостойкости полимеров необходимо исследовать зависимость технически важных свойств материала (пре- В заключение необходимо подчеркнуть, что прочность полимеров, как правило, в несколько раз ниже теоретической, что обусловлено наличием дефектов — концентраторов напряжений. Наличие дефектов приводит к тому, что определяемое значение прочности является среднестатистическим. Существует разброс значений прочности и проявляется влияние масштабного фактора на прочность. Теорией, качественно правильно объясняющей закономерности прочности твердых полимеров, является теория Гриффита, отклонения от которой тем больше, чем большая доля упругого напряжения в разрушаемом образце идет на потери, связанные с процессами деформации. Наряду с понятием прочности по Гриффиту существует понятие долговечности, т. е. времени, в течение которого образец разрушается под действием данного напряжения, меньшего чем стр. Установлена прямая пропорциональность между lgTri и а для твердых полимеров, малодеформируемых в момент разрушения, и прямая пропорциональность между lgtp и Igo для эластичных полимеров (резин). Аналогичным образом при динамическом режиме нагружения циклическими нагрузками существует прямая пропорциональность между lgWp и ао для твердых полиме- В заключение необходимо отметить, что химия эле-ментоорганических соединений с каждым годом приобретает все большее и большее значение. Она открывает чрезвычайно широкие перспективы для получения самых разнообразных соединений и материалов, необходимых для народного хозяйства. С помощью реакций элемен-тоорганических соединений открыты новые простые и удобные пути синтеза уже известных сложных органических соединений. В заключение необходимо сказать, что, приготовляя алкилбензолсульфонаты с различным числом углеродных атомов, можно получить продукты с разнообразными физико-химическими свойствами, В заключение необходимо отметить, что нафталин и его производные в большинстве случаев вещества более реакционноспособные, чем бензол и его производные. В заключение необходимо отметить, что реакции циклоприсоединения, в которых участвуют 4п л-электропов, ускоряются при облучении, но не при нагревании. Напротив, реакции циклоприсоединения, в которых общее число л-электронов равно (4ге + 2), легко проходят при нагревании, по не ускоряются облучением. В заключение необходимо подчеркнуть, что свойства находятся в прямой зависимости от того, насколько прав! и одинаково для всех нитей был проведен процесс форм т; Нити, сформованные в различных условиях, обладают ра? свойствами. Например, прочность и удлинение нити при п рапных условиях изменяются п зависимости от того, какому жению она подверглась при формовании, т. с. эти иоказате^ висят от длины пути в ванне, угла охвата крючков, коли1 уносимой нитью жидкости и степени вытяжки между нами. в свою очередь получающихся в ходе окисления альдегидов. Поэтому возникающее после окончания периода индукции уменьшение отношения ДС02/ AGO и одновременный рост давления представляют собой следствие перехода от поверхностно протекающего превращения к превращению, в котором главенствует объемная цепная разветвленная реакция. Последнее заключение подтверждается приведенным выше наблюдением Риджа о том, что в то время как добавки инертного газа оказывают сильное воздействие на длительность периода индукции, они никак не влияют на максимальную скорость последующей реакции. Для определения строения органического вещества необходимо выполнить его качественный и количественный элементный анализ, определить молекулярную массу для того, чтобы составить молекулярную формулу соединения, затем провести качественный и количественный функциональный анализ. Принадлежность вещества к тому или иному классу соединений определяется с помощью классификационных реакций, а также физико-химических методов исследования. Сделанное заключение подтверждается получением производных. теля, можно показать, что протоны H' н Н5 магнитно эквивалентны, а остальные являются магнитно неэквивалентными. Это заключение подтверждается также из соотношения'констант взаимодействия: J/ 2 = •^/ij= теля, можно показать, что протоны Н и Н магнитно эквивалентны, а остальные являются магнитно неэквивалентными. Это заключение подтверждается также из соотношения'констант взаимодействия: Jt г = ^/>5= Из сопоставления химических сдвигов бромида и 2-метилпентана (см. выше) видно, что химические сдвиги бс первых трех атомов одинаковы в пределах 1 м. д., т. е. специфическое влияние атома брома проявляется только на химический сдвиг а-углеродного атома. Это заключение подтверждается данными табл. ПХ.1П, из которой следует, что вклады экранирования в- замещенных алка-'нах СН3-, С6НВ-, ОН-, NHa- и SH-групп в 0-положениях, а также атомов галогена составляют + 11 ± 1 м. д., а вклады тех же групп в "^-положении равны —(3 ± 1) м. д. Если разность потенциалов составляет 80 мв, то в разновесной смеси присутствует лишь 0,2% р-формы. Такое заключение подтверждается и химическими данными, например тем, что при этерификации этого силынокислото оксисоединени'Я диазометаном в качестве единственного продукта образуется 2-метокси-1,4чнафтохинон (выход 87%). Селвуд [14] на основании измерений .магнитной восприимчивости пришел к выводу о том, что медно-хромовой катализатор «не является ни просто хромитом меди, ни механической смесью окиои меди и хромита меди. Этот катализатор при низких температурах обладает ферромагнитными свойствами» тогда как такими свойствами не обладают ни хромит меди, ни скись меди, ни механические смеси этих двух соединений. Диспергированная окись меди также не обнаруживает ферромагнитных свойств». Селвуд полагает, что термин «хромит меди» для этого катализатора «несомненно, неправилен и вводит в заблуждение, как это показали рентгенографические исследования Страупе [15а] я исследования ферромагнитных свойств, приведенные автором». Это заключение подтверждается тем фактом, что хромит меди, который остается после удаления окиси меди при действии кислоты, неактивен в качестве катализатора гидрогенизации сложных эфиров. Наиболее надежные физические факты для решения этого вопроса дают спектры. Изучение спектра комбинационного рассеяния света [47] показало, что в спиртовом растворе флороглюцин представляет собой исключительно триоксибензол. Ультрафиолетовый абсорбционный спектр также показывает, что во флороглюцине отсутствуют кетогруппы [48а]. На основании этих данных мы можем сделать заключение, что правильной является классическая формула флороглюцина. Это заключение подтверждается далее расчетными данными. Было показано [486], что величина свободной энергии энолизации гипотетической кетонной формы фенола составляет —18,6 ккал, из чего вытекает, что фенол полностью представляет собой энол. Изомерия между мезобиливиолином и мезобилирубином, однако, должна вызывать, и действительно вызывает, глубокое изменение в цвете. Мезобилиру-биновые соединения содержат две метеновые системы, разделенные метановой связью. Таким образом, окраска этих соединений должна быть того же типа, что и у метеное, но обладать большей интенсивностью. Это заключение подтверждается изучением экспериментального материала. В мезобиливиолине хромофорная система состоит из трех циклов (все двойные связи в ней сопряжены) вместо двух, и это соединение должно обладать более глубокой окраской. Это также подтверждается экспериментально. Подробные спектрофо-тометрические исследования и интерпретация их- результатов могут значительно способствовать развитию наших знаний в области теории цветности. 2-Оксипиридин—амфотерное вещество, которое дает как натриевую соль в концентрированных растворах едкого натра, так и хлоргидрат при пропускании сухого хлористого водорода в эфирные растворы оксипиридина. Образование производных, соответствующих структурам оксипроизвод-ных IX или пиридонов VIII, зависит от кислотности или основности среды, в которой проводится реакция, характера реагента и, наконец, от степени электронного сдвига, показанного на приведенной схеме для данного конкретного представителя. В кислых растворах молекула соединения реагирует в виде оксипиридина. Физические данные (абсорбционные спектры) довольно четко указывают на то, что в нейтральных растворах молекула 2-оксипири-дина реагирует в пиридонной форме, что объясняется электронным сдвигом, показанным в структуре VIII. Такое заключение подтверждается данными по измерениям дипольных моментов производных пиридина [83]. Нужно отметить, что г4-метил-2-пиридон еще сохраняет спектр, характерный для ароматического кольца [82, 84]. Это может указывать лишь на то, что электронный сдвиг, показанный в структуре VIII, проявляется в относительно слабой степени. Это заключение подтверждается результатом, полученным при изучении реакции пропионового альдегида с аммиаком над окисью алюминия при 300°. Чичибабин [116], изучавший эту реакцию, нашел, что выход смеси пиридиновых оснований составляет 40%, из которых на долю 2-этил-3,5-диметилпиридина (парволина), образовавшегося по схеме 1, приходится около 60%. Кроме того, получено небольшое количество изомерного 4-этил-3,5-диметилпиридина, который мог образоваться по схеме 3. Однако наряду с этим выделен 3,5-диметилпиридин (с выходом 18%), образование которого трудно объяснить какой-либо простой схемой.  Заместителем находящимся Заместители оказывают Заместители располагаются Заместители затрудняют Заметного уменьшения Замкнутом пространстве Замороженном состоянии Запаянных стеклянных Заполняет пространство |
- |
Навигация