|
|
|
Главная --> Справочник терминов Значительного понижения Возможность введения в состав сополимера значительного количества мономера с перфторалкоксигруппой позволяет получать аморфные эластомеры, которые мало склонны к кристаллизации при низких температурах. Наличие в боковой группе «шарнирного» атома кислорода, вокруг которого существенно облегчено вращение перфторалкильного радикала, приводит к изменению плотности упаковки всей полимерной цепи, к повышению ее эластичности. Таким образом, увеличение подвижности отдельных сегментов полимерной цепи приводит к понижению температуры стеклования эластомера, к увеличению морозостойкости фторкаучука. Эти представления согласуются с экспериментальными данными о влиянии боковых перфторалкоксигрупп на температуру стеклования других фторсодержащих эластомеров: полиперфторалкилентриазинов, по-липерфторакрилатов. Например, температуры стеклования поли-акрилатов [27], полученных из мономеров Кроме того, следует помнить о том, что температура процесса метанизации (примерно 300°С) совершенно недостаточна для собственного производства перегретого пара высокого давления. Это означает, что расход электроэнергии на разделение воздуха нельзя компенсировать только за счет простой утилизации тепла. Так как описанный метод частичного окисления требует весьма больших количеств кислорода высокого давления и, следовательно, значительного количества электроэнергии для комлримирования воздуха и кислорода, становится весьма трудным и даже невозможным разработать на этой основе достаточно эффективную установку для .получения ЗПГ. Другой причиной дезактивации катализатора может явиться перегрев слоя, вызывающий его спекание. Для высокотемпературного катализатора не следует допускать температуру выше 500 °С, для низкотемпературного — выше 260 °С. Опасность перегрева может возникнуть как при восстановлении, так и в процессе конверсии, поскольку реакции восстановления окиси железа и меди и реакция конверсии протекают с выделением значительного количества тепла (условия восстановления и меры по предупреждению перегрева при этой операции описаны в гл. VIII). Вместе с тем теплоты парообразования различных жидкостей тем меньше, чем ниже их температуры кипения. Поэтому небольшой теплоподвод вызывает испарение значительного количества жидкого водорода, являющегося одной из наиболее низкокипящих жидкостей. Вследствие малой теплоты парообразования объем жидкого водорода уменьшается в 7,7 раза быстрее, чем объем жидкого кислорода, при одинаковом подводе Исследованиями кинетики окисления фенантрена показано, что получить высокий выход наиболее стабильного фталевого ангидрида нереально, так как образующиеся по параллельному механизму менее стойкие лактон, фенантренхинон и флуоренон в отсутствие фенантрена окисляются до диоксида углерода и воды. В присутствии значительного количества фенантрена (при непродолжительном контакте углеводорода и катализатора) можно по- t0 - 500 С после завершения реакций температура становится равной tfr = 549°С и газ имеет следующий состав: м^ - 63, &г - 21, /У, - 15, СО - I об.% в пересчете на сухой газ. Такой газ является хорошим сырьем для высокотемпературной конверсии. Отсутствие тяжелых углеводородов и наличие значительного количества водорода благоприятно сказываются на сроке службы катализатора. При производстве метанола при низком давлении энергетические потребности установок значительно ниже и использование вторичных энергоресурсов, особенно низкопотенциального тепла, затруднительно Возможны производство значительного количества пара среднего давления (40-18 ат) для заводских нужд или организация энерготехнологической схемы, вырабатывающей электроэнергию на сторону. В обоих случаях надо затрачивать дополнительное количество топлива для поднятия потенциала низкопотенциального тепла. В этом случае тепловой баланс схемы можно выразить как Д09/ но при увеличении количества взятого метилового спирта реакция, ведет к получению значительного количества хлористого метила: Для получения антрахинон-1-сульфокислоты целесообразно применять 20—25%-ный олеум [7776] и вести процесс при 130— 155° [781а] в присутствии сульфата ртути в количестве 1% от веса антрахинона [7776, 784]. Во взятом олеуме должно содержаться не более 105% теоретически требуемого для введения одной сульфогруппы количества серного ангидрида [7776], в противном случае невозможно избежать образования значительного количества дисульфокислот. Применение сульфата ртути в количестве более 1% не дает никаких преимуществ. Некоторые авторы рекомендуют применение металлической ртути и сульфата одновалентной ртути, однако эти соединения быстро образуют сульфат двухвалентной ртути. Небольшие добавки одшслов и сульфатов других металлов не оказывают каталитического действия на реакцию сульфирования антрахинона, может быть за исключением пятиокиси ванадия, несколько ускоряющей реакцию [7776, 785]. Хорошие результаты при получении калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты дает следующая рецептура [781а]. 208 г антрахинона нагревают с 200 г 20%-ного олеума и 2—4 г окиси или сульфата ртути до 130—135°, добавляют в течение 1 часа 50 з 60%-ного олуема, нагревают еще 1 час и выливают в 2 л воды. Добавив хлористого калия к водному раствору, получают с выходом 63% смесь калиевых солей моно-сульфокислот, из которых 97% составляет 1-изомер. Образовавшиеся в количестве около 8% дисульфокислоты остаются в растворе. Возможно также выделение 1-сульфокислоты из реакционной смеси в виде натриевой соли [786]. Для получения только горячей воды применяют отапливаемые СНГ водогрейные колонки (кухонные кипятильники или небольшие емкости накопителей) или колонки с хорошей системой вентиляции (при необходимости получения значительного количества горячей воды для ванных или душевых комнат). Для накопления небольших запасов горячей воды требуются небольшие водоподогреватели. Их широко используют в Японии, Нидерландах и Бельгии. В других странах применяют большие газовые водогрейные колонки мгновенного действия, которые способны производить в 1 мин до 35 л горячей (до 70 °С) воды. Такие колонки могут быть многоцелевого назначения, т. е. производить горячую воду для ванн, умывальников, туалетов, кухонных посудомоечных машин и т. п. в одном нагревателе. Однако для каждого вида бытовых нужд могут быть использованы отдельные специализирован' Прачечные и химчистки. Фабрики-прачечные, прачечные пункты, прачечные-автоматы и химчистки — значительные потребители ^газового топлива. Крупные фабрики-прачечные с разветвленной сетью пунктов приема и централизованной стиркой могут потреблять СНГ больше, чем какой-либо другой коммунальный потребитель. Поскольку они требуют производства значительного количества пара, а выбор вида топлива в данном случае определяется лишь требованиями защиты окружающей среды, то фабрики-прачечные, расположенные не в центре города, могут использовать любое топливо, в том числе и СНГ. Для облегчения введения в полимер, а главным образом для понижения вязкости пластифицированной системы, Что имеет громадное значение (глава XVI), пластификатор должен иметь по возможности небольшую вязкость. Для значительного понижения температуры стеклования следует применить пластификаторы, ко-дорые хорошо совмещаются с полимером. Если требуется понизить температуру стеклования не очень сильно, а введение больших количеств пластификатора плохо отражается на других свойствах полимерного материала, следует применять пластификаторы, плохо совмещающиеся с данным полимером, ч вводить их в очень малых количествах. Не предрешая вопроса о том, правильно ли предположение об образовании олефинов не непосредственно из алкильного радикала, а на одной из стадий его дальнейшего превращения, и возможно ли найти более удачную, чем это сделал Титов, химическую конкретизацию такого предположения, автор настоящей книги хочет обратить внимание читателя на хорошо известный факт значительного понижения температуры крекинга жирных углеводородов (с образованием олефинов) в присутствии кислорода. Механизм такого действия кислорода до сих пор неясен, однако самый факт не подлежит сомнению и представляется автору возможной причиной образования олефинов с измеримыми скоростями уже при температурах парофазного нитрования. 3. Сырой цитраконовый ангидрид содержит небольшое количество воды, ацетона и цитраконовой кислоты, которые отделяются при перегонке в вакууме без сколько-нибудь значительного понижения выхода. с фенолом и что это является причиной значительного понижения выхода ванилина. Для облегчения введения в полимер, а главным образом для понижения вязкости пластифицированной системы, Что имеет громадное значение (глава XVI), пластификатор должен иметь по возможности небольшую вязкость. Для значительного понижения емпеаты стеклования следет пименять пластикаоы - Не предрешая вопроса о том, правильно ли предположение об образовании олефинов не непосредственно из алкильного радикала, а на одной из стадий его дальнейшего превращения, и возможно ли найти более удачную, чем это сделал Титов, химическую конкретизацию такого предположения, автор настоящей книги хочет обратить внимание читателя на хорошо известный факт значительного понижения температуры крекинга жирных углеводородов (с образованием олефинов) в присутствии кислорода. Механизм такого действия кислорода до сих пор неясен, однако самый факт не подлежит сомнению и представляется автору возможной причиной образования олефинов с измеримыми скоростями уже при температурах парофазного нитрования. Реакция протекает в присутствии 2-кратного избытка СаС2 по сравнению со стехиометрией. Вследствие довольно/ значительного понижения кислотности воды в диполярных апротонных растворителях [54] карбид кальция реагирует с D20 медленнее обычного.. Это требует введения в реакцию ее избыточных количеств — на треть больше, чем приводится для оптимальных условий в работе [45]. В результате увеличивается продолжительность, реакции. . , Реакция протекает в присутствии 2-кратного избытка СаС2 по сравнению со стехиометрией. Вследствие довольно/ значительного понижения кислотности воды в диполярных апротонных растворителях [54] карбид кальция реагирует с D20 медленнее обычного.. Это требует введения в реакцию ее избыточных количеств — на треть больше, чем приводится для оптимальных условий в работе [45]. В результате увеличивается продолжительность, реакции. . , •' Для облегчения введения в полимер, а главным образом для понижения вязкости пластифицированной системы, Что имеет громадное значение (глава XVI), пластификатор должен иметь по возможности небольшую вязкость. Для значительного понижения температуры стеклования следует применять пластификаторы, которые хорошо совмещаются с полимером. Если требуется понизить температуру стеклования не очень сильно, а введение больших количеств пластификатора плохо отражается на других свойствах полимерного материала, следует применять пластификаторы, плохо совмещающиеся с данным полимером, и вводить их в очень малых количествах. Не предрешая вопроса о том, правильно ли предположение об образовании олефинов не непосредственно из алкильного радикала, а на одной из стадий его дальнейшего превращения, и возможно ли найти более удачную, чем это сделал Титов, химическую конкретизацию такого предположения, автор настоящей книги хочет обратить внимание читателя на хорошо известный факт значительного понижения температуры крекинга жирных углеводородов (с образованием олефинов) в присутствии кислорода Механизм такого действия кислорода до сих пор неясен, однако самый факт не подлежит сомнению и представляется автору возможной причиной образования олефинов с измеримыми скоростями уже при температурах парофазного нитрования Пластифицированные пигментные пасты имеют практически неограниченную стойкость, хотя некоторые пигменты и оседают при длительном хранении. Такое осаждение можно предупредить простым перемешиванием. Хотя пластификатор и не участвует в реакции, а диспергирован в массе готового полимера в виде, так сказать, инородного тела, осложнений, как то значительного понижения механических и электрических свойств готовых изделий, при обычных в практике концентрациях добавок не возникает.  Замещения протекающих Замещения уменьшается Замещение карбонильного Заданного количества Замещение сульфогрупп Замещенные алифатические Замещенные карбоновые Замещенные углеводороды Замещенных ароматических |
- |
Навигация