Термины, связанные с цементом. Значительном количестве

Главная --> Справочник терминов

Значительном количестве Постоянную Морзе а можно выразить через силовую постоянную и постоянную ангармоничности х осциллятора из связанных атомов. С помощью функции Морзе получают собственные значения энергии ангармонического осциллятора, которые справедливы в значительном интервале амплитуд колебаний (в случае На 0,4<г/Го<1,6). Однако V становится слишком малым при больших значениях г [8Ь].

На рис. 16 представлена зависимость деформации полимера от температуры, охватывающая все три возможных состояния. Каучуки отличаются от других полимеров температурой стеклования Тс и текучести ТТ. У каучуков температура стеклования Тс значительно ниже комнатной температуры, у натурального каучука она составляет около —72 °С, в то время как температура текучести Тт натурального каучука около 180—200 °С. Таким образом, высокоэластическими свойствами каучуки обладают в значительном интервале температур.

1) совместимость с каучуком, т. е. способность смешиваться с ним и прочно удерживаться в резиновой смеси и вулканизате в значительном интервале температур;

Температура плавления. Для определения температуры плавления вещество тщательно измельчают в порошок и насыпают в запаянную с одного конца капиллярную трубочку диаметром 1—1,5 мм; высота слоя порошка—около 2 мм. Капилляр прикрепляют (например, каплей серной кислоты) к термометру так, чтобы вещество находилось в непосредственной близости с его шариком. Термометр при помощи пробки, в которой есть вырез для прохода воздуха, помещают в прибор (рис. 6), наполненный на 3/4 концентрированной серной кислотой (темп. кип. около 350 °С). Медленно нагревают прибор и замечают температуру, при которой происходит плавление вещества. Если вещество не содержит примесей, то плавление происходит в малом интервале температур (0,5—1 °С). Присутствие даже небольшого количества примесей заметно снижает температуру плавления вещества; кроме того, в этом случае плавление происходит не резко, а в значительном интервале температур. Изменение атмосферного давления не сказывается в сколько-нибудь заметной степени на температуре плавления.

[Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они превращаются в производные антрахинона91а. Ред.].

Плодотворность подхода Бьеррума при условии подходящего выбора d была продемонстрирована Гуггенгей-мом [24] путем сравнения с результатами точного численного решения уравнения для одно-одно- и двух-двухва-лентных электролитов различных ионных диаметров. Таким же образом он показал, что одинаково хорошее согласие может быть получено при значительном интервале изменения пар d и К. Для водного раствора двух-двухвалентного электролита величина d = 10 А так же хорошо описывает экспериментальные данные, как и величина d = 14,3 А, полученная из уравнения (34), но при меньших значениях d соответствие значительно ухудшается. При d = 10 А К° на 20% больше,чем при d = 14,3 А. Чем меньше d, тем меньше ионов / насчитывается в непосредственном окружении и больше — на далеком расстоянии. Это приводит к увеличению а и уменьшению у, но произведение ау почти не изменяется. Следовательно, изучение электропроводности или коэффициентов активности не может являться очень точным способом определения степени ассоциации ионов. Это вообще характерно для такой ситуации, когда экспериментальные данные описываются двухпараметрической функцией.

[Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они, превращаются в производные антрахинона 91а. Ред.].

[Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они. превращаются в производные антрахинона91а. Ред.].

Анализ кривых еп (р) ИЕ'П (р) на рис. 1.13 позволяет предположить, что в значительном-интервале, конверсии (до рк 0,6) объем, занимаемый внутри частицы кластерами из глобул, значительно меньше объема самой частицы. Удаление незаполимеризовавшегося мономера в данном интервале приводит к сжатию частицы до образования контактов между отдельными кластерами. Увеличение конверсии мономера приводит к возрастанию объема кластеров [31], а следовательно, и объема, занимаемого кластерами из глобул Укл внутри

повышая ее в значительном интервале температур, представляющем интерес для эксплуатации резин. В той же температурной области наполнитель увеличивает также высокоэластический модуль резины.

/ Температурно-временная зависимость прочности некоторых вулканизованных каучуков в значительном интервале напряжений и температур лучше описывается отличающейся от уравнения (IV.3) зависимостью, предложенной Бартеневым:

дукты остаются в маточном растворе, поэтому дифенилолпропан после промывки фенолом почти не содержит примесей. Его можно подвергать действию довольно высоких температур. При методе дистилляции дифенилолпропан остается вместе с высококипящими побочными продуктами, от которых трудно избавиться известными способами очистки. Однако в способе, основанном на кристаллизации аддукта, возникают трудности при регенерации дифенилолпро-пана из маточного раствора, в котором он содержится в значительном количестве: отделение дифенилолпропана путем отгонки от него ацетона, воды и фенола с последующей очисткой кубового остатка не позволяет получать продукт высокой чистоты, а выделение в виде аддукта чрезвычайно усложняет схему. Тем не менее способ выделения дифенилолпропана из реакционной массы путем кристаллизации аддукта привлекает внимание многих исследователей, так как позволяет получать дифенилолпропан хорошего качества.

изомеры дифенилолпропана, которые содержатся в сырце в значительном количестве и ухудшают качество товарного продукта. Для повышения качества получаемого продукта метод щелочно-кис-лотного переосаждения можно скомбинировать с предварительной очисткой дифенилолпропана путем экстракции примесей ароматическими или алифатическими углеводородами18.

Как уже отмечалось, для образования больших количеств даже СН4 необходимо достаточное количество крупных пор в породе. Малые их размеры наряду с большой сорбционной емкостью могут объяснить сравнительно незначительное содержание СН4 даже в сапропелях, т.е. в осадках с большим количеством ОВ. Что же касается ТУ, то их образование, возможно, связано с более глубоким расщеплением сложных крупных молекул ОВ, для чего необходимо большее поровое пространство или, вернее, более крупные поры, которые могут быть лишь в алевритах и песках. Поэтому только в таких порах могут в значительном количестве генерироваться ТУ под воздействием еще плохо изученных микроорганизмов. Конечно, возможно их образование при наличии достаточно крупных пор и под воздействием сульфатредуцирующих микроорганизмов, но это тоже только предположение.

Нагревание л-ксилола с 50%-ным олеумом при 140—150° дает в качестве главного продукта реакции 2,6-дисульфокислоту [92]. При действии хлорсульфоновой кислоты [88] образуется смесь 2,6- и 2,5-дисульфохлоридов в отношении 10 : 1, а также в значительном количестве побочный продукт реакции ди-л-ксилилсуль-фон [37]. 2,3-Дисульфохлорид в реакционной смеси не обнаружен. При обработке л-ксилолсульфохлорида серной кислотой [93] получается дисульфокислота, вероятно, 2,6-изомер.

Если ацетилен пропускать над пиритом при 280 — 310°, то из серы пирита и углеводорода, наряду с другими веществами, образуется в значительном количестве циклическое соединение -— тиофен (Штейнкопф):

Первичный н -бутиловый спирт образуется в значительном количестве (6—8%) при брожении глицерина, вызываемом Bacterium butyticus, а также при разложении маннита этими же бактериями. В крупном масштабе его получают из крахмала и крахмалсодержащих отходов путем брожения, вызываемого Bacterium acetobutylicum. При этом наряду с 30% ацетона и 10% этилового спирта образуется около 60% бутилового спирта, который находит широкое применение в качестве прекрасного растворителя для нитроцеллюлозных лаков.

Из простейших непредельных спиртов легче всего доступен алли-л о в ы и сп и р т. Он образуется, например, в значительном количестве при нагревании глицерина с щавелевой или муравьиной кислотой. При этом в качестве промежуточного продукта образуется полный эфир глицерина и щавелевой кислоты, который при дальнейшем нагревании разлагается на аллиловый спирт и двуокись углерода (Чаттауэй): СН2ОН СН2ОН СН2ОН

Ацетон СН3СОСН3. Ацетон, простейший и наиболее важный кетон, содержится в значительном количестве в продуктах сухой перегонки дерева. Однако выделение его из этих дистиллатов в чистом виде представляет трудности, вследствие чего способ не имеет практического значения. Ацетон образуется в большом количестве также при пропускании паров уксусной кислоты над нагретым карбонатом бария или пемзой.

Ацетон часто содержится в значительном количестве в моче больных сахарной болезнью (диабетом). Он образуется в результате отщепления двуокиси углерода от ацетоуксусной кислоты СНзСОСН2СООН, являющейся нормальным продуктом обмена веществ.

В настоящее время хлороформ получается в значительном количестве путем прямого хлорирования метана.

Изовалериановая кислота в свободном состоянии встречается в значительном количестве в корне валерианы, а в виде эфиров — в различных эфирных маслах. Ее выделяют из валерианового корня перегонкой с водяным паром. Фармацевтическая валериановая кислота из валерианы содержит наряду с изовалериановой кислотой также небольшое количество оптически активной метилэтилуксусной кислоты, сообщающей препарату слабую вращательную способность.

Замещение карбонильного Заданного количества Замещение сульфогрупп Замещенные алифатические Замещенные карбоновые Замещенные углеводороды Замещенных ароматических Замещенных ферроценов Замещенных малоновых