Главная --> Справочник терминов


Значительно уменьшает роперекиси113, так и к массе, полученной после ее разложения114. При введении фенола до стехиометрического соотношения время реакции все еще остается достаточно большим — примерно 20— 24 ч; результаты значительно улучшаются при добавлении избытка фенола115"118. Так, по патентам115» П6 при соотношении фенол : гидроперекись = 4,5 : 1 (использовали техническую гидроперекись с 69% основного вещества) в присутствии 80%-ной серной кислоты и этилмеркапт'ана при 55 °С был получен дифенилолпропан с выходом 90% в расчете на гидроперекись. При соотношении фенол : гидроперекись = 2,5 : 1 в растворе этилового спирта, насыщенного безводным НС1, выход сырого продукта составил около 100%. Однако наряду с высоким выходом дифенилолпропана в последнем случае наблюдался и высокий выход побочных продуктов. При использовании более концентрированной гидроперекиси (87%-ной) и высокого мольного соотношения фенол : ацетон (>5 : 1) дифенилолпропан был получен с более высоким выходом и лучшего качества. , <

Некоторые азокрасители способны образовывать комплексы с металлами; при этом их светопрочность и прочность к стирке в большинстве случаев значительно улучшаются. Для крашения шерсти особенно пригодными оказались хромовые и отчасти кобальтовые комплексы, а для крашения хлопка — медные комплексные соединения.

При переходе к пиролизу керссино-газойлевых фракций экономическая эффективность комплексной переработки продуктов пиролиза возрастает. Выход жидких продуктов увеличивается до 40 — 50 % на сырье по сравнению с 23 — 28 /6 при пиролизе бензинов [12, с. 4]. Благодаря полной переработке всех продуктов пиролиза значительно улучшаются технико-экономические показатели этиленовых установок, себестоимость этилена снижается на 20 — 30 % . Дешевый этилен и пропилен сами становятся сырьем для синтеза олефинов С4 — С5, а производство диенов на их основе оказывается рентабельнее, чем из парафиновых углеводородов.

Цианистый аллил может быть получен из цианистого калия и хлористого аллила1, бромистого аллила'2 и йодистого аллила3. Метод, описанный выше, предложен Брюлъянтсом4, показавшим, что при обработке сухой цианистой меди бромистым аллилом выходы цианистого аллила значительно улучшаются. Цианистый аллил может быть получен также из хлористого аллила и цианистой меди или из аллилового спирта, цианистой меди и соляной кислоты5.

При такой форме матирующего и окрашивающего пигментов значительно улучшаются санитарные условия на заводе полиэфирного волокна и повышаются экономичность производства и качество волокна, поскольку специализированные изготовители пигментов обычно более полно используют оборудование и производят диспергирование более квалифицированно.

По усталостным характеристикам полиэфирные нити несколько уступают полиамидным. Так, если выносливость полиамидного корда на приборе •«Мэллори» составляет 400—600 тыс. циклов, то полиэфирный корд выдерживает 300—400 тыс. циклов (вискозный — до 200 тыс. циклов). При увеличении молекулярной массы или терморелаксации готовых полиэфирных нитей их усталостные свойства значительно улучшаются [8—10]. На рис. 9.2 приведены данные [8] по зависимости числа изгибов до обрыва, выдерживаемых полиэфирными нитями (кордом) с разной молекулярной массой.

В большинстве случаев нити и волокна получают на сополимеров акрилонитрила, так как нити и волокна из чистого полнакри-лонитрила отличаются большой хрупкостью и плохо окрашипа-ются. При введении п макромолекулу полиакрилонитрила других мономерных звеньев (мстилакрплата, метилметакрилата, пинил-ацетата, винил пиридина, стирол- или металл илсульфоната", ита коновой кислоты и т. д.} значительно улучшаются свойства получаемых ия сополимеров волокогг.

ходы цианистого аллила значительно улучшаются. Цианистый

ходы цианистого аллила значительно улучшаются. Цианистый

При восстановлении эфиров действием натрия и спирта выходы карбинолов, повидимому, значительно улучшаются вместе с увеличением молекулярного веса эфира и ненасыщенности радикалов, связанных с карбоксилом.

Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вячкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные ич терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теплостойкостью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевого ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами.

тана этиленом в присутствии катализатора HF • НгОВГз, выход алкилата (диизопропила) был равен 200—250% в расчете на этилен [154]. Примерно такой же выход алкилата (алкилбензола) был получен и при алкилировании изобутана и изопентана пропиленом и бутиленами при температуре 20—40° в присутствии катализаторов Н20 • BF3 и НзР04 • BF3.[208]. Изобутан с катализаторами на основе фтористого бора можно алкилировать жидкими олефинами, например полимерами пропилена, с получением высококипящих изопарафинов. Для этих же целей вместо полимеров пропилена можно использовать неочищенный крекинг-бензин. Указанные катализаторы могут быть также применены и для алкилирования нафтеновых и ароматических углеводородов. В частности, сообщается об избирательном действии соединений фтористого бора с фосфорной кислотой на реакции алкилирования бензола пропиленом при 50°. Для процессов алкилирования требуется меньше катализатора на основе фтористого бора по сравнению с серной и фтористоводородной кислотами, что значительно уменьшает размеры реакционной аппаратуры.

Применение водорода в этом процессе значительно уменьшает коксообразование и снижает роль побочных реакций. Превращение к-бутана в изобутан за один проход достигает 95,4% мол.

Компоновка сепараторов. Прежде всего конструкция сепаратора должна обеспечивать движение потока газа в нем под действием центробежной силы. Это достигается с помощью тангенциального ввода или внутреннего змеевика, в котором газу сообщается вращательное движение. Последняя конструкция более предпочтительна. Благодаря центробежному направлению потока крупные капли жидкости отбрасываются на стенки аппарата, что значительно уменьшает их унос.

В литературе имеется указание [230], что образующийся в качестве побочного продукта при получении натриевой соли бензол-сульфокислоты дифенилсульфон дает при сялавлении со щелочью 98%-ный выход фенола и 2% дифенила. Присутствие другого побочного продукта сульфирования бензола—натриевой солил-бен-золдисульфокислоты — нежелательно, так как он значительно уменьшает выход фенола. Такое же действие производит резорцин.

тана этиленом в присутствии катализатора HF - H2OBFs, лы-ход алкилата (диизопропила) был равен 200—250% в расчете на этилен [154]. Примерно такой же выход алкилата (алкилбензола) был получен и при алкшшроваиии изобутаиа и изопентана пропиленом и бутиленами при температуре 20—40° в присутствии катализатором Н2О • BFs и НзРС)4 • BFs [208]. Изобутан с катализаторами на основе фтористого бора можно алкилировать жидкими олсфинами, наприме}) полимерами пропилена, с получением высококипяших пзопарафипов. Для этих же целей вместо полимеров пропилена можно использовать неочищенный крскинг-бензпп. Указанные катализаторы могут быть также применены и для алкилироваыия нафтеновых и ароматических углеводородов, В частности, сообщается об избирательном действии соединений фтористого бора с фосфорной кислотой на реакции алкилирования бензола пропиленом при 50°. Для процессов алкилирования требуется меньше катализатора на основе фтористого бора по сравнению с серной и фтористоводородной кислотами, что значительно уменьшает размеры реакционной аппаратуры.

Применение водорода в этом процессе значительно уменьшает новообразование и снижает роль побочных реакций. Превращение /«-бутана в шюбутан за один проход достигает 95,4% мол.

расположению труб теплообменника достигается хорошая компенсация термического расширения его элементов при эксплуатации конвертора и особенно во время пускай остановки аппарата. Кроме того, размещение концов труб вне зоны реакции значительно уменьшает возможность проникания хладоагента в кипящий слой катализатора в случае нарушений целостности соединений труб с трубной решеткой. Облегчается также демонтаж элементов теплообменника и возможность быстрой замены их в случае необходимости.

С высокими выходами продукт конденсации образуется при действии металлического натрия в присутствии каталитических количеств этилового спирта. Использование 20% -го раствора C2H5ONa в спирте значительно уменьшает выход продукта.

Особенно большое значение приобрели кремнийорганические гидрофобизаторы для повышения эксплуатационных характеристик цемента и бетона. Хорошо известно, как отрицательно сказывается на качестве цемента его продолжительное хранение в условиях повышенной влажности. Гидрофобизация цемента позволяет избежать его затвердения в процессе хранения. Гидрофобный цемент становится не гигроскопичным, а поэтому может сохранять свою первоначальную активность даже при длительном хранении во влажной атмосфере. В то же время сроки схватывания растворов таких цементов не отличаются от обычных. Обработку цемента проводят препаратами ГКЖ—10 или ГКЖ—11. Эти вещества играют также роль пластифицирующе-воздухововлекающих добавок. Они адсорбируются на зернах цемента, уменьшая трение между ними. Одновременно с этим кремнийорганические соединения способствуют повышению однородности смеси, что, в свою очередь, улучшает воздухозадерживающую способность цементного раствора. Благодаря вовлекаемому воздуху в массу цемента и процессу гидрофобизации внутренней поверхности пор и капилляров кремнийорганические добавки повышают при этом морозостойкость затвердевшего бетона почти в два раза. Одновременно повышается его механическая прочность на растяжение, трещиностойкость, газо- и водонепроницаемость, а также стойкость бетона к солевым растворам. Очень ценно и то, что введение этих добавок значительно уменьшает появление «высолов» на поверхности бетонных конструкций.

Ароматические свойства у фурана выражены в меньшей степени, чем у пиррола и тиофена. Это связано с тем, что большая электроотрицательность атома кислорода по сравнению с азотом и серой значительно уменьшает равномерное распределение я-электронной плотности в фурановом кольце. В то же время реакции электро-фильного замещения у фурана протекают легче, чем у бензола, пиррола и тиофена. Это связано с повышенной я-электронной плотностью в а- и (/-положениях фуранового кольца.

Полимерные материалы обладают необходимым комплексом ценных физико-химических и строительно-эксплуатационных свойств. Это прежде всего прочность, небольшая объемная масса (пено- и поропласты) и эластичность, высокая водо-, газо- и паро-непроницаемость, химическая стойкость и устойчивость к коррозии. Применение пластмасс в строительстве значительно уменьшает вес строительных конструкций, что способствует разрешению одной из основных задач капитального строительства. Кроме того, при этом возможно гораздо большее число всевозможных интересных инженерных и архитектурных решений. Если же добавить к этому и такое достоинство полимерных строительных материалов, как простота их промышленного производства, позволяющая максимально автоматизировать почти все технологические процессы, то станет вполне понятной причина широкого проникновения полимеров в современное строительство.




Замещенных малоновых Замещенных производных Замещенными производными Замещенного гидразина Загрязнения окружающей Заместительная номенклатура Заместителями находящимися Заместителей имеющихся

-
Яндекс.Метрика