|
|
|
Главная --> Справочник терминов Заместительной номенклатуре Спирты, фенолы и их сернистые аналоги. Названия этой группы соединений построены по варианту заместительной номенклатуры IUPAC: гидроксильная группа обозначена в названиях соединения-основы суффиксом -ол, меркаптогруппа — суффиксом -тиол; при наличии старшей группы использовались приставки гидрокси-и, соответственно, меркапто-. В середине прошлого столетия были заложены основы рациональной номенклатуры. В 1892 г. на Международном химическом конгрессе в Женеве были приняты правила заместительной номенклатуры. Оба способа составления названий используют и поныне; они являются составной частью современных международных правил. Эти правила разрабатываются Комиссией по номенклатуре органических соединений Международного союза чистой и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry). По сокращенному названию этого союза эти правила обычно называют правилами ШРАС. Женевская система была важным этапом развития заместительной номенклатуры, однако к сегодняшнему дню полностью вытеснена из научной литературы правилами ШРАС. В первых двух главах этой книги вы научились называть углеводородные цепи и циклы, познакомились с принципами заместительной номенклатуры. Замещение на языке химика-органика означает замену одного или большего числа атомов водорода в некотором соединении на какой-то другой вид атомов или группу атомов, называемых обычно заместителями. 8) При определении локантов заместителей следуют обычным принципам заместительной номенклатуры. При указании ненасыщенности и заместителей следуют обычным принципам заместительной номенклатуры. Номенклатура фанов представляет собой адаптацию заместительной номенклатуры к построению названий сложных органических соединений из названий составных частей молекулы. Для наименования галогенпроизводных кроме заместительной номенклатуры (названия типа 1-бром-6-хлоргептан) также широко используется и радикало-функциональная, например: Систематические названия гидрокси-, алкокси- и оксокислот образуют в соответствии с общими правилами заместительной номенклатуры, используя префиксы «гидрокси», «алкокси», «оксо» и Первичные диамины и полиамины удобно называть в соответствии с принципами заместительной номенклатуры: Соединения общей формулы R-N=N-R' традиционно называют как «азосоединения». Однако для этого класса соединений «более систематической» и более универсальной является система названий на основе родоначального гидрида HN=NH: диазена. Его производные называют как замещенные диазены в соответствии с правилами заместительной номенклатуры: Несимметричные соединения названы по заместительной номенклатуре, например: Бензол, метокси-; Уксусная кислота, (метилтио)-. 2. Необходимо обращать внимание на правильное написание названий. Например, в названиях по заместительной номенклатуре цифры должны отделяться от слов черточками (дефисами), а цифра от цифры — запятой: 1.8. Напишите формулы нижеследующих углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре: а) тетраметил-метан; б*) метил-диэтил-изо-пропил-метан; в) диметил-пропил-изопропил-метан; г) ди-метил-дибутил-метан; д) диэтил-диизобутил-метан; е) ди-метил-ди-ето/7-бутил-метан; ж*) метил-этил-изобутил-трет-изобутил-метан. А 1.9. Назовите по заместительной номенклатуре следующие углеводороды: По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь (главная цепь); нумерация — со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепи. В остальном — как для алканов. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З-метил-1-бутен; б) 4-метил-2-бутен; в) 2,3-диметил-1-бутен. 2.2. Напишите эмпирическую формулу этиленовых углеводородов с шестью атомами углерода. Выведите все изомерные углеводороды этого состава (тринадцать) и назовите каждый: а) по заместительной номенклатуре; б) по рациональной номенклатуре. 2.5. Напишите формулы нижеследующих углеводородов и назовите их по заместительной номенклатуре: а*) шлш-пропил-бутил-этилен; б) триметил-пе/?в-изобу-тил-этилен; в*) «ешлш-метил-вто/7-бутил-зтилен; г) тет-раэтил-этилен; д) еилш-диизопропил-этилен: е) симм-ди-трет-изобутил-этилен. 2.6. Назовите по заместительной номенклатуре следующие углеводороды: 2.10. Напишите уравнения реакций действия: а*) брома на З-метил-1-бутен; б) хлора на тетраметилэтилен; в) хлора на сылш-метил-изобутилэтилен. Назовите образующиеся соединения по заместительной номенклатуре 1. Какая из этих реакций используется как качественная на непредельную связь и почему? Назовите исходные галогенпроизводные и образующиеся углеводороды по заместительной номенклатуре. По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь; нумерация — со стороны тройной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ин. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З-метил-1-пентин; б) 5-метил-2-гексин.  Зависимость деформации Зависимость характеристик Зависимость количества Зависимость логарифма Зависимость напряжений Зависимость осмотического Зависимость плотности Зависимость положения Зависимость прочности |
- |
Навигация